最近一项包含200多个国家超过1亿成年人的报告指出,2017年非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)水平升高导致全球390万人死亡,其中一半发生在亚洲国家。人体内的胆固醇约有30%从食物获取,约70%由肝脏合成。由于许多研究发现膳食胆固醇与血液胆固醇的相关性较弱,美国和我国居民膳食指南先后取消了每日胆固醇摄入不超过300毫克的限制。这是否意味着可以任意摄取肉类等富含胆固醇的动物性食物呢?不同个体血液胆固醇水平对膳食胆固醇摄入的应答存在较大差异,西方研究也发现,APOE等7个基因上的单核苷酸多态性位点(SNP)能够独立地影响血液胆固醇对膳食胆固醇摄入的应答。然而体内胆固醇水平的调控涉及多个基因且单个SNP位点的作用较弱,迄今为止尚缺乏对多个SNP位点的协同作用开展的系统研究。因此,本研究通过建立以多个SNP位点为基础的GRS,旨在研究中国人群中血液胆固醇水平对膳食摄入的应答是否受到多个基因累积效应的影响,同时也对高膳食胆固醇摄入能否强化易感基因对血液胆固醇的不良作用进行了探讨。
在本研究中,上海营养与健康研究所博士生霍少峰在林旭研究员和黎怀星研究员的指导下,运用“中国老龄人口营养健康状况研究”2330名基线人群的数据,分别构建了总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的GRSTC(57个SNP)和GRSLDL-C(45个SNP)。主要发现:1)膳食胆固醇摄入与血液TC,LDL-C和non-HDL-C的水平显著正相关;2)GRSTC和GRSLDL-C的增加能显著升高血液TC和LDL-C的水平;3)在同等膳食胆固醇摄入下,高GRSTC和GRSLDL-C个体的血液TC,LDL-C和non-HDL-C水平显著高于低GRSTC和GRSLDL-C个体(图1);4)在膳食胆固醇摄入较高的人群中,GRSTC和GRSLDL-C与血液TC和LDL-C的正相关关系尤为显著(图2)。
综上,本研究提示胆固醇GRS较高即遗传易感性较高的个体,其血液TC,LDL-C和non-HDL-C对膳食胆固醇摄入的应答较强,而膳食胆固醇摄入过多也会放大易感基因对血液TC和LDL-C的不良影响。本研究为个体化的膳食胆固醇推荐和需求提供了重要的循证依据,也显示了遗传风险评分在精准营养评估干预方面的潜在应用。
该项研究获得了国家重点研发计划精准医学专项、中国科学院战略性先导科技专项和国家自然科学基金等的资助。
论文连接:https://www.jlr.org/content/early/2020/08/12/jlr.RA120001009
图1. 不同GRS水平下膳食胆固醇与血液胆固醇的关系
A. 随着GRSTC的升高,膳食胆固醇对血液TC升高的作用增强;B. 随着GRSLDL-C的升高,膳食胆固醇对血液LDL-C升高的作用增强;C. 随着GRSTC的升高,膳食胆固醇对血液non-HDL-C升高的作用增强;D. 随着GRSLDL-C的升高,膳食胆固醇对血液non-HDL-C升高的作用增强。
图2. 不同膳食胆固醇摄入水平下胆固醇GRS与血液胆固醇的关系
A. 随着膳食胆固醇的升高,GRSTC对血液TC升高的作用增强;B. 随着膳食胆固醇的升高,GRSLDL-C对血液LDL-C升高的作用增强。