姓 名：谢欣
学 位：博士
导师情况：博士生导师
研究领域：细胞生物学/药理
研究方向：基于G蛋白偶联受体和干细胞的创新药物发现及研究
E-mail：xiexin-2004@163.com
联系电话：-156, **
通讯地址：上海市浦东新区张江高科技园区郭守敬路189号，国家新药筛选中心
个人简介：
谢欣，中科院上海药物研究所研究员，国家新药筛选中心副主任，同济大学生命科学与技术学院兼职教授。1996年毕业于北京大学化学系，获理学学士学位。2002年获得美国新泽西医科和牙科大学神经科学专业的博士学位。随后转入新泽西医学院从事神经生物学方面的博士后研究工作，期间致力于神经节苷酯对神经细胞内钙离子平衡调控作用的研究。2004年加入国家新药筛选中心担任模型建立II部主管，从事G蛋白偶联受体的信号转导通路研究、小分子化合物对干细胞命运调控的研究及高通量/高内涵新药筛选模型建立及应用工作。她的工作不仅获得中科院“****”择优支持，同时还获得教育部、人事部优秀人才计划，上海市“浦江人才”计划，国家自然科学基金委项目的支持，并于2009年起担任科技部重大科学研究首席科学家。她还获得多项荣誉及奖励，包括“新世纪百千****才工程国家级人选”，“中科院上海分院系统****科技创新人才”，“上海市优秀学术带头人”，“上海市三八红旗手”，“国务院政府特殊津贴专家”等，并于2013年获第十届“全国优秀青年女科学家”奖。
研究方向：
一、G蛋白偶联受体（GPCR）信号通路与重大疾病相关性研究及新药发现：
1、GPCR与老年痴呆症的关系。我们利用细胞模型、转基因果蝇及转基因小鼠研究GPCR相关通路及调节剂对老年痴呆症的影响，以其发现新型药物作用靶点；
2、GPCR与自身免疫病的关系。我们利用芯片数据发现了一系列在自身免疫病发病过程中表达变化的GPCR；今后拟利用这些受体的调节剂及受体敲除的小鼠逐一验证这些GPCR在EAE发病过程中的作用，以其发现新型药物作用靶点；
3、利用上述发现的新药作用靶点建立高通量/高内涵药物筛选模型，筛选大量天然及合成化合物，以其发现新药苗头。
二、小分子化合物调控干细胞命运的研究及新药发现：
1、诱导多能干细胞（iPS）的发现是干细胞领域的一个里程碑式的进展，然而其目前的诱导效率仍然比较低下，而且其重编程机制也不完全清楚。我们希望利用小分子化合物提高iPS诱导效率，并通过对有效小分子的靶点研究理解重编程机制。
2、我们也希望利用小分子化合物对神经干细胞的分化进行调控，寻找可以促进神经干细胞向特定神经元或胶质细胞分化的小分子化合物，用于神经退行性疾病的治疗。
承担和参与项目：
（1）上海市科委：新药筛选技术平台的完善与服务能力建设（11DZ**），主持人
（2）中国科学院：干细胞调控药物的筛选和成药性研究（XDA**），主持人
（3）科技部：发育与生殖相关的小分子化合物库及相关技术平台的建立（2009CB940900），首席科学家
发表论文：
Xiaoyuan Wei, Yueting Chen, Yongyu Xu, Yang Zan, Ru Zhang, Min Wang, Qiuhong Hua, Haifeng Gu, Fajun Nan*, Xin Xie*. Small molecule compound induces chromatin de-condensation and facilitate induced pluripotent stem cell generation. Journal of Molecular Cell Biology. 2014, Accepted.
Yongyu Xu, Xiaoyuan Wei, Min Wang, Ru Zhang*, Yanbin Fu, Mingzhe Xing, Qiuhong Hua, Xin Xie*. Proliferation rate of somatic cells affects reprogramming efficiency. Journal of Biological Chemistry. 2013, Apr 5;288(14):9767-78.
Feifei Zhang, Wei Wei, Hui Chai, Xin Xie*. Aurintricarboxylic Acid Ameliorates Experimental Autoimmune Encephalomyelitis by Blocking Chemokine-mediated Pathogenic Cell Migration and Infiltration. Journal of Immunology. 2013 Feb 1;190(3):1017-25.
Wei Wei, Changsheng Du, Jie Lv, Guixian Zhao, Zhenxin Li, Zhiying Wu, Gy?rgy Haskó, Xin Xie*. Blocking A2B Adenosine Receptor alleviates Pathogenesis of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis via Inhibition of IL-6 Production and TH-17 Differentiation. Journal of Immunology. 2013 Jan 1;190(1):138-46.
Xinxiu Xu, Quan Wang, Yuan Long, Ru Zhang, Xiaoyuan Wei, Mingzhe Xing, Haifeng Gu, Xin Xie*. Stress-mediated p38 activation promotes somatic cell reprogramming. Cell Research. 2013 Jan;23(1):131-41.
Jie Lv, Changsheng Du, Wei Wei, Zhiying Wu, Guixian Zhao, Zhenxin Li, Xin Xie*. The antiepileptic drug valproic acid restores T cell homeostasis and ameliorates pathogenesis of experimental autoimmune encephalomyelitis. Journal of Biological Chemistry. 2012 Aug 17; 287(34):28656-65.
Chang-Sheng Du, Xin Xie*. G Protein-Coupled Receptors as Therapeutic Targets for Multiple Sclerosis. Cell Research. 2012 Jul; 22(7):1108-28.
Ru Zhang, Guizhen Xue, Shaodeng Wang, Lihong Zhang, Changjie Shi, Xin Xie*. Novel object recognition as a facile behavior test for evaluating drug effects in AβPP/PS1 Alzheimer’s mouse model. Journal of Alzheimers Disease. 2012, 31: 801-812.
Liefeng Wang, Changsheng Du, Jie Lv, Wei Wei, Ye Cui, Xin Xie*. Antiasthmatic Drugs Targeting the Cysteinyl Leukotriene Receptor 1 Alleviate Central Nervous System Inflammatory Cell Infiltration and Pathogenesis of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis. Journal of Immunology. 2011;187(5):2336-45.
Quan Wang, Xinxiu Xu, Jun Li, Jing Liu, Haifeng Gu, Ru Zhang, Jiekai Chen, Yin Kuang, Jian Fei, Cong Jiang, Ping Wang, Duanqing Pei, Sheng Ding, Xin Xie*. Lithium, an anti-Psychotic Drug, Greatly Enhances the Generation of Induced Pluripotent Stem Cells. Cell Research. 2011;21(10):1424-35.
Chenlei Yin, Ru Zhang, Yongyu Xu, Qiuyan Chen, Xin Xie*. Intact Mdm2 E3 Ligase Activity Is Required for the Cytosolic Localization and Function of β-Arrestin2. Molecular Biology of the Cell. 2011 Mar 9; 22(9):1608-16.
He X, Fang L, Wang J, Yi Y, Zhang S, Xie X*. Bryostatin-5 blocks stromal cell-derived factor-1 induced chemotaxis via desensitization and down-regulation of cell surface CXCR4 receptors. Cancer Research 2008 Nov 1;68(21):8678-86.