导师姓名： 褚迅 专业代码： 100202
性别： 女 专业名称： 儿科学
培养单位： 附属新华医院 三级学科/
专业领域：
导师类型： 硕士生导师 专业学位导师：
联系方式： chuxun@xinhuamed.com.cn
邮编： 邮箱地址： chux@chgc.sh.cn

研究方向 (点击浏览详细信息)
小儿先天性消化道疾病的遗传机制研究

社会任职

科研项目 项目编号项目名称课题来源起止年月批准经费承担职责
基于全基因组关联研究探索先天性巨结肠的发病机制及风险评估模型的建立 上海市卫生和计划生育委员会卫生行业临床研究专项（面上）项目 2019-01~2021-12 10万元 课题负责人
** 经典HLA基因变异对Graves’病遗传易感性影响的关联分析与分子机制研究 国家自然科学基金面上项目 2017-01~2020-12 60万元 课题负责人
** 利用基因敲除小鼠研究Graves'病相关基因GPR174对免疫调控及疾病易感性的影响与机制 国家自然科学基金面上项目 2015-01~2018-12 80万元 课题负责人
201358 用二代测序技术研究HLA分子对Graves'病易感性影响及药物疗效预测分子标志物的鉴定 上海市人才发展基金 2013-09~2014-08 10万元 课题负责人
** X染色体遗传变异与Graves'病易感性的关联研究 国家自然科学基金面上项目 2013-01~2016-12 80万元 课题负责人
12QA** X染色体对Graves'病遗传易感性影响的机制探讨 2012年度上海市青年科技启明星计划（A类） 2012-09~2014-08 20万元 课题负责人
分子标志物在自身免疫性疾病诊疗中的应用与推广 卫生部行业科研专项经费 2012-01~2014-12 500万元 子课题负责人
** Graves'病定位区域5q31内拷贝数变异的识别及相关性研究 国家自然科学基金青年科学基金项目 2011-01~2013-12 23万元 课题负责人
10ZR** 微小RNA-155及其靶基因c-MAF多态与Grave’s病易感性关联研究 上海市自然科学基金 2010-04~2012-04 10万元 课题负责人

学术论文 作者论文标题期刊名出版年卷期页码
W B Niu, Bai M R, Song H L, Lu Y J, Wu W J, Gong Y M, Yu X X, Wei Z L, Yu W W, Gu B L, Cai W, Chu X. （通讯作者） Association of Variants in PLD1, 3p24.1, and 10q11.21 Regions With Hirschsprung's Disease in Han Chinese Population Frontiers in genetics 2020 11, 738
M. R. Bai, Niu W. B., Zhou Y., Gong Y. M., Lu Y. J., Yu X. X., Wei Z. L., Wu W., Song H. L., Yu W. W., Gu B. L., Cai W. , Chu X （通讯作者） Association of common variation in ADD3 and GPC1 with biliary atresia susceptibility Aging 2020 12
Yu XX, Chu X （通讯作者）, Wu WJ, Wei ZL, Song HL, Bai MR, Lu YJ, Gu BL, Gong YM, Cai W Common variation of the NSD1 gene is associated with susceptibility to Hirschsprung's disease in Chinese Han population Pediatr Res 2020 1038:s41390
Wei Z, Yu X, Wu W, Bai M, Lu Y, Song H, Gong Y, Gu B, Chu X （通讯作者）, Cai W Common variants of NRG1 and ITGB4 confer risk of Hirschsprung disease in Han Chinese population Journal of pediatric surgery 2020 :S0022-3468(20)30268-2
Dongze Qiu, Chu Xun （通讯作者）, Hua Laiqing, Yang Yunke, Li Keyong, Han Yi, Yin Jun, Zhu Ming, Mu Sucheng, Sun Zhan, Tong Chaoyang & Song Zhenju Gpr174-deficient regulatory T cells decrease cytokine storm in septic mice Cell Death & Disease 2019 10: 233
Ming Zhu, Li Chong, Song Zhenju, Mu Sucheng, Wang Jianli, Wei Wei, Han Yi, Qiu Dongze, Chu Xun （通讯作者）,Tong Chaoyang The increased marginal zone B cells attenuates early inflammatory responses during sepsis in Gpr174 deficient mice. International Immunopharmacology 2019 106034
Xun Chu （通讯作者）, Minjun Yang, Zhen-Ju Song, Yan Dong, Chong Li, Min Shen, Yong-Qiang Zhu, Huai-Dong Song, Sai-Juan Chen, Zhu Chen,Wei Huang Fine mapping MHC associations in Graves’ disease and its clinical subtypes in Han Chinese Journal of Medicial Genetics 2018 56:105-106
F. M. Li, Liu L., Pang L. N., Shen M., Lu H. W., Zhang X. H., Chu X. （通讯作者）, Song Z. J. Association of 4p14 and 6q27 variation with Graves disease: a case-control study and a meta-analysis of available evidence. BMC Med Genet 2017 18:56
X. H. Zhang, Shen M., Liu L., Li F. M., Hu P. C., Hua Q., Zhang J., Pang L. N., Lu H. W., Wang Z. M., Chu X. （通讯作者）, Huang W Association Analysis of Single Nucleotide Polymorphisms in C1QTNF6, RAC2, and an Intergenic Region at 14q32.2 with Graves' Disease in Chinese Han Population Genet Test Mol Biomarkers 2017 7
L. Liu, Lu H., Liu Y., Liu C., Xun C. （通讯作者） Predicting relapse of Graves' disease following treatment with antithyroid drugs Exp Ther Med 2016 11:1453-1458
M. Xue, Sun Z., Shao M., Yin J., Deng Z., Zhang J., Xing L., Yang X., Chen B., Dong Z., Han Y., Sun S., Wang Y., Yao C., Chu X. （通讯作者）, Tong C., Song Z. Diagnostic and prognostic utility of tissue factor for severe sepsis and sepsis-induced acute lung injury. J Transl Med 2015 13:172
X. Chu, Shen M., Xie F., Miao X. J., Shou W. H., Liu L., Yang P. P., Bai Y. N., Zhang K. Y., Yang L., Hua Q., Liu W. D., Dong Y., Wang H. F., Shi J. X., Wang Y., Song H. D., Chen S. J., Chen Z., Huang W. An X chromosome-wide association analysis identifies variants in GPR174 as a risk factor for Graves' disease Journal of Medicial Genetics 2013 50:479-483
X. Chu, Pan C. M., Zhao S. X., Liang J., Gao G. Q., Zhang X. M., Yuan G. Y., Li C. G., Xue L. Q., Shen M., Liu W., Xie F., Yang S. Y., Wang H. F., Shi J. Y., Sun W. W., Du W. H., Zuo C. L., Shi J. X., Liu B. L., Guo C. C., Zhan M., Gu Z. H., Zhang X. N., Sun F., Wang Z. Q., Song Z. Y., Zou C. Y., Sun W. H., Guo T., Cao H. M., Ma J. H., Han B., Li P., Jiang H., Huang Q. H., Liang L., Liu L. B., Chen G., Su Q., Peng Y. D., Zhao J. J., Ning G., Chen Z., Chen J. L., Chen S. J., Huang W. & Song H. D. A genome-wide association study identifies two new risk loci for Graves' disease. Nature Genetics 2011 43:897-901
Fang Xie, Chu Xun （共同第一作者）, Wu Hong, Sun Weiwei, Shen Min, Yang Lin, Wang Ying, Wang Yi, Shi Jinxiu & Huang Wei. Replication of Putative Susceptibility Loci from Genome-Wide Association Studies Associated with Coronary Atherosclerosis in Chinese Han Population Plos One 2011 6: e20833
X. Chu, Dong Y., Shen M., Sun L., Dong C., Wang Y., Wang B., Zhang K., Hua Q., Xu S. & Huang W. Polymorphisms in the ADRB2 gene and Graves’ disease: a case-control study and a meta-analysis of available evidence BMC Med Genet 2009 26
X. Chu, Dong C., Lei R., Sun L., Wang Z., Dong Y., Shen M., Wang Y., Wang B., Zhang K., Yang L., Li Y., Yuan W., Song H., Jin L., Xiong M. & Huang W. Polymorphisms in the interleukin 3 gene show strong association with susceptibility to Graves' disease in Chinese population Genes Immun 2009 260-266
Dong CZ, Chu Xun, Wang Yi, Wang Ying, Jin Li, Shi Tieliu, Huang Wei, Li Yixue Exploration of gene-gene interaction effects using entropy-based methods Eur J Hum Genet 2008 16:229-35
Huang W, He Y, Wang H, Wang Y, Liu Y, Chu X, Wang Y, Xu L, Shen ., Xiong X, Li H, Wen B, Qian J, Yuan W, Zhang C, Wang Y, Jiang H, Zhao G, Chen Z, Jin L Linkage disequilibrium sharing and haplotype-tagged SNP portability between populations Proc Natl Acad Sci 2006 103: 1418-21