姓名：杨云龙 博士
职称：青年研究员
E-MAIL: yunlongyang@fudan.edu.cn
http://medicine.fudan.edu.cn/genetics/Show.aspx?info_lb=668&info_id=1849&flag=526
研究方向
1、肿瘤血管生物学及其微环境的转化医学研究；
2、肿瘤、脂肪相关的代谢研究；
3、肿瘤血管、淋巴管转移不同步骤的分子机制及抗转移策略；
4、正常组织微环境的转化医学研究。
重要学术贡献
24篇已发表文献（6篇第一作者），发表于 Nat Med, Nat Commun, PNAS等刊物。影响因子总和200余分。总引用700余次。H指数为15。专注于转化医学研究，揭示血小板衍生生长因子促进促红细胞生成素的机制，提示临床上对肿瘤病人使用促红细胞生成素的危险性； 揭示抗血管药物在非肿瘤组织上引起的广泛血管效应和功能变化，提示临床上抗血管药物副作用的产生机制； 揭示肿瘤微环境中，肿瘤坏死因子促进肿瘤淋巴管转移的复杂调控机制； 揭示肿瘤微环境中非肿瘤细胞招募巨噬细胞促进肿瘤转移的机制，提示白介素33信号通路作为抗转移药物靶点的可能性; 揭示抗血管药物停药后促进肿瘤转移的分子机制，提示临床给予抗血管药物时给药计划的重要性。
发表论文
1.Yang Y, Zhang Y, Iwamoto H, Hosaka K, Seki T, Nakamura M, et al. Discontinuation of anti-VEGF treatment triggers host VEGF-dependent revascularization-induced metastasis. Nature Communications. 2016 Sep 1;7:12680
2.Yang Y, Andersson P, Hosaka K, Zhang Y, Cao R, Iwamoto H, et al. The PDGF-BB-SOX7 axis-modulated IL-33 in pericytes and stromal cells promotes metastasis through tumour-associated macrophages. Nature Communications. 2016 May 6;7:11385
3.Zhang Y, Yang Y, Hosaka K, Huang G, Zang J, Chen F, et al. Endocrine vasculatures are preferable targets of an antitumor ineffective low dose of anti-VEGF therapy. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2016 Mar 28. pii:
4.Ji H, Cao R, Yang Y, Zhang Y, Iwamoto H, Lim S, et al. TNFR1 mediates TNF-a-induced tumour lymphangiogenesis and metastasis by modulating VEGF-C-VEGFR3 signalling. Nature Communications. 2014 Sep 17;5:4944.
5.Yang Y, Zhang Y, Cao Z, Wahlberg E, Lanne T, Sun B, et al. Anti-VEGF- and anti-VEGFR- induced vascular alteration in mouse healthy tissues. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 2013 Jul 16;110(29):12018-23.
6.Yang Y, Lin Y, Yue Z, Xinghua G, Fang F, Aijun S, et al. Taurine detected by HRMAS 1H NMR: a potential indicator of early myocardial infarction. Experimental and Therapeutic Medicine 2013;5(3):683-688.