导师姓名： 叶军 专业代码： 100202
性别： 女 专业名称： 儿科学
培养单位： 附属新华医院 三级学科/
专业领域：
导师类型： 硕士生导师 专业学位导师： 兼
联系方式： **
邮编： 200092 邮箱地址： yejun2314@163.com

研究方向 (点击浏览详细信息)
小儿内分泌、遗传代谢性疾病的筛查、诊治及临床研究

社会任职
中国医师协会青春期医学专业委员会第一届委员会委员
中华医学会儿科分会上海市小儿内分泌遗传代谢专业组委员
中国医师协会青春期医学专业委员会第一届委员会青春期医学内分泌学组委员
中国糖尿病协作组成员
中华医学会儿科学分会儿科内分泌遗传代谢学组委员
上海市罕见病防治基金会专家
《中华实用儿科临床杂志》特约编委

科研项目

学术论文 作者论文标题期刊名出版年卷期页码
Chu SS, Ye J （通讯作者）, Zhang HW,et al Eight novel mutations in the ABCD1 gene and clinical characteristics of 25 Chinese patients with X-linked adrenoleukodystrophy World J Pediatr 2015 11；366-373.
Ye J, Qiu WJ, Han LS, et al Phenylalanine Hydroxylase Deficiency and Citrin Deficiency in a Chinese Infant. Chinese Medical Journal, 2015 128(21):2979-2980
叶军,宫丽霏, 韩连书,等 新生儿筛查疑诊的3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症患儿的随访及基因分析. 中华儿科杂志 2014 52(6):409-414
叶军,顾学范 高苯丙氨酸血症的诊治共识”解读 中华儿科杂志 2014 52(6): 430-432
中华医学会儿科分会内分泌遗传代谢学组,中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会新生儿筛查学组 （通讯作者） 高苯丙氨酸血症的诊治共识 中华儿科杂志 2014 52(6): 420-425.
Lu DY, Ye J （通讯作者）, Han LS, et al QDPR gene mutation and clinical follow-up in Chinese patients with dihydropteridine reductase deficiency World Journal of Pediatrics 2014 10（3）：219-226.
鲍培忠,叶军 （通讯作者）,韩连书 判别分析法在先天性肾上腺皮质增生症筛查中的应用 中华临床医生杂志 2013 7（17）：7883-7886
宫丽霏,叶军 （通讯作者）,韩连书等 先天性肾上腺皮质增生症早期治疗回顾分析 临床儿科杂志 2013 31：36-39.
Jun Ye ,Yanling Yang,Weimin Yu et al Demographics, diagnosis and treatment of 256 patients with tetrahydrobiopterin deficiency in mainland China: results of a retrospective, multicentre study J Inherit Metab Dis 2013 36:893-901
宫丽霏,叶军 （通讯作者）,韩连书等 母源性3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症临床及基因突变分析 中华医学遗传学 2013 30（5）：574-578
叶军 （通讯作者）,雷红林,张惠文 粘多糖储积症IVA型患儿GALNS基因突变研究 中华儿科杂志 2013 51(6):414-419