易平

职称职务 副教授
学科专业 细胞生物学
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电子邮箱 pingy@hust.edu.cn


教育经历 1992-1996年 新疆师范大学 生物学专业 学士
1996-1998年 武汉大学 分子遗传学 硕士
1998-2002年 武汉大学 分子遗传学 博士
工作经历 2002-2004年 武汉大学 化学与分子科学学院博士后
2004.12-至今 华中科技大学生命科学与技术学院，分子生物物理教育部重点实验室，中法联合新药研发和筛选中心
2008-2009年 在法国国家卫生研究院INSERM U889进行合作研究
学术兼职 中国细胞生物学学会会员
研究方向 内质网应激反应是机体自身代偿和自身保护的反应，如果应激条件过于强烈或持续时间过长，超过了细胞自身的代偿能力，内质网应激反应亦可促进细胞凋亡。主要研究方向：内质网应激反应机制，内质网应激与肿瘤及神经退行性疾病等发生发展的相关性研究。

近年的科研项目、专著与论文、专利、获奖
2003年主持并完成一项国家自然科学基金青年项目（**），先后承担过多项国家自然科学基金面上和重点项目以及科技部863和973计划；已发表科研论文30多篇，其中SCI论文15篇。
1.肿瘤细胞中BIT1介导内质网应激诱导细胞凋亡的机制研究（**），2014.01-2017.12，国家基金面上项目，75万，课题负责人；
2.代谢型γ-氨基丁酸受体调控衰老精细机制研究，2012.01-2016.12，国家基金重点项目，280万，排名第二；
3.GABAB受体介导的信号网络与内质网应激反应的对话机制研究（**），2011.01-2013.12，国家基金面上项目，34万，课题负责人。
近五年代表性论文
1. Li B, Pi Z, Liu L, Zhang B, Huang X, Hu P, Chevet E, Yi P*, Liu J*. FGF-2 Prevents Cancer Cells from ER Stress-Mediated Apoptosis via Enhancing Proteasome-mediated Nck Degradation. Biochem J. 2013, 452(1): 139-145.
2. Yi P, Higa-nishiyama A, Taouji S, Bexiga MG, Marza E, Arma D, Castain C, Bail BL, Simpson J, Rosenbaum J, Balabaud C, Bioulac-Sage P, Blanc JF and Chevet E*. Sorafenib-mediated targeting of the AAA+ ATPase p97/VCP leads to disruption of the secretory pathway, endoplasmic reticulum stress and hepatocellular cancer cell death. Molecular Cancer Therapeutics. 2012, 11(12): 2610-20.
3. Li B^#, Yi P^#, Zhang B, Xu C, Liu Q, Pi Z, Xu X, Chevet E, Liu J. Differences in endoplasmic reticulum stress signalling kinetics determine cell survival outcome through activation of MKP-1. Cell Signal. 2011, 23(1): 35-45.
4. Jiang M, OuYang HD, Ruan P, Zhao H, Pi ZJ, Huang SL*, Yi P *, Crepin M. Chitosan derivatives inhibit cell proliferation and induce apoptosis in breast cancer cells. Anticancer Res. 2011, 31(4): 1321-8.
5. Yi P^#, Nguyên DT^#, Higa-nishiyama A, Auguste P, Bouchecareilh M, Dominguez M, Bielmann R, Palcy S, Liu JF, Chevet E. MAPK scaffolding by BIT1 in the Golgi complex modulates stress resistance. J Cell Sci. 2010, 123(7):1060-1072.