贺林 讲席教授

电话：+86-
邮箱：helin@sjtu.edu.cn
实验室网址：http://www.bio-x.cn/





学术经历
1991年获英国佩士来大学博士学位。
1992年在英国爱丁堡大学完成博士后研究。
1995年在英国MRC爱丁堡人类遗传学研究所完成高年资研究者工作。
1996年起中国科学院研究员，先后担任上海生命科学中心（上海脑研究所）、上海生理研究所、上海生命科学研究院营养科学研究所室主任。
2000年起上海交通大学教授，Bio-X中心主任。
2007年起复旦大学教授，生物医学研究院院长。
目前被聘为Biological Experiment and Medicine副主编, Psychiatric Genetics， Human Genetics, Cell Research， Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry， Epigenetics， Acta Bioch Bioph Sin等国内外十多种科学杂志的编委。发表SCI论文两百余篇，出版学术专著13部（1部主编，12部参与）。国家973计划“中国人口出生缺陷的遗传与环境可控性研究”项目的首席科学家；“十五”、“十一五”863计划主题和领域专家组专家；国家自然科学基金委员会第7、8、9届学科评审组成员,国务院学位委员会成员，中华医学会医学遗传学分会第6届委员会主任委员，上海市医学会医学遗传学会第1届委员会主任委员等。


1991年获英国佩士来大学博士学位。
1992年在英国爱丁堡大学完成博士后研究。
1995年在英国MRC爱丁堡人类遗传学研究所完成高年资研究者工作。
1996年起中国科学院研究员，先后担任上海生命科学中心（上海脑研究所）、上海生理研究所、上海生命科学研究院营养科学研究所室主任。
2000年起上海交通大学教授，Bio-X中心主任。
2007年起复旦大学教授，生物医学研究院院长。
目前被聘为Biological Experiment and Medicine副主编, Psychiatric Genetics， Human Genetics, Cell Research， Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry， Epigenetics， Acta Bioch Bioph Sin等国内外十多种科学杂志的编委。发表SCI论文两百余篇，出版学术专著13部（1部主编，12部参与）。国家973计划“中国人口出生缺陷的遗传与环境可控性研究”项目的首席科学家；“十五”、“十一五”863计划主题和领域专家组专家；国家自然科学基金委员会第7、8、9届学科评审组成员,国务院学位委员会成员，中华医学会医学遗传学分会第6届委员会主任委员，上海市医学会医学遗传学会第1届委员会主任委员等。





研究方向

精神疾病分子遗传学



单基因遗传病基因的定位与分子克隆



药物基因组学



遗传学和生物信息学






精神疾病分子遗传学


单基因遗传病基因的定位与分子克隆


药物基因组学


遗传学和生物信息学






研究方向


精神疾病分子遗传学 精神疾病分子遗传学




单基因遗传病基因的定位与分子克隆 单基因遗传病基因的定位与分子克隆




药物基因组学 药物基因组学




遗传学和生物信息学 遗传学和生物信息学











代表论著
? Shi Y#*, Li Z#, Xu Q#, ……, He L*. Common Variants on 8p12 and 1q24.2 Confer Risk of Schizophrenia. Nat Genet. 2011;43(12):1224-7.

论文下载 支撑材料


? Chen P#, Pan D#, Fan C, Chen J, Huang K, Wang D, Zhang H, Li Y, Feng G, Liang P, He L, Shi Y *. Gold nanoparticles for high-throughput genotyping of long-range haplotypes. Nat Nanotechnol. 2011;6(10):639-44.

论文下载 支撑材料


? Li R#, Fan W#, Tian G#, Zhu H#, He L#, Cai J#, ……, Wang J*. The sequence and de novo assembly of the giant pandagenome. Nature. 2010; 463(7279):311-7.

论文下载 支撑材料


? Gao B#, Hu J#, Stricker S, Cheung M, Ma G, Law KF, Witte F, Briscoe J, Mundlos S, He L*, Cheah KS, Chan D. A mutation in Ihh that causes digit abnormalities alters its signaling capacity and range. Nature. 2009; 458(7242):1196-200.

论文下载 支撑材料


? O'Donovan MC, ……, He L, ……, Owen MJ. Identification of loci associated with schizophrenia by genome-wide association and follow-up. Nat Genet. 2008;40(9):1053-1055.

论文下载 支撑材料



? 6.St Clair D, Xu M, Wang P, Yu Y, Fang Y, Zhang F, Zheng X, Gu N, Feng G, Sham P*, He L*. Rates o adult schizophrenia following prenatal exposure to the Chinese famine of 1959-1961. JAMA. 2005; 294(5):557-62.

论文下载 支撑材料


? Gao B, Guo J, She C, Shu A, Yang M, Tan Z, Yang X, Guo S, Feng G, He L*. Mutations in IHH, encoding Indian hedgehog, cause brachydactyly type A-1. Nat Genet. 2001; 28(4):386-8.

论文下载 支撑材料












获奖情况
国家****奖（1997）
国务院特殊津贴待遇（1998）
香港“求是”****奖（1998）
上海科技精英奖（2001）
美国国家精神分裂症与抑郁症研究联盟（NARSAD）
“杰出研究者”奖（2001）
“何梁何利”奖（2002）
教育部科学技术（自然科学）一等奖
上海市科学技术进步一等奖
国家自然科学奖二等奖。