职称：副教授
学术专业：医学遗传学
联系电话：
Email: renxiang@hust.edu.cn
主要学习与工作经历：
1997年获武汉大学生物学学士学位
2003年获武汉大学遗传学博士学位
2003-2005华中科技大学人类基因组研究中心博士后
2006- 华中科技大学生命科学与技术学院副教授
研究领域：
主要研究方向人类心血管系统遗传疾病致病基因克隆及功能研究。主持了多项国家自然科学基金面上项目：肢带型肌营养不良新致病基因的定位克隆，心房利钠肽基因突变导致房颤的机制研究，心钠肽在房颤发生中的作用研究等。
代表论文
Ren X, Xu C, Zhan C, Yang Y, Shi L, Wang F, Wang C, Xia Y, Yang B, Wu G, Wang P, Li X, Wang D, Xiong X, Liu J, Liu Y, Liu M, Liu J, Tu X, Wang QK. Identification of NPPA variants associated with atrial fibrillation in a Chinese GeneID population. Clin Chim Acta. 2010 Apr 2;411(7-8):481-5.
Ren Xiang, Liu Jingyu, Liu Mugen et al. A splicing mutation in the COL7A1 gene causes autosomal dominant dystrophic epidermolysis bullosa pruriginosa. Br J Dermatol. 2008 Mar;158(3):618-20.
Liu JY*, Ren X*, Yang X, Guo T, Yao Q, Li L, Dai X, Zhang M, Wang L, Liu M, Wang QK. Identification of a novel GPR143 mutation in a large Chinese family with congenital nystagmus as the most prominent and consistent manifestation. J Hum Genet. 2007;52(6):565-70. *Co-first author