刘楠，博士，1980年4月生。2002 年毕业于南京师范大学国家理科基地，获理学学士学位。2007年毕业于中国药科大学生药学专业，获理学博士学位。同年留校协助陈依军教授组建化学生物学研究室，现为中国药科大学生命科学与技术学院化学生物学研究室副研究员。
研究方向：
1）基于化学蛋白质组学的药物靶点发现及机理研究
2）微生物药物和生化与生物技术药物的开发与应用
研究成果：
现主持的科研项目
1. 国家自然科学基金青年项目：川楝素激活脱氧胞苷激酶后诱导肿瘤细胞凋亡的机制（No.**）
2. 十二五“重大新药创制”国家科技专项：针对重大疾病手性药物的高效制备及产业化子课题负责人（2014ZX**-001）
主要研究论文
1. Zhang BJ, He DY, Fan Y, Liu N*, Chen YJ*.Oral delivery of exenatide via microspheresprepared by cross-linking of alginate and hyaluronate.PloS One, 9(1):e86064, 2014（共同通讯作者）
2. Liu WY, Xue YJ, Ma M, Wang SZ, Liu N*, Chen YJ*. Multiple oxidative routes towards the maturation of nosiheptide. ChemBioChem, 14(13), 1544-1547, 2013.（共同通讯作者）
3. Ju JM, Qi ZC, Cai XT, Cao P, Huang Y, Wang SZ, Liu N*, Chen YJ*. The apoptotic effects of toosendanin are partially mediated by activation of deoxycytidinekinase in HL-60 cells. PloSOne, 7(12), e52536, 2012（共同通讯作者）
4. LuML, Huang Y, WhiteMA, WuXR, LiuN, ChengXD*, ChenYJ*.Dual catalysis mode for the dicarbonyl reduction catalyzed by diketoreductase. Chem. Commun.,48(92), 11352-11354,2012
5. HuangY, LuZ, Liu N, ChenYJ*.Identification of important residues in diketoreductase from Acinetobacterbaylyiby molecular modeling and site-directed mutagenesis. Biochimie, 94(2), 471-478, 2012
6. WuXR, ChenC, Liu N, ChenYJ*.Preparation of ethyl 3R, 5S-6-(benzyloxy)-3, 5-dihydroxy-hexanoate by recombinant diketoreductase in a biphasic system. Bioresour. Technol., 102 (3), 3649-3652, 2011
授权专利
1. 刘楠，马超，何东洋，陈依军.具有抑制肿瘤微环境血管再生和激活适应性免疫应答双功能的融合蛋白及其基因和应用. 中国专利号ZL8.3
2. 陈依军，范宇，刘楠. 一种口服缓释制剂、包载材料及制备方法. 中国专利号ZL3.2
联系方式：
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