导师姓名： 丁秋兰 专业代码： 100208
性别： 女 专业名称： 临床检验诊断学
培养单位： 附属瑞金医院 三级学科/
专业领域：
导师类型： 博士生导师 专业学位导师： 兼
联系方式：
邮编： 200025 邮箱地址： qiulan_ding@126.com

研究方向 (点击浏览详细信息)
出血病和血栓病的基础与临床研究

社会任职
中华医学会血液分会血栓与止血学组委员

科研项目 项目编号项目名称课题来源起止年月批准经费承担职责
** 2种蛋白C突变（Ile73Asn和Gly74Ser）导致抗凝功能缺陷的分子机制研究 国家自然基金委,面上项目 2016-01~2019-12 66万元 课题负责人
15ZR** IIb型蛋白C缺陷症的2种突变蛋白C（Ile73Asn 和Gly74Ser）的结构与功能研究 上海市科委 2015-01~2017-12 10万元 课题负责人
Novo Nordisk fund The possible inflammatory role of thrombin activatable fibrinolysis inhibitor in haemophilic arthropathy Novo Nordisk Haemophilia Research Fund in ChinaFellowship (supervisor) 2014-01~2016-12 20万元 课题负责人
novo nordisk fund Novo Nordisk Haemophilia Research Fund in China Novo Nordisk Haemophilia fundation 2013-01~2014-12 60万元 课题负责人
11DZ** 糖化血红蛋白HbA1c自动分析及血凝系统疾病检测项目的研究 上海市科委 2011-11~2014-09 20万元 课题负责人
** 凝血因子IX R327I突变蛋白结构与功能的研究 国家自然基金委,面上项目 2008-01~2010-12 30万元 课题负责人
07ZZ39 凝血因子IX Arg327Ile突变蛋白结构与功能的研究 上海市教委,发展基金 2007-01~2009-12 10万元 课题负责人
05XJ21008 凝血因子VII基因剪接位点突变的分子病理机制研究 校基金 2005-10~2007-12 2万元 课题负责人

学术论文 作者论文标题期刊名出版年卷期页码
Ding Q, Yang L, Dinarvand P, Wang X, Rezaie AR Protein C Thr315Ala variant results in gain-of-function but manifests as type II deficiency in diagnostic assays Blood 2015 125(15):2428-34
Liang Q, Xiang M, Lu Y, Ruan Y, Ding Q （通讯作者）, Wang X, Xi X, Wang H. Characterisation and quantification of F8 transcripts of ten putative splice site mutations Thromb Haemost 2015 113(3):585-92
Qiulan Ding, Min Wang, Guanqun Xu, Xu Ye, Xiaodong Xi, Tingting Yu, Xuefeng Wang, and Hongli Wang Molecular basis and thrombotic manifestations of antithrombin deficiency in 15 unrelated Chinese patients Thromb Res 2013 132(3):367-73
Ding Q, Shen W, Ye X, Wu Y, Wang X, Wang H Clinical and genetic features of protein C deficiency in 23 unrelated Chinese patients Blood Cells Mol Dis 2013 50(1):53-8
Zhou JW, Liang Q, Chen Q, Xie Y, Ding QL （通讯作者）, Wang XF, Xi XD, Wang HL Molecular defects in the factor X gene caused by novel heterozygous mutations IVS5+1G>A and Asp409del Haemophilia 2013 19(1):94-9
Liang Q, Chen Q, Ding Q （通讯作者）, Wu F, Wang X, Xi X, Wang H Six novel missense mutations causing factor X deficiency and application of thrombin generation test Thromb Res 2013 131(6):554-9
Ding Q, Shen Y, Yang L, Wang X, Rezaie AR he missense Thr211Pro mutation in the factor X activation peptide of a bleeding patient causes molecular defect in the clotting cascade Thromb Haemost 2013 110(1):53-61
Ding Q, Yang L, Hassanian SM, Rezaie AR Expression and functional characterisation of natural R147W and K150del variants of protein C in the Chinese population Thromb Haemost 2013 109(4):614-624
Ding QL, Lu YL, Dai J, Xi XD, Wang XF, Wang HL. Characterisation and validation of a novel panel of the six short tandem repeats for genetic counselling in Chinese haemophilia A pedigrees haemophilia 2012 18(4):621-625
Xia Y, Lu QY, Lu YL, Dai J, Ding QL （通讯作者）, Wang XF, Xi XD, Wang HL Molecular basis of type I antithrombin deficiency in two women with recurrent venous thromboembolism in the first trimester of pregnancy Blood Cells Mol Dis. 2012 48(4):254-9
Xia Y, Lu QY, Lu YL, Dai J, Ding QL （通讯作者）, Wang XF, Xi XD, Wang HL Molecular basis of type I antithrombin deficiency in two women with recurrent venous thromboembolism in the first trimester of pregnancy Blood Cells Mol Dis 2012 48(4):254-9
Ding Q （共同第一作者）, Ouyang Q, Xi X, Wang X, Shen Y, Wang H. Maternal chromosome 4 heterodisomy/isodisomy and Bβ chain Trp323X mutation resulting in severe hypodysfibrinogenaemia Thromb Haemost. 2012 108(4):654-661
欧阳琦,丁秋兰 （通讯作者）,许冠群,张利伟,戴菁,陆晔玲,王学锋,奚晓东,王鸿利 3个遗传性抗凝血酶缺陷症家系的表型和基因型关系的研究 中国输血杂志 2011 24(5):362-367
周佳维,戴菁,郁婷婷,陆晔玲,丁秋兰 （通讯作者）,王学锋,王鸿利 凝血因子IXArg327Ile突变蛋白功能缺陷机制研究 中华检验医学杂志 2011 34:1-6
夏燕,丁秋兰 （通讯作者）,许冠群,张利伟,戴菁,陆晔玲,王学锋,奚晓东,王鸿利 二例I型抗凝血酶缺陷症患者反复发生静脉血栓的分子机制研究 中华血液杂志 2011 32(12):848-53
周佳维,戴菁,郁婷婷,陆晔玲,丁秋兰 （通讯作者）,王学锋,王鸿利 F9基因Arg327Ile新突变导致血友病B的分子发病机制研究 中国输血杂志 2011 5:372-376
欧阳琦,丁秋兰 （通讯作者）,黄丹丹,许冠群,张利伟,戴菁,陆晔玲,王学锋,奚晓东,王鸿利 三个遗传性异常纤维蛋白原血症家系的表型和基因型分析 中华血液学杂志 2011 32(3):153-157
周佳维,陈 琼,丁秋兰 （通讯作者）,王学锋,奚晓东,王鸿利 2种FIO基因新突变导致凝血因子X缺陷症的分子发病机制研究 内科理论与实践 2010 5:408-413