武志昂 教授（博士生导师）
四川大学华西药学院兼职教授
沈阳药科大学亦弘商学院院长/教授
深圳市亦弘生物医药发展研究院院长
北京瑞融亦度医药控股有限公司董事长
电话：
E-mail:wuzhiang@yeehongedu.cn
研究方向： 药物政策研究／药品监管研究
主要经历：
曾在国家药品审评中心工作，历任秘书、药学专业主审人、业务综合处处长、审评管理与协调部部长、中心主任助理；曾任国家药品评价中心及国家药品不良反应监测中心副主任（主持工作）；沈阳药科大学工商管理学院院长。
部分研究课题：
1. 我国药品上市许可持有人制度研究，委托单位：百特（中国）投资有限公司/重庆植恩健康产业投资集团有限公司，2019年，在研；
2. 我国药师分类研究课题，委托单位：中国药师协会，2019年，在研；
3. 药品审评员胜任力素质研究，委托单位：赛诺菲（中国）投资有限公司，2015年，已结题；
4. 药师药学服务能力评价标准 中国药师协会2016/3/1，已结题；
5. 药品专利强制许可相关数据种类及获取路径调查 国家知识产权局2015/12/25，已结题；
6. 中国药品质量风险因素研究项目 施维雅（天津）制药有限公司 2014/7/7，已结题；
7. 药品价格评审信息监测 国家发展改革委员会药品价格评审中心2014/5/12，已结题；
8. 药品价格专家评审制度研究 国家发展和改革委员会药品价格评审中心2012/12/18，已结题；
9. 基本药物遴选技术研究 中国执业药师协会2012/6/1，已结题；
10. 合理用药信息化产品在欧美国家发展及应用分析 四川美康医药软件研究开发有限公司2011/6/20，已结题；
11. 我国基层医疗卫生机构基本药物剂型、规格、包装标准研究 中国执业药师协会2011/5/15，已结题；
12. 药品价格评审信息监测 国家发展和改革委员会药品价格评审中心2012/9/5，已结题；
13. 药品中国上市研发路径选择研究报告 拜耳医药保健有限公司2011/3/1，已结题；
14. 全球化背景下的药品监管趋势课题研究报告 西安杨森制药有限公司2009/5/7，已结题。

近三年发表文章：
[1]黎静,武志昂,杨燕,唐密,何江江.英国药学服务现状及对我国的启示[J].中国药事,2020,34(06):693-699.
[2]于浩,潘岩,武志昂,薛薇,李可欣.药物临床试验伦理审查质量风险的管理研究[J].中国药房,2020,31(10):1153-1157.
[3]赵巍,吴兆伟,王琳,胡琴,武志昂.盐酸甲氯芬酯系列有关物质检查质量标准修订的建议[J].沈阳药科大学学报,2020,37(04):350-355.
[4]王炜,武志昂.探究化学药品注册申报注意事项及沟通策略[J].中国卫生产业,2020,17(11):112-113+116.
[5]王瑀琦,张若明,武志昂.生物等效性试验健康受试者依从性风险管理研究[J].中国药事,2020,34(03):315-324.
[6]孔祥生,武志昂.我国中药以药品身份在美国注册的策略初探[J].中国临床药理学杂志,2020,36(03):372-376.
[7]杨舒杰,武志昂.基于专利申请视角的我国医药企业创新投入产出分析[J].中国药房,2020,31(02):129-132.
[8]赵思琪,董凌云,武志昂.我国建立区域伦理委员会影响因素研究[J].中国新药杂志,2020,29(01):81-88.
[9]苏设镇,董凌云,武志昂.我国药物临床试验期间安全性数据快速报告的质量影响因素研究[J].中国新药杂志,2020,29(01):73-80.
[10]侯雪莲,武志昂.美国高等临床药学教育体系课程结构研究及借鉴[J].沈阳药科大学学报,2019,36(11):1041-1046.
[11]I.拉尔夫·爱德华兹,玛丽·林德奎斯特,邵明立,梅群,武志昂,董铎.《药物警戒:回顾过去与展望未来》[J].医学信息,2019,32(22):194.
[12]王妍,武志昂.《国家组织药品集中采购和使用试点工作监测方案》要点分析[J].中国药房,2019,30(17):2317-2322.
[13]石佳嘉,董凌云,武志昂.我国临床试验监查员离职意愿影响因素分析[J].中国药事,2019,33(08):887-895.
[14]王中华,武志昂.浅论现代药学教师激励机制的含义[J].沈阳药科大学学报,2019,36(08):735-738.
[15]杨舒杰,郭玮华,王瑞麟,陈晖,武志昂.我国医药产业专利技术结构演变分析[J].中国医药工业杂志,2019,50(07):814-817+822.
[16]王妍,武志昂.重庆市药品价格改革成效评价研究——基于重庆市药品交易所2014-2018年数据分析[J].价格理论与实践,2019(02):45-49.
[17]杨舒杰,武志昂.我国医药产业授权专利维持策略分析[J].中国新药杂志,2019,28(07):769-774.
[18]高用华,武志昂.药包材变更管理的分析与探讨[J].中国药事,2019,33(03):350-354.
[19]曹诗雨,武志昂.我国临床试验中人类遗传资源政府规制研究[J].中国药事,2019,33(02):131-136.
[20]王妍,武志昂.以重庆为例的短缺药品国家定点生产试点政策的实效分析[J].中国药房,2019,30(03):298-302.
[21]侯悦,武志昂.美国医疗器械生产企业付费法案简介及启示[J].中国医疗器械信息,2018,24(24):164-166.
[22]张梦蕾,武志昂.辽宁省中药产业发展策略研究[J].中国药师,2018,21(09):1694-1699.
[23]崔慧,武志昂.关于CRO企业客户满意度影响因素调查研究[J].中国药事,2018,32(08):1112-1119.
[24]张宗杰,武志昂.我国制药企业产品经理的岗位胜任力模型构建[J].中国药事,2018,32(08):1125-1131.
[25]侯雪莲,武志昂.美国高等临床药学教育体系宏观结构变迁研究(1965年～2015年)[J].医学与哲学(A),2018,39(08):44-47.
[26]赵巍,汪正宇,武志昂.波长变换高效液相色谱法测定逍遥丸中6种活性成分[J].医药导报,2018,37(08):1000-1003.
[27]李江帆,李可欣,武志昂.药物临床试验机构生物等效性试验实施阶段质量风险管理研究[J].中国新药杂志,2018,27(11):1277-1282.
[28]周萱鸿,武志昂.A公司医学产品专员胜任素质模型的构建[J].世界最新医学信息文摘,2018,18(45):240-243.
[29]薛娟,武志昂.我国慢病管理政策的回顾与分析[J].中国合理用药探索,2018,15(06):76-80.
[30]包慧玲,李江帆,武志昂.我国药品不良反应报告质量的影响因素分析[J].中国药物警戒,2018,15(04):226-229.



编辑：四川大学华西药学院