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中国药科大学导师教师师资介绍简介-彭晖(兼职导师)

本站小编 Free考研考试/2021-02-27

彭晖,男,1972年1月出生,药理专业,理学博士,研究员,硕士生导师,现为军事医学科学院卫生学环境医学研究所环境药学研究室主任。1992年本科毕业于中国药科大学药物化学专业,1998年硕士毕业于中国协和医科大学药物化学专业,2003年博士毕业于中国协和医科大学分子药理专业;1992年至2004年在实验血液学国家重点实验室从事科研工作,2004至2007年在印第安纳大学癌症研究中心做访问****;2007年由军事医学科学院特招入伍,人才引进。长期从事计算机辅助药物设计、肿瘤耐药分子机制以及逆转研究。承担国家自然基金、863子课题和天津市应用基础研究重点项目以及“十一五”、“十二五”军队新药创制科技重大保密专项等多项课题。已经获得13项专利授权(含国防专利2项),正在申请中6项(含国防专利2项);在国内外核心期刊发表96篇署名学术论文,其中SCI文章32篇(总影响因子117.87,总引用510次);曾获得天津市科技进步一、二、三等奖各1项。目前已联合培博士毕业生4名,硕士毕业生5名,其中1名硕士毕业生获得河南省优秀硕士学位论文。
社会兼职情况:军事医学科学院卫生学环境医学研究所科学技术委员会委员,中国医药生物技术协会单克隆抗体专业委员会委员,国家自然基金、北京市和天津市自然基金函审评委,863计划评审专家库成员;中国药理与毒理学杂志、中国药理学通报、国际药学研究杂志、生命的化学和中国应用生理学等多个杂志评审专家,PLoS ONE、Current Analytical Chemistry、Mini-reviews in Medicinal Chemistry杂志审稿人,福建医科大学药学院客座教授。

研究方向:
(1)抗肿瘤药物的新药设计与活性评价;
(2)肿瘤耐药分子网络机制及克服新策略;
(3)环境与肿瘤药学;
(4)极端特殊环境因素(高原、寒区、热区)损伤的防治;

近五年发表SCI论文(按时间排序)
1. Gu X, Tang X, Zhao Q, Peng H*(通讯作者), Peng S, Zhang Y*. Discovery of alkoxyl biphenyl derivatives bearing dibenzo[c,e]azepine scaffold as potential dual inhibitors of P-glycoprotein and breast cancer resistance protein. Bioorg Med Chem Lett. 2014; 24(15): 3419-21 IF: 2.331
2. Huang W#, Dong Z#, Wang F#, Peng H, Liu JY, Zhang JT. A Small Molecule Compound Targeting STAT3 DNA-Binding Domain Inhibits Cancer Cell Proliferation, Migration, and Invasion. ACS Chem Biol. 2014 May 16; 9(5):1188-96 IF: 5.356
3. Xi Y, Wu X, Gao L, Shao Y, Peng H, Chen H, Chen H, Hu X, Yue J. Improving the Anti-Toxin Abilities of the CMG2-Fc Fusion Protein with the Aid of Computational Design. PLoS One. 2014 Aug 7;9(8):e104674 IF: 3.534
4. Jia Y; Zhang Y, Qiao C, Liu G, Zhao Q, Zhou T, Chen G, Li Y, Feng J, Li Y; Zhang Q*, Peng H*(通讯作者); IGF-1R and ErbB3/HER3 Contribute to Enhanced Proliferation and Carcinogenesis in Trastuzumab-resistant Ovarian Cancer model. Biochem Bioph Res Comm 2013; 436(4):740-745. IF: 2.281
5. Zhang SL, Wei YX, Li Q, Sun HP, Peng H*(通讯作者), You QD*; Pharmacophore-based drug design and biological evaluation of novel ABCB1 inhibitors. Chem Biol Drug Des. 2013; 81(3):349-358. IF: 2.507
6. Li Z, Peng H, Qin L, Qi J, Zuo X, Liu JY, Zhang JT; Determinants of 14-3-3δ protein dimerization and function in drug and radiation resistance. J Biol Chem. 2013; 288(44): 31447-31457. IF: 4.6
7. Dong Z, Qi J, Peng H, Liu J, Zhang JT; Spectrin domain of eukaryotic initiation factor 3a is the docking site for formation of the a:b:i:g subcomplex. J Biol Chem. 2013; 288(39):27951 -27959 IF: 4.6
8. Wang Q, Feng J, Wang J, Zhang X, Zhang D, Zhu T, Wang W, Wang X, Jin J, Cao J, Li X, Peng H, Li Y, Shen B, Zhang J; Disruption of TAB1/p38α Interaction Using a Cell-permeable Peptide Limits Myocardial Ischemia/Reperfusion Injury. Mol Ther. 2013; 21(9):1668-77 IF: 6.425
9. Wei Y, Ma Y, Zhao Q, Ren Z, Li Y, Hou T*, Peng H*(通讯作者); New use for an old drug: inhibiting ABCG2 with sorafenib. Mol Cancer Ther. 2012; 11(8):1693-1702 IF: 5.599
10. Tang X, Gu X, Ren Z, Ma Y, Lai Y, Peng H*(通讯作者), Peng S, Zhang Y*; Synthesis and evaluation of substituted dibenzo[c,e]azepine-5-ones as P-glycoprotein-mediated multidrug resistance reversal agents. Bioorg Med Chem Lett. 2012; 22(8):2675-80 IF: 2.338
11. Gu X, Ren Z, Tang X, Peng H*(通讯作者), Ma Y, Lai Y, Peng S, Zhang Y*; Synthesis and biological evaluation of bifendate-chalcone hybrids as a new class of potential P-glycoprotein inhibitors. Bioorg Med Chem. 2012; 20(8):2540-8 IF: 2.903
12. Gu X, Ren Z, Tang X, Peng H*(通讯作者), Zhao Q, Lai Y, Peng S, Zhang Y*; Synthesis and biological evaluation of novel bifendate derivatives bearing 6,7-dihydro-dibenzo[c,e] azepine scaffold as potent P-glycoprotein inhibitors. Eur. J. Med. Chem. 2012; 51:137-144. IF: 3.499
13. Tang X, Gu X, Ai H, Wang G, Peng H, Lai Y, Zhang Y; Synthesis and evaluation of nitric oxide-releasing DDB derivatives as potential Pgp-mediated MDR reversal agents in MCF-7/Adr cells. Bioorg Med Chem Lett. 2012; 22(2):801-5 IF: 2.338
14. Chen L, Li Y, Zhao Q, Peng H*(通讯作者), Hou T*; ADME Evaluation in Drug Discovery. 10. Predictions of P-Glycoprotein Inhibitors using Recursive Partitioning and Naïve Bayesian Classification Techniques. Mol Pharmaceutics 2011; 8(3):889-900. IF: 4.782
15. Wei H¶, Lin Z¶, Feng J¶, Peng H, Guo R, Han G, Geng S, Lang X, Sun Y, Shen B, Li Y; Identification of conformational core epitope Lys68 in C5a based on the 3-D modeling complex C5a and its functional antibody F20. Mol Immunol. 2011; 48(12-13):1377-83 IF: 2.897
16. Li Y, Feng J, Geng S, Geng S, Wei H, Chen G, Li X, Wang L, Wang R, Peng H, Han G, Shen B, Li Y. The N- and C-terminal carbohydrate recognition domains of galectin-9 contribute differently to its multiple functions in innate immunity and adaptive immunity. Mol Immunol. 2011; 48(4):670-7. IF: 2.897
17. Zhang Y, Yang M, Ji Q, Fan D, Peng H, Yang C, Xiong D, Zhou Y; Anoikis induction and metastasis suppression by a new integrin αvβ3 inhibitor in human melanoma cell line M21. Invest New Drugs 2011; 29:666~73 IF: 3.357
18. Wu J, Wang Y, Jia P, Wang C, Zhao Y, Peng H, Wei W, Li H; Immunochromatography detection of ricin in environmental and biological samples. Nano Biomed. Eng. 2011; 3(3), 167-171
19. Peng H, Qi J, Dong Z, Zhang JT; Dynamic vs Static ABCG2 Inhibitors to Sensitize Drug Resistant Cancer Cells. PLoS ONE 2010; 5(12):e15276 IF: 4.411

20. Peng H, Dong Z, Qi J, Yang Y, Liu Y, Li Z, Xu J, Zhang JT; A Novel Two Mode-Acting Inhibitor of ABCG2-mediated Multidrug Transport and Resistance in Cancer Chemotherapy. PLoS ONE 2009; 4(5):e5676 IF: 4.351
21. Liu Y, Yang Y, Qi J, Peng H, Zhang JT; Effect of cysteine mutagenesis on the function and disulfide bond formation of human ABCG2. J Pharmacol Exp Ther. 2008; 326(1):33-40 IF: 4.309
22. Xu J, Peng H, Zhang JT. Human Multidrug Transporter ABCG2, a Target for Sensitizing Drug Resistance in Cancer Chemotherapy. Curr Med Chem. 2007; 14:689-701 IF: 4.944
23. Xu J, Peng H, Chen Q, Liu Y, Dong Z, Zhang JT; Oligomerization domain of the multidrug resistance-associated transporter ABCG2 and its dominant inhibitory activity. Cancer Res. 2007; 67(9):4373-81 IF: 7.672
24. Yang Y, Liu Y, Dong Z, Xu J, Peng H, Liu Z, Zhang JT; Regulation of function by dimerization through the amino terminal membrane-spanning domain of human ABCC1/MRP1. J Biol Chem. 2007; 282(12):8821-30 IF: 4.773

获奖情况:
1.“血液肿瘤耐药机制及克服耐药研究” (编号:2004JB-1-007)
2005年天津市科技进步一等奖
2.“亲溶酶体剂净化白血病骨髓药物构效关系研究” (编号:2001JB-3-121)
2002年天津市科技进步三等奖
3.“抗CD3和抗CD20双功能抗体的研制” (编号:2001JB-2-029)
2002年天津市科技进步二等奖

联系方式:
联系地址:北京市海淀区太平路27号军科院四所十室,邮编:100850
联系电话:(O),**
Email:p_h2002@hotmail.com






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