导师姓名： 杨涛 专业代码： 100213
性别： 男 专业名称： 耳鼻咽喉科学
培养单位： 附属第九人民医院 三级学科/
专业领域：
导师类型： 博士生导师 专业学位导师：
联系方式： yangtfxl@sina.com
邮编： 200011 邮箱地址： yangtfxl@sina.com

研究方向 (点击浏览详细信息)
遗传性耳聋转化医学研究
耳聋基因克隆与分子机制研究
耳聋基因型-表型关联研究

社会任职
《听力学及言语疾病杂志》编委
《中华耳科学》编委
Human Mutation、Clinical Genetics, Journal of Pediatrics、Hearing Research、European Journal of Human Genetics、Neural plasticity、Frontiers in Genetics、Laryngoscope等杂志审稿专家
国家自然科学基金、Iowa Institute of Human Genetics (美国)、Action on Hearing Loss（英国）基金评审专家
中国中西医结合耳鼻咽喉科专业委员会耳聋基因专家委员会副主任委员
上海市高校********
中国生物物理学会听觉、言语和交流分会青年委员会会长

科研项目 项目编号项目名称课题来源起止年月批准经费承担职责
** DMXL2基因的内耳功能及致聋机制研究 国家自然科学基金面上项目 2020-01~2023-12 55万元 课题负责人
** 聋病分子生物学 交大医学院地高大双百人项目（跟踪资助） 2019-01~2021-12 100万元 课题负责人
** 遗传性耳聋基因TBC1D24的内耳功能及致聋机制研究 国家自然科学基金面上项目 2016-01~2019-12 68.4万元 课题负责人
14DZ** 耳聋基因热点突变检测及临床验证 上海市科学技术委员会“科技创新行动计划”生物医药产学研合作项目（课题二） 2014-07~2017-08 40万元 课题负责人
** 基于两个显性非综合征性耳聋大遗传家系的新致聋基因克隆与功能研究 国家自然科学基金面上项目 2014-01~2017-12 70万元 课题负责人
20**1 耳鸣性耳聋大遗传家系致病基因克隆与功能研究 教育部高校博士学科点专项科研基金（博导类） 2014-01~2016-12 12万元 课题负责人
** 聋病分子生物学 国家自然科学基金优秀青年科学基金项目 2013-01~2015-12 100万元 课题负责人
11PJ** 大前庭水管综合征耳聋分子机制研究 上海市科学技术委员会浦江计划 2011-10~2013-09 20万元 课题负责人
** 功能性克隆多基因遗传性耳聋大前庭水管综合征的新致病基因 国家自然科学基金面上项目 2010-01~2012-12 30万元 课题负责人
09SG19 先天性耳聋大前庭水管综合征分子致病机理研究 上海市教育委员会曙光计划 2010-01~2012-12 15万元 课题负责人
09DJ** 大前庭水管综合症基因克隆及分子机制研究 上海市科学技术委员会重大基础研究项目（课题四） 2009-07~2012-06 50万元 课题负责人

学术论文 作者论文标题期刊名出版年卷期页码
Zhang L, Gao Y, Zhang R, Sun F, Cheng C, Qian F, Duan X, Wei G, Sun C, Pang X, Chen P, Chai R, Yang T （通讯作者）, Wu H, Liu D THOC1 deficiency leads to late-onset nonsyndromic hearing loss through p53-mediated hair cell apoptosis PLoS Genet 2020 16(8):e**-e**
Xu P, Xu J, Peng H, Yang T （通讯作者） Compound Heterozygous Mutations in TMC1 and MYO15A Are Associated with Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Loss in Two Chinese Han Families. Neural Plast 2020 2020:8872
Yu X, Lin Y, Xu J, Che T, Li L, Yang T （通讯作者）, Wu H Molecular epidemiology of Chinese Han deaf patients with bi-allelic and mono-allelic GJB2mutations Orphanet J Rare Dis 2020 15(1):29-29
Wang L, Zhao L, Peng H, Xu J, Lin Y, Yang T （通讯作者）, Wu H Targeted Next-Generation Sequencing Identified Compound Heterozygous Mutations in MYO15A as the Probable Cause of Nonsyndromic Deafness in a Chinese Han Family Neural Plast 2020 2020:635
Zou S, Mei X, Yang W, Zhu R, Yang T （通讯作者）, Hu H Whole-exome sequencing identifies rare pathogenic and candidate variants in sporadic Chinese Han deaf patients Clin Genet 2020 97(2):352-356
Yang T （通讯作者）, Guo L, Wang L, Yu X Diagnosis, Intervention, and Prevention of Genetic Hearing Loss Adv Exp Med Biol 2019 1130:73-92
Chen P, Liu H, Lin Y, Xu J, Zhu W, Wu H, Yang T （通讯作者） EYA1 mutations leads to Branchio-Oto syndrome in two Chinese Han deaf families Int J Pediatr Otorhinolaryngol 2019 123:141-145
Pang X, Zheng X, Kong X, Chai Y, Wang Y, Qian H, Yang B, Wu C, Chu J, Yang T （通讯作者） A homozygous MITF mutation leads to familial Waardenburg syndrome type 4 Am J Med Genet A 2019 179(2):243-248
Wang X, Wang L, Peng H, Yang T （通讯作者）, Wu H A Novel p.G141R Mutation in ILDR1 Leads to Recessive Nonsyndromic Deafness DFNB42 in Two Chinese Han Families Neural Plast 2018 2018:**
Chen P, Chai Y, Liu H, Li G, Wang L, Yang T （通讯作者）, Wu H Postnatal Development of Microglia-Like Cells in Mouse Cochlea Neural Plast 2018 2018:**
He L, Pang X, Liu H, Chai Y, Wu H, Yang T （通讯作者） Targeted next-generation sequencing and parental genotyping in sporadic Chinese Han deaf patients Clin Genet 2018 93(4):899-904
Zhou XL, He LX, Yu LJ, Wang Y, Wang XJ, Wang ED, Yang T （通讯作者） Mutations in KARS cause early-onset hearing loss and leukoencephalopathy: Potential pathogenic mechanism Hum Mutat 2017 38(12):1740-1750
Liu H, Luo H, Yang T （通讯作者）, Wu H, Chen D Association of leukocyte telomere length and the risk of age-related hearing impairment in Chinese Hans Sci Rep 2017 7(1):10106
He L, Pang X, Chen P, Wang X, Yang T （通讯作者）, Wu H Carrier re-sequencing reveals rare but benign variants in recessive deafness genes Sci Rep 2017 7(1):11355
Chen DY, Liu XF, Lin XJ, Zhang D, Chai YC, Yu DH, Sun CL, Wang XL, Zhu WD, Chen Y, Sun LH, Wang XW, Shi FX, Huang ZW, Yang T （通讯作者）, Wu H A dominant variant in DMXL2 is linked to nonsyndromic hearing loss Genet Med 2017 19(5):553-558
Fu X, Cai Y, Hu Y, Liu J, Yang T （通讯作者） Attitudes toward carrier screening and prenatal diagnosis for recessive hereditary deafness among the educated population in urban China Am J Med Genet A 2016 170(12): 3180-3184
He L, Pang X, Chen P, Wu H, Yang T （通讯作者） Mutation in the Hair Cell Specific Gene POU4F3 Is a Common Cause for Autosomal Dominant Nonsyndromic Hearing Loss in Chinese Hans Neural Plast 2016 2016: **
Chen Y, Hu L, Wang X, Sun C, Lin X, Li L, Mei L, Huang Z, Yang T （通讯作者）, Wu H Characterization of a knock-in mouse model of the homozygous p.V37I variant in Gjb2 Sci Rep 2016 13(6):33279
Sun L, Li X, Shi J, Pang X, Hu Y, Wang X, Wu H, Yang T （通讯作者） Molecular etiology and genotype-phenotype correlation of Chinese Han deaf patients with type I and typeII Waardenburg Syndrome Sci Rep 2016 6: 35498
Pang X, Chai Y, Chen P, He L, Wang X, Wu H, Yang T （通讯作者） A 7666-bp genomic deletion is frequent in Chinese Han deaf patients with non-syndromic enlarged vestibularaqueduct but without bi-allelic SLC26A4 mutations Int J Pediatr Otorhinolaryngol 2015 79(12):2248-2252
Pang X, Wang Z, Chai Y, Chen H, Li L, Sun L, Jia H, Wu H, Yang T （通讯作者） A Novel Missense Mutation of NOG Interferes With the Dimerization of NOG and Causes Proximal Symphalangism Syndrome in a Chinese Family Ann Otol Rhinol Laryngol 2015 124(9):745-751
Chen Y, Wang Z, Wang Z, Chen D, Chai Y, Pang X, Sun L, Wang X, Yang T （通讯作者）, Wu H Targeted Next-Generation Sequencing in Uyghur Families with Non-Syndromic Sensorineural Hearing Loss PLoS One 2015 10(5): e**
Pang X, Luo H, Chai Y, Wang X, Sun L, He L, Chen P, Wu H, Yang T （通讯作者） A 1.6-Mb Microdeletion in Chromosome 17q22 Leads to NOG-Related Symphalangism Spectrum Disorder without Intellectual Disability PLoS One 2015 10(3):e**
Chai Y, Chen D, Sun L, Li L, Chen Y, Pang X, Zhang L, Wu H, Yang T （通讯作者） The homozygous p.V37I variant of GJB2 is associated with diverse hearing phenotypes Clin Genet 2015 87:350-355
Chen D, Zhu W, Chai Y, Chen Y, Sun L, Yang T （通讯作者）, Wu H Mutation in PCDH15 may modify the phenotypic expression of the 7511T>C mutation in MT-TS1 in a Chinese Han family with maternally inherited nonsyndromic hearing loss Int J Pediatr Otorhinolaryngol 2015 79(10):1654-1657
Pang X, Chai Y, Chen P, He L, Wang X, Wu H, Yang T （通讯作者） Mono-allelic mutations of SLC26A4 is over-presented in deaf patients with non-syndromic enlarged vestibular aqueduct Int J Pediatr Otorhinolaryngol 2015 79(8):1351-1353
Chai Y, Chen D, Wang X, Wu H, Yang T （通讯作者） A novel splice site mutation in DFNA5 causes late-onset progressive non-syndromic hearing loss in a Chinese family Int J Pediatr Otorhinolaryngol 2014 78(8):1265-1268
杨涛 （通讯作者） 遗传性聋基因诊断与预防：进展与关注 临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 2014 28(22):1736-1740
Pang X, Chai Y, Sun L, Chen D, Chen Y, Zhang Z, Wu H, Yang T （通讯作者） Characterization of Spectrum, de novo Rate and Genotype-Phenotype Correlation of Dominant GJB2 Mutations in Chinese Hans PLoS One 2014 9(6):100483-100483
Chai Y, Sun L, Pang X, Wang X, Chen D, Chen Y, Wu H, Yang T （通讯作者） Identification of both MT-RNR1 m.1555A>G and bi-allelic GJB2 mutations in probands with non-syndromic hearing loss Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2014 78(4):614-617
Zhang L, Hu L, Chai Y, Pang X, Yang T （通讯作者）, Wu H A Dominant Mutation in the Stereocilia-expressing Gene TBC1D24 is a Probable Cause for Non-syndromic Hearing Impairment Hum Mutat 2014 35(7):814-818
Wang ZT, Chen Y, Chen DY, Chai YC, Pang XH, Sun LH, Wang XW, Yang T （通讯作者）, Wu H. Mutation analysis of seven consanguineous Uyghur families with non-syndromic deafness. Int J Pediatr Otorhinolaryngol 2014 78(8):1513-1516
Zhang Z, Wang Z, Sun L, Li X, Huang Q, Yang T （通讯作者）, Wu H Mutation spectrum and differential gene expression in cystic and solid vestibular schwannoma Genet Med 2014 16(3):364-370
Chen Y, Li L, Sun LH, Yang T （通讯作者）, Wu H Newborn dried blood-spot screening of the p.V37I variant of GJB2 by high-resolution melting analysis Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2014 78(7):1080-1083
Zhang LP, Chai YC, Yang T （通讯作者）, Wu H Identification of novel OTOF compound heterozygous mutations by targeted next-generation sequencing in a Chinese patient with auditory neuropathy spectrum disorder. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2013 77(10):1749-1752
Chai Y, Huang Z, Tao Z, Li X, Li L, Li Y, Wu H, Yang T （通讯作者） Molecular etiology of hearing impairment associated with nonsyndromic enlarged vestibular aqueduct in East China. Am J Med Genet A 2013 161(9):2226-2233
Luo H, Yang T （共同第一作者）, Jin X, Pang X, Li J, Chai Y, Li L, Zhang Y, Zhang L, Zhang Z, Wu W, Zhang Q, Hu X, Sun J, Jiang X, Fan Z, Huang Z, Wu H. Association of GRM7 Variants with Different Phenotype Patterns of Age-Related Hearing Impairment in an Elderly Male Han Chinese Population. PLoS One 2013 8(10):77153-77153
Yang T, Li X, Huang Q, Li L, Chai Y, Sun L, Wang X, Zhu Y, Wang Z, Huang Z, Li Y, Wu H Double heterozygous mutations of MITF and PAX3 result in Waardenburg Syndrome with increased penetrance in pigmentary defects Clin Genet 2013 83:78-82
Yang T, Wei X, Chai Y, Li L, Wu H Genetic etiology study of the non-syndromic deafness in Chinese Hans by targeted next-generation sequencing. Orphanet J Rare Dis 2013 8(1):85-85
Chen D, Chai Y, Yang T （通讯作者）, Wu H. Clinical characterization of a novel COCH mutation G87V in a Chinese DFNA9 family. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2013 77(10):1711-1715
Li X, Chai Y, Tao Z, Li L, Huang Z, Li Y, Wu H, Yang T （通讯作者） Novel mutations in ATP6V0A4 are associated with atypical progressive sensorineural hearing loss in a Chinese patient with distal renal tubular acidosis Int J Pediatr Otorhinolaryngol 2012 76(1):152-154
孙莲花,李磊,王晓雯,朱亚忠,李晓华,吴皓,杨涛 （通讯作者） 芯片检测结合测序技术在遗传性耳聋产前基因筛查与诊断中的应用 中华耳鼻咽喉-头颈外科杂志 2012 47(12):991-995
Li L; Lu J, Tao Z, Huang Q, Chai Y, Li X, Huang Z, Li Y, Xiang M, Yang J, Yao G, Wang Y, Yang T （通讯作者）, Wu H The p.V37I exclusive genotype of GJB2: A genetic risk-indicator of postnatal permanent childhood hearing impairment PLOS One 2012 7(5):36621-36621
陶峥,柴永川,李磊,李晓华,杨涛 （通讯作者）,吴皓 一个Pendred综合征家系的临床及SLC26A4基因检测分析 听力学及言语疾病杂志 2011 20(6):528-532
Yang T （通讯作者）, Kahrizi K, Bazazzadeghan N, Meyer N, Badr R, Farhadi M, Emmamjomeh Hn, Daneshi A, Najmabadi H, Smith RJ A novel mutation adjacent to the Bth mouse mutation in the TMC1 gene makes this mouse an excellent model of human deafness at the DFNA36 locus. Clin Genet 2010 77:395-398
Yan Ma, Tao Yang （共同第一作者）, Yun Li, Zheng Tao, Zhiwu Huang, Xiaohua Li, Yongchuan Chai, Zhiguo Ouyang, Xiaoming Shen, Hao Wu Genotype-phenotype correlation of GJB2 mutations in newborn infants ascertained from the universal newborn hearing screening program Am J Med Genet A 2010 152 (11): 2912-2915
Yang T, Smith R.J. The c.-103T>C variant in the 5'-UTR of SLC26A4 gene: a pathogenic mutation or coincidental polymorphism? Hum Mutat 2009 30:1469-1470
Yang T, Gurrola JG, 2nd, Wu H, Chiu SM, Wangemann P, Snyder PM, Smith R.J. Mutations of KCNJ10 together with mutations of SLC26A4 cause digenic nonsyndromic hearing loss associated with enlarged vestibular aqueduct syndrome. Am J Hum Genet 2009 84:651-657
Yang T, Vidarsson, H, Rodrigo-Blomqvist S, Rosengren S S, Enerback S, Smith R J Transcriptional control of SLC26A4 is involved in Pendred syndrome and nonsyndromic enlargement of vestibular aqueduct (DFNB4). Am J Hum Genet 2007 80(6):1055-1063
Yang T, Pfister M, Blin N, Zenner HP, Pusch CM, Smith RJ Genetic heterogeneity of deafness phenotypes linked to DFNA4 Am J Med Genet A 2005 139(1):9-12