施裕丰 教授
硕士招生类型：学术型
硕士招生专业：基础医学
博士招生类型：学术型
博士招生专业：临床医学（生物医学方向）
所在院系：医学院
联系方式：yufengshi@hotmail.com
课题组链接：
研究方向
主要任职
科研业绩


线粒体和肿瘤 （mitochondria and cancer）

线粒体代谢重编程是肿瘤细胞的基本特征之一。最近的工作表明：肿瘤中一群具有高干细胞特性的肿瘤细胞所含线粒体显著区别于一般正常体细胞的线粒体，并且这类肿瘤细胞非常依赖其线粒体功能而存活。实验室现下的主要工作是研究神经胶质瘤干细胞对线粒体功能依赖的分子机制和神经胶质瘤线粒体上可成药靶点。

Mitochondriareprogram is the hallmark for cancer. Recently, merging evidences show cancerstem cells (CSCs) have unique mitochondria metabolism and are highly dependenton mitochondria function for survival. Currently, the main focus of Shi Lab isexploring the molecular mechanism underlying the high dependence ofmitochondrial function by glioma stem cells (GSCs) and identifying druggablemitochondrial target in these deadly diseases.



同济大学医学院教授
Professor at Tongji University Schoolof Medicine




施裕丰教授作为第一作者在Nature、Cell、Nature Immunology等顶级权威杂志上发表代表性论文多篇，这些工作分别有同行在Nature Review Drug Discovery以及Nature ReviewCancer、 Cell 、Nature Immunology等杂志进行亮点点评。施裕丰教授拥有1项国际发明专利，曾以共同主持人身份主持1项美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心药物研究项目，参与2 项美国国家健康研究院（NIH）研究项目和3 项德克萨斯州肿瘤研究院项目。其工作成果曾获得全国百篇优秀论文、中国科学院百篇和谈家桢基金生命科学九源奖学金等一系列奖项。施裕丰教授亦是同济大学脑与脊髓研究中心“泰禾冠名教授“。
发表文章
1) Shi Y., Lim SK.,Liang Q., Iyer S., Wang H., Wang Z., Xie X., Chen Y., Tabar V., Glutin P.,Williams N., De Brabander JK., and Parada LF. A novel oxidative phosphorylationinhibitor targets glioblastoma. Nature, 2019 Mar;567(7748):341-346. 文章在NatureReview Drug Discovery 和Nature Review Cancer 上被亮点点评。
2) Shi, Y., Feng, Y.,Kang, J., Liu, C., Li, Z., Li, D., Cao, W., Bi, E., Zang, L., Lu,C., Zhang, J., and Pei, G. Critical regulation of CD4+ T cell survival andautoimmunity by beta-Arrestin 1. Nat Immnol. 2007 8(8):817-824.
3) Kang, J*., Shi,Y*., Xiang, B*., Qu, B., Su, W., Zhu, M., Zhang, M., Bao, G., Wang, F., Zhang,X., et al. A nuclear function of beta-arrestin1 in GPCR signaling regulation ofhistone acetylation and gene transcription. Cell 2005 123,833-847.1. (*These authors contributed equally to this paper)
4) Shi, Y., Lim, SK., Parada, LF. The soft underbelly of tumor cells. Cell research, 2014 24:910–911
5) Shi, Y., Stefan, C.,Emr, S. Two novel WD40 domain-containing protein, Ere1 and Ere2, function inthe retromer-mediated endosomal recycling pathway. MBoC,2011 Nov;22(21):4093-107.
6) Kang J, Chen J, Shi Y, Jia J, Zhang Y. Curcumin-induced histone hypoacetylation: the role of reactive oxygenspecies.Biochem Pharmacol. 2005Apr 15;69(8):1205-13.
7) Jiang, B., Shi, Y.,Li, H., Kang, L., and Ma, L. Decreased morphine analgesia in rat overexpressingbeta-arrestin 2 at periaqueductal gray. Neurosci Lett **, 150-153