近日,中国科学院上海药物研究所李佳研究员团队与华东理工大学贺晓鹏教授团队在超分子组装材料的生物医学应用领域取得了阶段性研究进展。相关成果在线发表于化学领域国际一流期刊《美国化学会志》(Journal of the American Chemical Society)。
生物多肽是一类机体自身具有多重生物学功能的物质。多肽分子通过与受体的高亲和力结合参与调控了细胞增殖分化、能量代谢以及信号转导等生命过程,研究人员常利用天然多肽或者人工合成多肽进行疾病诊断、治疗以及药物开发等相关研究。但目前多肽的广泛应用受到了细胞渗透性和生物环境稳定性等因素的限制。
基于以上问题,李佳研究员团队与合作单位合成了吡喃腈衍生物修饰的环糊精与萘溴/荧光素双修饰的诊断多肽,利用萘溴与环糊精的主客体自组装和随后发生的双亲性自组装,构建了可实现一系列功能的荧光激活型多肽微球(Spd-1,Spd-2,Spd-3,Spd-4)。其中,三种诊断多肽微球(Spd-1,Spd-2与Spd-3)促进了未组装荧光多肽探针(P1-P3)在细胞内的传递,大大增强了对细胞凋亡生物标志物(Caspase-3)和有丝分裂过程的荧光诊断与示踪。此外,利用该策略构建的抗菌多肽微球Spd-4实现了对金黄色葡萄球菌与大肠杆菌的增强荧光标记,并表现出对两种细菌更强的抑菌效果。该研究有效解决了以上提出的科学问题,证明了此类形貌可控的多肽微球体系有利于细胞摄取,同时具有良好的生物稳定性。
该研究工作主要在双方导师的指导下,由上海药物所李佳课题组博士后汪冠臻与合作单位博士研究生矫金彪以及胡习乐博士合作完成,并得到了华东理工大学田禾院士、美国德克萨斯大学奥斯汀分校Jonathan Sessler教授、法国卡尚高等师范学校Juan Xie教授的指导与支持。该项工作得到了国家自然科学基金、上海市科学技术委员会国际合作计划重大项目的资助。
全文链接:https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jacs.9b11207
(A)多肽荧光探针1标记PA诱导的细胞凋亡。(B)多肽荧光探针2标记PA诱导的细胞凋亡。(C、D)多肽荧光探针3标记细胞有丝分裂。(E)环糊精增强了多肽探针4的杀菌能力。
(供稿部门:李佳课题组)
删除或更新信息,请邮件至freekaoyan#163.com(#换成@)
上海药物所与华东理工大学合作研发增强多肽荧光探针标记能力及抗菌能力的超分子体系
本站小编 Free考研考试/2022-02-14
相关话题/细胞 生物 化学 华东理工大学 药物
上海药物所与浙江大学合作发现GSH调控神经元极化的新方式
2020年1月14日,国际知名期刊ChemicalCommunications在线发表了上海药物所李佳课题组和浙江大学李新课题组合作发现谷胱甘肽(GSH)调控神经元极化的研究成果。该研究首次开发出一种具有亚磺酰基结构的小分子超灵敏荧光探针,可以特异性与GSH反应并产生荧光。 研究团队将超灵敏荧光探 ...上海药物研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14<EM>Chemical Science</EM>:上海药物所开发一种新型复合荧光探针HSA/Pinkment-OAc
过氧亚硝酸盐(Peroxynitrite,ONOO-)是由超氧阴离子自由基和一氧化氮自由基形成的具有高活性的活性氮物种,是许多体内循环途径的信号传导分子。同时,该分子具有强氧化性,可引起自由基介导的硝化反应,从而会影响生物体内多种生物过程,对脂质、蛋白、DNA等造成不可逆转的损伤。研究表明,过氧亚硝 ...上海药物研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14通过Pd催化C(sp3)-H活化实现氨基酸烷基碳苷的快速构建为碳苷类药物的研发奠定化学基础
近日,中科院上海药物研究所和复旦大学在烷基碳苷的合成研究方面取得了重要进展——通过Pd催化C(sp)-H活化实现氨基酸烷基碳苷的快速构建,为碳苷类药物的研发奠定了重要的化学基础。该研究成果发表在德国知名学术期刊AngewandteChemieInternationalEdition上。 对于糖类药 ...上海药物研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-144-二甲氨基吡啶促进的一锅法合成高选择性螺环丙烷吡唑啉酮衍生物
摘要/Abstract发展了一种4-二甲氨基吡啶(DMAP)促进的高立体选择性合成多取代螺环丙烷吡唑啉酮的方法.该反应以吡唑啉酮、芳醛和溴乙酸酯为原料,DMAP作为碱,经三组分一锅反应,合成一系列收率高且非对映选择性好的目标化合物.该反应具有操作简单、产率高以及非对映选择性好等优点.该合成方法对于螺 ...上海有机化学研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14甲酰肽受体FPR2结构为抗炎药物研发提供重要基础
近日,中国科学院上海药物研究所在抗炎药物靶点的结构和功能研究方面取得重要进展——测定了甲酰肽受体FPR2与一种多肽激动剂结合的复合物晶体结构,揭示了该受体与多种配体分子的相互作用机制,为抗炎药物研发提供了重要依据。研究成果于伦敦时间3月5日上午10时在国际知名学术期刊NatureCommunicat ...上海药物研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14由γ-硝基腈合成4, 5-二氢吡咯衍生物
摘要/Abstract建立了由γ-硝基腈合成4,5-二氢吡咯衍生物的新方法.用还原铁粉和浓盐酸混合体系作为还原剂,以甲醇为溶剂,γ-硝基腈在30℃下其硝基被还原成氨基,该氨基与分子内的氰基自发地发生亲核加成反应和重排反应,形成一系列4,5-二氢吡咯杂环化合物.在优化条件下,不同结构的γ-硝基腈均能以 ...上海有机化学研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14上海药物所与浙江大学合作研发用于诊断肺纤维化的小分子荧光探针
2019年12月2日,国际知名期刊AnalyticalChemistry在线发表了上海药物所李佳课题组和浙江大学李新课题组合作开展的利用小分子荧光探针进行肺纤维化诊断的研究成果。该研究首次开发出一种可用于无创、无放射性诊断肺纤维化的一氧化氮荧光探针PNO1,为肺纤维化的早期诊断以及药物的筛选提供了快 ...上海药物研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14上海药物所发现靶向线粒体功能调节治疗糖尿病新策略
线粒体解偶联剂,2,4-二硝基苯酚(2,4-dinitrophenol,DNP)于上世纪30年代用于临床治疗肥胖症,却因DNP在临床使用过程中伴随体温升高、高乳酸血症甚至死亡等严重副作用而被撤市。DNP的问世证明线粒体解偶联剂在糖脂代谢综合症的积极作用,但研发安全有效的线粒体解偶联剂应用于代谢综合症 ...上海药物研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14铜催化的有氧氧化合成靛红类衍生物的方法
摘要/Abstract研究了铜催化的脱羰环化生成靛红的方法,使用氧气作为最终的氧化剂.这个互补的C(sp3)—H官能团化方法为合成靛红提供了一种新方案.Cu/O2/Co体系显示出良好的反应性和兼容性,富电子和缺电子的官能团都可以很好地兼容.并基于机理研究和以前的文献报道,提出了一个可能的假设机理.关 ...上海有机化学研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14活细胞中蛋白质相互作用研究取得新进展
2019年9月23日,中科院上海药物所陈小华课题组和成都生物所唐卓课题组合作,基于开发新的非天然氨基酸,发展了一种能够在活细胞中捕捉蛋白质相互作用的新技术,该方法兼具时空可分辨和交联位点选择性的优势。研究成果“GeneticallyEncodedResidue-SelectivePhoto-Cros ...上海药物研究所 本站小编 Free考研考试 2022-02-14