人T细胞白血病病毒Ⅰ型（HTLV-1）是第一种被发现的与人类疾病相关的逆转录病毒，全球已有超过1500万人被感染，该病毒能够引起包括成年人T细胞白血病（ATL）、HTLV-1相关性脊髓病/热带痉挛性瘫痪（HAM/TSP）以及HTLV-1葡萄膜炎（HU）在内的诸多严重疾病。HTLV-1感染后一旦发展成为ATL，由于其病程发展快且预后差，85%的患者会在发病后4年内死亡。遗憾的是，针对HTLV-1至今仍没有疫苗或者有效的治疗方法。
在HTLV-1的基因组上，除了编码逆转录病毒所必须的结构和功能蛋白以外，还编码着一系列的调节蛋白，包括Tax、Rex、HBZ等。其中，最重要并且是研究最为广泛的，就是Tax。已有的研究表明，Tax激活IKK-NF-κB通路的能力，对于HTLV-1引起ATL等疾病是必要的。但是，其具体激活的机制并不明了。
为了探究Tax激活IKK-NF-κB的具体的生化机制，夏总平实验室首先在体外无细胞体系中建立了一个Tax激活IKK的生化反应。利用这个反应，结合经典生物化学分离纯化的方法，他们鉴定到宿主细胞内的几种特定的E2泛素转移酶——UbcH2、UbcH5c和UbcH7——对于Tax的活力是必要的。他们进一步发现Tax是一个E3泛素连接酶，它能够利用上述E2合成非锚定的混合型多聚泛素链（free mixed-linkagepolyubiquitin chains）。而这种泛素链在体外可以直接地激活IKK。
质谱系统彭超博士作为本项研究的合作者和共同作者，通过基于质谱技术的蛋白质组学方法帮助解析确定了这种非锚定的混合型多聚泛素链，并进行了初步的定量分析，为此项研究提供了强有力的专业技术支持，为成果的发表做出了积极贡献。
这项研究揭示了Tax的新型生化功能以及它在激活IKK-NF-κB通路中具体的生化机制，阐明了前人研究中的诸多矛盾和疑问，为后续相关研究以及HTLV-1感染的治疗提供了理论依据。（生化与细胞所）
文章链接
Tax激活IKK-NF-κB通路机制模式图。在炎症因子（如IL-1β）刺激细胞时，E3 TRAF6和E2 Ubc13/Uev2会合成K63连接的多聚泛素链，以此来激活TAK1激酶复合体，TAK1磷酸化激活下游的IKK激酶复合体，并最终使NF-κB通路激活。而当HTLV-1感染时，病毒编码的蛋白Tax作为一个E3，能够利用宿主细胞内的泛素化系统合成混合型连接的多聚泛素链，这种泛素链可以直接激活IKK激酶复合体，从而使NF-κB通路激活，造成慢性炎症，并最终引起包括成年人T细胞白血病（ATL）在内的诸多疾病。
