张定校
教授, 博士生导师，湖南省****，岳麓****
E-mail: zdx1980@hnu.edu.cn
诚挚邀请具有生物或医学背景的本科生、硕/博士生、博士后、和助理教授加盟！






基本信息
张定校，2010年获得韩国忠北国立大学(Chungbuk National University, South Korea)博士学位；2010至2015年先后在美国辛辛那提大学医学院和德州大学MD安德森癌症中心从事博士后研究；2015到2016年在德州大学MD安德森癌症中心任青年研究员 (Instructor); 2016至2018年，在美国罗斯威尔帕克癌症研究所任助理教授 (Assistant Professor)。2018年9月回华中农业大学生物医学中心任教。2019年7月加入湖南大学生物学院，聘为教授。目前主要研究 (癌症)干细胞生物学和癌症基因组学。研究方向包括前列腺癌，乳腺癌，癌症干细胞和靶向药物治疗。目前总共发表SCI论文近30篇，近5年研究成果主要发表在Nature Communications (2020, 2018, 2017, 2016), Trends in Cancer (2018), Stem Cell Reports (2018), Seminar in Cancer Biology (2018), Cellular and Molecular Life Sciences (2020), EBioMedicine (2018), Stem Cells Translational Medicine (2017), Clinical Cancer Research (2016) 等国际杂志上。回国前主持美国NIH/NCI-R21基金一项。目前主持国家自然科学基金，湖北省前沿科技-生物医学专项，和湖南省****各一项。目前担任 Nature Communications, Seminar in Cancer Biology,Cell Reports, Stem Cells, Molecular Carcinogenesis, Journal of Cellular and Molecular Medicine, PLoS One, Stem Cell Research, Cell Biology International等多家国际期刊审稿人。

招聘信息 (团队建设):
为了谋求共发展，本实验室现招聘 助理教授 (学校提供相应科研启动费、安家费及研究生名额等) 1-2名 和博士后 (全年均可入站) 2-3名，并长期招收博士研究生和硕士研究生。
1. 应聘助理教授需具备分子生物学或细胞生物学的科研背景，以第一作者身份发表本领域内的国际知名期刊文章2篇，并具有优良的英语写作 能力。具有博士后经验者优先考虑。
2. 应聘博士后需具备以下至少一项专业背景：细胞生物学，生物信息学，生物化学与分子生物学或免疫学，并至少发表1篇第一作者的英文论文。
3. 欢迎广大博士研究生、硕士研究生以及本科实习生加入本课题组！
学校以及课题组将提供优厚的待遇和完善的科研条件，全力支持个人发展，期待您的加盟！
有意向者请发送本人简历至zdx1980@hnu.edu.cn 电话/微信 **
教育背景
1999.09 – 2003.06 华中农业大学动物科学本科
2003.09 – 2006.06 华中农业大学分子生物学 硕士
2006.09 – 2010.02 韩国忠北国立大学分子胚胎发育学博士
工作履历
2010.04 – 2012.02 美国University of Cincinnati College of Medicine 博士后
2012.02 – 2015.03 美国MD Anderson Cancer Center 博士后
2015.04 – 2016.05 美国MD Anderson Cancer Center 讲师 (Instructor)
2016.06 – 2016.09 美国Roswell Park Cancer Center 青年研究员 (Affiliate Member)
2016.09 – 2018.12 美国Roswell Park Cancer Center 助理教授 (Assistant Professor of Oncology)
2018.09 – 2019.07 华中农业大学 生物医学中心 教授
2019.07 – 至今 湖南大学 生物学院 教授
研究领域
以性激素敏感型癌症 (主要是前列腺癌和乳腺癌) 为模型，研究癌症发生、发展以及药物治疗抵抗的机理，寻找潜在新的癌症治疗靶点和临床治疗方案。目前研究方向有：癌症功能基因组学 (结合临床样本和生物组学大数据), 癌症干细胞的维持和分化，功能基因组筛选，和癌症 (干细胞) 的治疗。
科研项目
1. 2018, NIH/NCI – R21 前列腺癌干细胞与临床治疗, $47.2万，主持
2. 2019, 武汉市前资助科技计划项目 – 生物医学专项, 50万, 主持
3. 2020, 国家自然科学基金 – 面上项目, 55万, 主持
4. 2021,湖南省自然科学基金–****,50万，主持
5. 2019, 湖南大学 – 高层次人才启动费, 主持
学术成果
1.Zou C., Wan Y., He L., Zheng J., Mei Y., Shi J., Zhang M., Dong Z., Zhang D*. RBM38 in Cancer: Role and Mechanism.Cellular and Molecular Life Sciences (2021-IF=9.261),2020 doi: 10.1007/s00018-020-03593-w.
2.Zhang D,* Hu Q., Li XY., Kirk J., Tang DG*. Intron retention is a hallmark and spliceosome represents a therapeutic vulnerability in aggressive prostate cancer. Nature Communications (2021-IF=14.919), 2020 11(1):2089.

3. Zhao C, Xie S, Wu H, Luan Y, Hu S, Ni J, Lin R, Zhao S, Zhang D*, Li X*. Quantification of allelic differential expression using a simple Fluorescence primer PCR-RFLP-based method. Scientific Reports (2021-IF=4.379) 2019 Apr 19;9(1):6334
4.Zhang D,* Zhao SH., Li XY., Kirk J., Tang DG*. Prostate Luminal Progenitors in Development and Cancer. Trends in Cancer (2021-IF=14.226), 2018, 4(11):769-783.
5.Zhang D*, Tang DG. "Splice" a way towards neuroendocrine prostate cancer. EBioMedicine (2021-IF=8.143) 2018, pii: S2352-3964(18)30331-1.
6.Zhang D,* Tang DG* and Rycaj K*. Cancer stem cells: Regulation programs, immunological properties and immunotherapy. Seminars in Cancer Biology (2021-IF=15.707), 2018, (17)30280-8
7.Zhang D*, Gong S., Lu Y., Jeter C., Tang DG*. Histone 2B-GFP Label-Retaining Prostate Luminal Cells Possess Progenitor Cell Properties and Are Intrinsically Resistant to Castration. Stem Cell Reports (2021-IF=7.765), 2018, 10(1):228–242.
8. Zhang D*, Lin, K., Lu, Y., Rycaj, K., Zhong, Y., Chao, H.P., Davis, T., Shen, J., and Tang, D.G*. Developing a novel 2D culture system to enrich human prostate luminal progenitors that can function as a cell of origin for prostate cancer. Stem Cells Translational Medicine (2021-IF=6.94), 2017, 6(3): 748-760.
9.Zhang D*, Park, D., Zhong, Y., Lu, Y., Gong, S., Chen, X., Liu, X., Chao, H.P., Whitney, P., Davis, T., Takata, Y., Shen, J., Iyer, V.R., Tang, D.G*. Stem cell and neurogenic gene expression profiles link prostate basal cells to aggressive prostate cancer. Nature Communications (2021-IF=14.91), 2016, 7:10798.
10. Liu C^#., Liu R^#., Zhang D., Deng Q., Liu B., Chao HP., Rycaj K., Takata Y., Lin K., Lu Y., Zhong Y., Krolewski J., Shen J., and Tang D*. MicroRNA-141 suppresses prostate cancer stem cells and metastasis by targeting a cohort of pro-metastasis genes. Nature Communications (2021-IF=14.919), 2017, 8:14270.
11. Li Q, Deng Q, Chao HP, Liu X, Lu Y, Lin K, Liu B, Tang GW, Zhang D, Tracz A, Jeter C, Rycaj K, Calhoun-Davis T, Huang J, Rubin MA, Beltran H, Shen J, Chatta G, Puzanov I, Mohler JL, Wang J, Zhao R, Kirk J, Chen X, Tang DG. Linking prostate cancer cell AR heterogeneity to distinct castration and enzalutamide responses. Nature Communications (2021-IF=14.919). 2018;9(1):3600.
12. Chen X, Li Q, Liu X, Liu C, Liu R, Rycaj K, Zhang D, Liu B, Jeter C, Calhoun-Davis T, Lin K, Lu Y, Chao HP, Shen J, Tang DG. Defining a population of stem-like human prostate cancer cells that can generate and propagate castration-resistant prostate cancer. Clinical Cancer Research (2021-IF=12.531), 2016, 22(17): 4505-16.
更多论文发表链接:
NCBI: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/1r9DwycZd6wA_/bibliography/public/
Google Scholar: https://scholar.google.com/citations?user=InkmwVoAAAAJ&hl=en