陈建军 教授
硕士招生类型：学术型
硕士招生专业：基础医学
博士招生类型：学术型
博士招生专业：基础医学
所在院系：医学院
联系方式：chenjianjun@tongji.edu.cn
课题组链接： https://mednew.tongji.edu.cn/ktz/Group.aspx?id=49
研究方向
主要任职
科研业绩

1. 利用临床上遗传缺陷病例识别鉴定其致病分子并研究其致病机制
2. 脑类器官和内耳类器官疾病模型的构建
3. 从细胞自噬方面研究退行性疾病中的分子致病机制
实验室主页: https://mednew.tongji.edu.cn/ktz/Group.aspx?id=49
陈建军，同济大学医学院教授，同济大学附属第十人民医院儿科及产前诊断中心****，医学遗传系副主任（主持工作）。同济大学附属第十人民医院产前诊断中心的遗传临床亚专科负责人。国家第九批“****”专家（青年）获得者，全国百篇优秀博士学位论文提名论文获得者。2000年至2006年分别于安徽医科大学获临床医学硕士、博士学位。2006年至2013年先后在德国海德堡大学医学院遗传所和美国国立卫生研究院从事博士后研究，接受系统的科研训练。
担任《CURRENT MOLECULAR MEDICINE》杂志的副主编，《American Journal of translational medicine 》编委。是Journal of Investigative Dermatology等20多种SCI杂志的审稿人。科技部重点研发项目视频和函评专家；国家自然科学基金函评专家；教育部科学技术进步奖函评专家；青年****奖励计划函评专家等。中国眼科遗传联盟委员，全国小儿遗传性眼病防治学组委员，中国抗癌协会专业眼科癌症学组委员，中华医学会眼科专科分会视觉研究学组委员。美国遗传学会会员 （Genetics Society of America），美国视觉科学和眼科研究会会员（The Association for Research in Vision and Ophthalmology）。
主要研究领域是重大遗传性出生缺陷疾病（如遗传性眼病和脑部发育缺陷疾病等）的分子遗传学研究。以第一作者或通讯作者发表18篇SCI文章，共同作者累积发表50余篇SCI文章。其工作在The American Journal of Human Genetics(二篇)、Redox Biology 、Journal of Medical Genetics、Journal of Investigative Dermatology、Pigment Cell Melanoma Res、Invest Ophthalmol Vis Sci等发表。
承担基金项目：
（1）2020年10月至2025年6月：国家重点研发项目（项目编号：2020YFA**），干细胞模拟胚胎发育和器官发生的机制研究及其转化应用（子课题负责人）； （
2）2020年10月至2023年09月：上海市2020年度“科技创新行动计划”医学创新研究专项，遗传性视网膜色素变性的自然病程及其突变研究（课题骨干）；
（3）2019年1月至2020年12月：眼视光学和视觉科学国家重点实验室开放基金课题（项目编号：G），小眼畸形相关转录因子在视网膜损伤中的保护作用及其机制研究（课题负责人）；
（4）2015年1月至2019年12月：国家重点基础研究发展计划(项目编号：2015CB964601)，眼上皮成体干细胞原位再生治疗重要致盲眼病的机理研究（课题负责人）；
（5）2014年1月至2018年12月：青年国家高层次人才引进计划启动经费，遗传性出生缺陷疾病的分子机制研究（课题负责人）；
（6）2014年1月至2017年12月：国家自然基金面上项目（项目编号：**），FYCO1功能与白内障发病的分子机制研究（课题负责人）。
发表的代表性文章：
1. Han S#, Chen J#, Hua J#, Hu X, Jian S, Zheng G, Wang J, Li H, Yang J, Hejtmancik JF, Qu J *, Ma X *, Hou L. MITF protects against oxidative damage-induced retinal degeneration by regulating the NRF2 pathway in the retinal pigment epithelium. Redox Biology, 2020 Jul;34:101537. doi: 10.1016/j.redox.2020.101537；
2. Zhong Z, Gu L, Zheng X, Ma N, Wu Z, Duan J, Zhang J*, Chen J*. Comprehensive analysis of spectral distribution of a large cohort of Chinese patients with non-syndromic oculocutaneous albinism facilitates genetic diagnosis. Pigment Cell Melanoma Res. 2019 Sep;32(5):672-686. doi: 10.1111/pcmr.12790. Epub 2019 May 29.(*, Correspondence author)；
3. Gao Y#, Ren RJ#, Zhong ZL#, Dammer E, Zhao QH, Shan S, Zhou Z, Li X, Zhang YQ, Cui HL, Hu YB, Chen SD, Chen JJ*, Guo QH*, Wang G*. Mutation Profile of APP, PSEN1, and PSEN2 in Chinese Familial Alzheimer's Disease. Neurobiology of Aging. 2019 May; 77;154-157.
Molecular Genetic Analysis of Pakistani Families With Autosomal Recessive Congenital Cataracts by Homozygosity Screening. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2017 Apr 1;58(4):2207-2217. doi: 10.1167/iovs.17-21469；
5. Chen J, Smaoui N, Hammer MB, Jiao X, Riazuddin SA, Harper S, Katsanis N, Riazuddin S, Chaabouni H, Berson EL, Hejtmancik JF*. Molecular analysis of Bardet-Biedl syndrome families: report of 21 novel mutations in 10 genes. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2011 Jul 18;52(8):5317-24. doi: 10.1167/iovs.11-7554；
6. Chen J#, Ma Z#,, Jiao X, Fariss R, Kantorow WL, Kantorow M, Pras E, Frydman M, Pras E, Riazuddin S, Riazuddin SA, Hejtmancik JF*. Mutations in FYCO1 cause autosomal-recessive congenital cataracts. Am J Hum Genet. 2011 Jun 10;88(6):827-838. doi: 10.1016/j.ajhg.2011.05.008；
7. Chen J, Wildhardt G, Zhong Z, R?th R, Weiss B, Steinberger D, Decker J, Blum WF, Rappold G*. Enhancer deletions of the SHOX gene as a frequent cause of short stature: the essential role of a 250 kb downstream regulatory domain. J Med Genet. 2009 Dec;46(12):834-9. doi: 10.1136/jmg.2009.067785. Epub 2009 Jul 2；
8. Chen JJ#, Liang YH#, Zhou FS, Yang S, Wang J, Wang PG, Du WH, Xu SJ, Huang W, Zhang XJ*. The gene for a rare autosomal dominant form of pompholyx maps to chromosome 18q22.1-18q22.3. J Invest Dermatol. 2006 Feb;126(2):300-4；
9. Chen JJ#, Huang W#, Gui JP, Yang S, Zhou FS, Xiong QG, Wu HB, Cui Y, Gao M, Li W, Li JX, Yan KL, Yuan WT, Xu SJ, Liu JJ, Zhang XJ*. A novel linkage to generalized vitiligo on 4q13-q21 identified in a genomewide linkage analysis of Chinese families. Am J Hum Genet. 2005 Jun;76(6):1057-65. Epub 2005 Apr 4.