陈建军 教授
硕士招生类型：学术型
硕士招生专业：基础医学
博士招生类型：学术型
博士招生专业：临床医学（基础医学方向）
所在院系：医学院
联系方式：chenjianjun@tongji.edu.cn
课题组链接：http://202.120.165.73/ktz/Group.aspx?id=49
研究方向
主要任职
科研业绩


重大遗传性出生缺陷疾病的发生机制和干预研究。
以遗传性眼病和遗传性脑部发育疾病为主的相关疾病为研究材料和动物模型来探索其致病基因鉴定及其生物学功能，来揭示遗传性眼病和遗传性脑部遗传发育疾病突变产生表型和致病作用的分子机制。不仅可以帮助鉴定疾病发生过程中的遗传因素，还可以促进相关基础研究成果向分子诊断的转化应用。围绕遗传性出生缺陷疾病，重点关注临床目前无法治疗的病例，开展分子遗传学研究。每种疑难病例背后，隐藏着诸多临床研究及基础研究的重要科学问题。我们将利用分子遗传学及功能基因组方法，对相关遗传原因及机制展开研究。对这些科学问题的解答是推动临床及基础研究的重要源动力，也是实现精准医学及转化医学研究的关键所在。






学术任职：
1. 国家自然科学基金函评专家；科技部重点研发项目函评专家；教育部科学技术进步奖函评专家；青年****奖励计划函评专家等。
2. 中国眼科遗传联盟委员，全国小儿遗传性眼病防治学组委员，全国罕见病防治中心的遗传病咨询专家，中国抗癌协会专业眼科癌症学组委员，上海市医学会眼科专科分会视觉研究学组委员。
3. 《Current Molecular Medicine》副主编 ； 《American Journal of translational medicine 》编委。
4. 美国遗传学会会员 （Genetics Society of America），美国视觉科学和眼科研究会会员（The Association for Research in Vision andOphthalmology）。
5. 是Journal of Investigative Dermatology, ExperimentalBiology and Medicine等20多种SCI杂志的审稿人。

教育及工作背景：
2014.01-至今 同济大学医学院 教授及博士生导师
2014.09-至今 同济大学医学院医学遗传学教研室主任
2014.04-至今 同济大学附属第十人民医院转化医学中心研究员
2009.03-2013.12 美国国立卫生院眼科所（James Fielding. Hejtmancik 实验室） 博士后
2006.10-2009.02 德国海德堡大学医学院遗传所（Gudrun Rappold 实验室） 博士后
2000.09-2006.07 安徽医科大学皮肤病研究所 医学硕、博士（导师：张学军）

主要奖励：
2012年 国家第四批“青年****” 获得者
2012年 美国眼科研究基金会Travel奖-HENRY FUKUI TRAVEL AWARD
2008年 博士学位论文《中国汉族人白癜风易感基因的定位研究》全国优秀博士学位论文提名论文
2007年 教育部高等学校科学研究优秀成果奖自然科学奖一等奖
2006年 中华医学会优秀成果奖自然科学奖一等奖
2006年 安徽省科学技术协会第五届自然科学优秀学术论文奖一等奖
2006年 安徽省自然科学科技进步奖（自然科学类）二等奖
2005年 安徽省自然科学科技进步奖（自然科学类）二等奖



陈建军教授的博士学位论文2008年被评为全国百篇优秀博士学位论文提名论文；2012年入选国家第四批“青年****”。近年来的主要学术成绩可归纳为如下3个方面：1）原创性地发现遗传性疾病的致病基因和易感基因：原创性地发现先天性白内障的新致病基因FYCO1即参与自噬的分子，并已经完成建立小鼠和斑马鱼敲除模型来探索其致病机制；首次签定了中国汉族人白癜风易感位点4q13-4q21并命名为自身性免疫疾病易感位点4（AIS4）；发现新的诊断特发性矮小症的分子标记SHOX增强子。2）系统地开展了遗传性眼病等发育疾病基因型与表型相关研究：系统地开展了大规模的遗传性白内障、遗传性眼底疾病、早发性家族性老年痴呆症、白化病等的基因型与表型研究；3）遗传性眼病和遗传性脑部发育性疾病研究的新方法新技术：已开发了一种定制的捕获测序策略来全面执行上述遗传病患者的分子诊断，这将改善临床诊断和患者预后。目前在国际性学术期刊发表SCI论文近40篇，包括American Journal of HumanGenetics（AJHG）、Journal of Medical Genetics（JMG）、Journal of InvestigativeDermatology（JID）、Investigative ophthalmology& visual science（IOVS）等国际著名杂志，论文被引用1000多次。
承担基金课题：
1． 2014年以课题组组长（PI）身份获得国家973项目一项（课题编号：2015CB964601）：眼上皮成体干细胞激活的调控机制，2015.01-2019.12。502万元
2. 2013年以负责人身份获得国家自然基金面上项目一项（项目编号**）：FYCO1功能与白内障发病的分子机制研究，2014.01-2017.12。70万元
3. 2012年获得中组部青年****项目一项，遗传性出生缺陷疾病的分子遗传学研究。200万元

4. 同济大学附属第十人民医院转化医学中心启动基金。

发表的SCI文章：
1. Chen J , Wang Q, Cabrera PE, Zhong Z, SunW, Jiao X, Chen Y, Govindarajan G, Naeem MA, Khan SN, Ali MH, Assir MZ, RahmanFU, Qazi ZA, Riazuddin S, Akram J, Riazuddin SA, Hejtmancik JF*. Molecular GeneticAnalysis of Pakistani Families With Autosomal Recessive Congenital Cataracts byHomozygosity Screening.InvestOphthalmol Vis Sci.2017 Apr 1;58(4):2207-2217. doi: 10.1167/iovs.17-21469. （IF=3.661）
2. Zhong Z, Wu Z, Han L, ChenJ*. Novel mutations in CRYGC are associated with congenital cataractsin Chinese families. Sci Rep. 2017 Mar 15; 7(1):189. doi:10.1038/s41598-017-00318-1. (IF=5.228)
3. Wang J, Gao F, Li J,Zhang J, Li S, Xu GT, Xu L, Chen J, Lu L*. The usability ofWeChat as a mobile and interactive medium in student-centered medical teaching.Biochem Mol Biol Educ. 2017 Sep;45(5):421-425. doi:10.1002/bmb.21065. Epub 2017 Jun 5. (IF=0.627)
4. Sun W, Shen Y, Shan S,Han L, Li Y, Zhou Z, Zhong Z*, Chen J*. Identification of TYR mutations inpatients with oculocutaneous albinism. Mol Med Rep. 2017 Aug 15;ACCEPTANT.
5. Li L, Chen Y, Jiao X, Jin C, Jiang D, Tanwar M, Ma Z, Huang L, Ma X,Sun W, Chen J, Ma Y, M'hamdi O,Govindarajan G, Cabrera PE, Li J, Gupta N, Naeem MA, Khan SN, Riazuddin S,Akram J, Ayyagari R, Sieving PA, Riazuddin SA, Hejtmancik JF*. HomozygosityMapping and Genetic Analysis of Autosomal Recessive Retinal Dystrophies in 144Consanguineous Pakistani Families. Invest Ophthalmol VisSci. 2017 Apr 1;58(4):2218-2238. doi:10.1167/iovs.17-21424. （IF=3.661）
6. Zhong Z, Yan M, Sun W,Wu Z, Han L, Zhou Z, Zheng F*., Chen J*. Two novelmutations in PRPF3 causing autosomal dominant retinitis pigmentosa. Sci Rep.2016 Nov 25; 6:37840. doi: 10.1038/srep37840. (IF=5.228)
7. Zhong Z, Zhong M, LuY, Lu L, Wang J, Xu D, Wang F, Xu G, Chen J*. Identification ofmutations in U2HR in two Chinese families with Marie Unna hereditaryhypotrichosis. Clin Exp Dermatol. 2016 Mar;41(2):175-8. doi:10.1111/ced.12711. Epub 2015 Aug 12. (IF=1.589)
8. Liao RF^#,Zhong ZL^#, Ye MJ, Han LY, Ye DQ*, Chen JJ. Identification ofMutations in Myocilin and Beta-1,4-galactosyltransferase 3 Genes in a ChineseFamily with Primary Open-angle Glaucoma. Chin Med J (Engl). 2016Dec 5;129(23):2810-2815. doi: 10.4103/0366-6999.194641.(IF=1.064)
9. Ding X, Zhou N, Lin H,Chen J, Zhao C, Zhou G, Hejtmancik JF, Qi Y*. A novel MIP genemutation analysis in a Chinese family affected with congenital progressivepunctate cataract. PLoS One. 2014 Jul 17;9(7):e102733. doi:10.1371/journal.pone.**. eCollection 2014. (IF=3.064)
10. Daniels AB, Sandberg MA, ChenJ, Weigel-DiFranco C, Fielding Hejtmancic J, Berson EL*. Genotype-phenotypecorrelations in Bardet-Biedl syndrome. Arch Ophthalmol. 2012Jul;130(7):901-7. doi: 10.1001/archophthalmol.2012.89. (IF=4.488)
11. Chen J, Smaoui N, Hammer MB,Jiao X, Riazuddin SA, Harper S, Katsanis N, Riazuddin S, Chaabouni H, BersonEL, Hejtmancik JF*. Molecular analysis ofBardet-Biedl syndrome families: report of 21 novel mutations in 10 genes. InvestOphthalmol Vis Sci. 2011 Jul 18;52(8):5317-24. doi:10.1167/iovs.11-7554. （IF=3.661）
12. Chen J^#, Ma Z^#,, Jiao X,Fariss R, Kantorow WL, Kantorow M, Pras E, Frydman M, Pras E, Riazuddin S,Riazuddin SA, Hejtmancik JF*. Mutations in FYCO1cause autosomal-recessive congenital cataracts. Am J Hum Genet.2011 Jun 10;88(6):827-838. doi: 10.1016/j.ajhg.2011.05.008. (IF=10.987)
13. Chen J, Wildhardt G, ZhongZ, R?th R, Weiss B, Steinberger D, Decker J, Blum WF, Rappold G*. Enhancer deletions ofthe SHOX gene as a frequent cause of short stature: the essential role of a 250kb downstream regulatory domain. J Med Genet. 2009Dec;46(12):834-9. doi: 10.1136/jmg.2009.067785. Epub 2009 Jul 2. (IF= 6.335)
14. Xu S, Zhou Y, Yang S, Ren Y,Zhang C, Quan C, Gao M, He C, Chen H, Hhan J, Chen J, Liang Y,Yang J, Sun L, Yin X, Liu J, Zhang X*. Platelet-derived growthfactor receptor alpha gene mutations in vitiligo vulgaris. ActaDerm Venereol.2010 Mar;90(2):131-5. doi: 10.2340/**-0820. (IF=2.78)
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25. Zhang XJ*, Chen JJ,Liu JB. The genetic concept of vitiligo. JDermatol Sci.2005 Sep;39(3):137-46. Review. (IF=3.335)
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35. He PP, He CD, Cui Y, Yang S, XuHH, Li M, Yuan WT, Gao M, Liang YH, Li CR, Xu SJ, Chen JJ, ChenHD, Huang W, Zhang XJ*. Refined localization ofdyschromatosis symmetrica hereditaria gene to a 9.4-cM region at 1q21-22 and aliterature review of 136 cases reported in China. Br J Dermatol. 2004Apr;150(4):633-9. (IF=4.353)
36. Zhang XJ*, Zhang AP, Yang S, GaoM, Wei SC, He PP, Wang HY, Song YX, Cui Y, Chen JJ. Associationof HLA class I alleles with psoriasis vulgaris in southeastern Chinese Hans. JDermatol Sci.2003 Oct;33(1):1-6. (IF=3.335)
37. Zhang XJ*, Chen JJ,Yang S, Cui Y, Xiong XY, He PP, Dong PL, Xu SJ, Li YB, Zhou Q, Wang Y, Huang W. Amutation in the connexin 30 gene in Chinese Han patients with hidroticectodermal dysplasia. J Dermatol Sci. 2003 Jun;32(1):11-7. (IF=3.335)
38. Zhang XJ*, Chen JJ,Song YX, Yang S, Xiong XY, Zhang AP, He PP, Gao M, Li YB, Lin D, Huang W. Mutationanalysis of the ED1 gene in two Chinese Han families with X-linked hypohidroticectodermal dysplasia. Arch Dermatol Res. 2003Apr;295(1):38-42. Epub 2003 Mar 22. No abstract available. (IF=2.011)

会议交流
l J.J Chen, Z.W. Ma, et al. Bethesda, Maryland, USA. 2011.10.27-28. 大会报告
l J.J. Chen, Z.W. Ma, et al. InternationalConference on the Lens (ICL, 2012). Kailua-Kona, Hawaii, USA. 2012.01.14-19. 墙报
l S.A. Riazuddin, J.J. Chen, et al. Eye Research Society Meeting-ISER2012, Berlin, Germanhy.2012.07.21-25. 大会报告
l J.F. Hejtmancik*, J.J. Chen, et al. 1054/D1259.ARVO 2012 Annual Meeting. FortLauderdale, Florida, USA. 2012.05. 06-10. 大会报告