高峰教授
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电话:021-6425-2449
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传真:
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E-mail:fgao@ecust.edu.cn
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个人简介
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高峰，毕业于原上海医科大学药学专业。1998年毕业于日本国立千叶大学药学院获药学硕士学位。2001年毕业于日本国立千叶大学药学院获药学博士学位。2001年至2002年在日本国立千叶大学生物药剂研究室从事博士后研究工作。2002年至2004年在日本国立大阪大学微生物病研究所从事博士后研究。2004年5月至今在华东理工大学制药工程系药物制剂教研组工作，从事药剂学的科研、教学工作。现任药学院教授，十余年来发表论文四十多篇，并获多项国际学会奖。获第六期“上海市引进海外高层次留学人员专项资金”等科研项目共6项。



研究方向
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现主要研究领域：
分子生物药剂学研究、毒理学研究

现主要研究方向：
1、新型微粒给药系统的构建及体内外功效评价
2、多尺度纳米颗粒生物安全性评价体系研究
3、药物制剂开发与药物动力学研究
获奖成果
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1）在2001年日本薬剤学会第16年会学会中荣获日本药学会颁布的“长井优秀论文奖”
2）在2000年世界药学学会中荣获有美国FIP颁布的“优秀研究论文奖”
3）在2009年第四届国际药物制剂论坛中荣获“青年报告奖”

代表性论著
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1、WangF,GaoF*.Oxidativemechanismscontributetonanosizesilicandioxide-induceddevelopmentalneurotoxicityinPC12cells.
ToxicolInVitro.2011,xxx-xxx(inpress)
2、XieYN,GaoF*.Preparationofanovelactivatedcarbonmicrosphereanditsinvitroadsorptioncharacteristicsforbiologicalmolecules.
JChinesePharmSci2011;20:303-308
3、WangF,GaoF*,LanMB,etal.Oxidativestresscontributestosilicananoparticle-inducedcytotoxicityinhumanembryonickidneycells.
ToxicolInVitro.2009;23:808-815
4、高原,高峰*.硫酸氢氯吡格雷片处方和制备工艺研究.中国药学杂志.2011;46:117-123

5、陶少林，高峰*.灵芝酸单体Me肠溶胶囊制备及其兔体内生物利用度测定.中成药.2011;第33卷,第6期
6、SunY,GuL,GaoF*.Preparationandcharacterizationof5-fluorouracilloadedchitosanmicrospheresbyatwo-stepsolidificationmethod.
ChemPharmBull2010;58:891-89

7、ChenX,TaoSL,GaoF*andZhongJJ.QuantitativedeterminationofganodericacidTinratplasmabyasensitiveRP-HPLCmethodanditspharmacokineticstudies.JChinesePharmSci,2010;19:209-213
8、杨春梅，顾磊，孙怡，高峰*.戊二醛一步固化法制备5-氟尿嘧啶壳聚糖微球制剂的研究.中国医药工业杂志.2010;41:23-26

9、杨春梅，顾磊，孙怡，高峰*.离子交联法制备氟尿嘧啶壳聚糖微球的研究.华东理工大学学报，2010;36:546-549
10、陶少林，高峰*，钟建江．高效液相色谱法测定大鼠全血中的灵芝酸体Me.现代仪器,2009;15:26-28

11、陶一丹，高峰*.新型口服活性炭球对内源性分子肌酐的吸附性能研究.广州化工2007;5:32-36
12、GaoF*,KodamaT,ChenXH;OkadaK;HondaK.Atargetingapproachfordeliveryofpolymermicroparticle-antibodyconjugateagainstVibrioparahaemolyticus-inducedcytotoxicitytohumanintestinalepithelialcells.JDrugTarget2007;15:428-36

13、MiyazonoY,GaoFandHorieT.Oxidativestresscontributestomethotrexate-inducedsmallintestinaltoxicityinrats.
ScandJGastroenterol.2004;39:1119-27
14、SosogiA,GaoF,TomimatsuT,HirataK,HorieT.Non-steroidalanti-inflammatorydrugsaffectthemethotrexatetransportinIEC-6cells.
LifeSci.2003;73:437-46

15、SosogiA,GaoF,TomimatsuT,HirataK,HorieT.Effectsofnon-steroidalanti-inflammatorydrugsonthemethotrexatetransportinratsmallintestine.ScandJGastroenterol2003;38:43-9.
16、GaoF,TomitoriH,IgarashiK,HorieT.Correlationbetweenmethotrexate-inducedintestinaldamageanddecreaseinpolyaminecontent.
LifeSci2002;72:669-76

17、GaoF,HorieT.AsyntheticanalogofprostaglandinE(1)preventstheproductionofreactiveoxygenspeciesintheintestinalmucosaofmethotrexate-treatedrats.LifeSci2002;71:1091-9
18、GaoF,NakamaruM,MasubuchiY,HorieT.ProtectiveeffectofasyntheticanalogofprostaglandinE(1)onthesmallintestinaldamageinducedbytheadministrationofmethotrexatetorats.JPharmSci2001;90:1040-8

19、GaoF,UedaS,HorieT.EffectofasyntheticanalogofprostaglandinE1ontheintestinalmucosaofmethotrexate-treatedrats.
AnticancerRes2001;21:1913-7
20、GaoF,HorieT.Protectiveeffectofprostaglandinsonthemethotrexateinduceddamageofsmallintestineinrats.InVivo2000;14:453-6