冯学超
东北师范大学生命科学学院
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职　　称：副教授
研究方向：膜蛋白的功能
办公电话：**
办公地点：综合实验楼221
电子邮件：fengxc997@nenu.edu.cn



个人简历
冯学超，男，博士， 1999年东北师范大学生命科学学院生物技术专业毕业，获理学学士学位，2005年东北师范大学生命科学学院细胞生物学专业博士研究生毕业，获博士学位。曾在美国莫尔豪斯医学院神经科学研究所从事脑血管疾病研究，现为东北师范大学生命科学学院教师，副教授，主要从事细胞生物学方面的教学与科学研究工作。教学方面主要给本科生讲授发育生物学理论课程和细胞生物实验课程；科学研究方面主要利用转基因动物模型和基因编辑技术研究水通道蛋白（aquaporins）家族、断开相互作用蛋白2同源蛋白(DIP2)家族及VEGF蛋白家族在人类重大疾病------脑卒中和恶性肿瘤病理生理中的作用及机理。在神经发育、损伤修复及肿瘤生长、转移及肿瘤免疫机理等方面具有较多原创性发现，在Glia、FASEB J、JBC、Endocriolgy等杂志上发表论文30余篇，先后主持包括国家自然基金项目、吉林省自然科学基金在内的科研项目共6项，作为主要参加人参加包括科技部973项目、美国CF基金会基金、国家自然基金等在内的项目多项。教育经历2000/09 - 2005/06，东北师范大学，细胞生物学，博士 1995/09 - 1999/06，东北师范大学，生物技术，学士工作经历：2008/12 - 至今，东北师范大学，生命科学学院，副教授2011/07 – 2012/07，美国莫尔豪斯医学院，神经科学研究所，访问学者2005/07 - 2008/12，东北师范大学，生命科学学院，讲师联系方式：fengxc997@nenu.edu.cn

社会兼职


中国细胞生物学学会会员
中国神经科学学会会员


获奖情况 （数据来源：科学技术处、社会科学处）




教学信息


一、开设课程 面向本科生曾经或正在开设的主要课程：1、理论课《发育生物学》2、实验课程《细胞生物学实验》3、实践课程《基础实践》、《教育实习》、《微格教学》二、教材编写《细胞生物学实验指导》高等教育出版社


科研信息 （数据来源：科学技术处、社会科学处）


项目：
1. DIP2A蛋白在缺血性脑卒中引发的神经元 凋亡中的作用及机理，2018年
2. 水-甘油通道蛋白AQP3在脑卒中中的作用及机理研究（探索），2016年
3. 天然小分子化合物A288在外周神经损伤修复中的作用，2016年
4. 水通道蛋白AQP4基因突变与人类先天性脑积水的关系，吉林省科技厅，2011年
5. 水通道AQP1在肿瘤血管生成和肿瘤转移中的作用，校内自然科学青年基金，2009年
6. 水通道蛋白AQP1在软骨成骨中的作用及机制，国家自然科学基金委员会，2009年
专著：
1. 细胞生物学实验指导，高等教育出版社，01-1年
论文：
1. OXTR overexpression leads to abnormal mammary gland development in mice，J ENDOCRINOL，2018年
2. Modulation of Acid-sening Ion Channel 1a by Intracellular pH and Its Role in Ischemic Stroke，J BIOL CHEM，2016年
3. Expression Patterns and Potential Biological Roles of Dip2a，PLOS ONE ，2015年
4. Large genomic fragment deletions and insertions in mouse using CRISPR/Cas9，PLoS ONE ，2015年
5. Silencing TRPM7 in mouse cortical astrocytes impairs cell proliferation and migration via ERK and JNK signaling pathways，PLoS ONE ，2015年
6. TRPM7 regulates vascular endothelial cell adhesion and tube formation，AM J PHYSIOL-CELL PH，2015年
7. Occurrence of multi-oocyte follicles in aquaporin 8-deficient mice，REPROD BIOL ENDOCRIN，2013年
8. Increased Differentiation Capacity of Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells in Aquaporin-5 Deficiency，STEM CELLS DEV，2012年
9. Tanshinones Increase Fibrinolysis through Inhibition of Plasminogen Activator Inhibitor-1，CNS NEUROSCIENCE & THERAPEUTICS，2012年
10. Defective macrophage function in aquaporin-3 deficiency，FASEB J，2011年
11. Altered Taurine Release in Hypothalamus of Aquaporin-4 Knockout Mice，CHEM RES CHINESE U，2010年
12. 水通道AQP2在多囊肾上皮中的表达及意义，中国实验诊断学，2010年
13. 癌症患者血浆PAI-1浓度变化，中国实验诊断学，2010年
14. NPA Motifs Play a Key Role in Plasma Membrane Targeting of Aquaporin-4，IUBMB LIFE，2010年
15. Sporadic obstructive hydrocephalus in AQP4 null mice，J NEUROSCI RES，2009年
16. 水通道蛋白在肿瘤细胞中的表达及意义，中国实验诊断学，2008年
17. 先天性脑积水小鼠大脑基因差异表达研究，中国实验诊断学，2008年
18. Mild processing defect of porcine △F508-CFTR suggests that △F508 pigs may not develop cystic fibrosis disease，BIOCHEM BIOPH RES CO，2008年
19. Water Channel Activity of Plasma Membrane Affects Chondrocyte Migration and Adhesionr，CLIN EXP PHARMACOL P，2008年
20. Prokaryotic Expression, Purification, Antibody Production of a NH2-Terminal Fragment of mCLCA3 Protein and Analysis of mCLCA3 Protein Expression in Asthmatic Mouse Lung，CHEM RES CHINESE U，2007年
21. Molecular Cloning of a Glycyrrhiza uralensis F. Aquaporin GuPIP1 Up-Regulated in Response to Drought, Salt and ABA Stress，CHEM RES CHINESE U，2007年
22. expression of aquaporin-1 in SMMC-7221 liver carcinoma cells promotes cell migration，CHINESE SCI BULL，2006年
23. Localization of Aquaporin-1 Water Channel in Glial Cells of the Human Peripheral Nervous System，GLIA，2006年
24. Aquaporins as potential drug targets，ACTA PHARMACOL SIN，2006年
25. 水通道AQP1敲除小鼠肿瘤血管生成障碍及肿瘤生长减缓，生物化学与生物物理学进展，2005年
26. 水通道蛋白的生理功能-水通道基因敲除小鼠表型研究进展，生物化学与生物物理学进展，2005年
27. 牛天然纤溶酶原环状结构域K1-3的获得，分子科学学报，2001年
28. 牛天然纤溶酶原Kringles结构域片段的获得及其抑制内皮细胞增殖作用研究，分子科学学报，2001年
29. 重组大肠杆菌PBVYII产生a-乙酰乳酸脱羧酶条件的优化，东北师大学报（特刊） ，2000年
30. 新生牛血清中纤溶酶原的分离纯化及鉴定，东北师大学报(专辑) ，2000年


其它信息