徐承启

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个人信息Personal information

副教授博士生导师 硕士生导师
在职信息：在职
所在单位：生命科学与技术学院
学历：研究生(博士)毕业
学位：理学博士学位
毕业院校：华中科技大学
学科：遗传学
曾获荣誉：
2020华中科技大学青年五四奖章


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个人简介Personal profile

2010获华中科技大学生物化学与分子生物学博士学位，2010-2015年华中科技大学生物医学工程博士流动站进行博士后研究工作。兼任中国老年医学学会转化与基础分会青年委员会副主任委员、中国生物化学与分子生物学会脂质与脂蛋白专业委员会青年委员、湖北省遗传学会理事。主要从事中国人群心脑血管疾病遗传危险因素的识别与发现、心脑血管疾病分子遗传机制研究，取得了多项重要研究成果，如发展冠心病/心衰创新性无创治疗技术，相关...
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教育经历Education experience

2005.9 ~ 2010.9  华中科技大学   理学博士学位  -  研究生(博士)毕业 
2001.9 ~ 2005.6  华中师范大学  本科(学士) 

工作经历Work experience

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社会兼职Social affiliations

2019.12-至今 湖北省遗传学会理事
2015.9-至今 中国生物化学与分子生物学会脂质与脂蛋白专业委员会青年委员
2017.9-至今 中国老年医学学会转化与基础分会青年委员会副主任委员



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研究方向Research focus

心脑血管疾病分子机制与转化医学研究


团队成员Research group

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学科：遗传学
曾获荣誉：
2020华中科技大学青年五四奖章



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研究领域
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论文成果
[1] Xu C＃, Wang F＃, Wang B＃, Li X, Li C, Wang D, Xiong X, Wang P, Lu Q, Wang X, Yang Q, Yin D, Huang Y, Ji L, Wang N, Chen S, Cheng X, Liao Y, Ma X, Su D, Chen G, Xia H, Shi L, Tu X＊, Wang QK＊. Minor allele C of chromosome 1p32 single nucleotide polymorphism rs** confers risk of ischemic stroke in the Chinese Han population. Stroke. 2010, 41(8):1587-1592.
[2] Xu C＃, Yang Q＃, Xiong H, Wang L, Cai J, Wang F, Li S, Chen J, Wang C, Wang D, Xiong X, Wang P, Zhao Y, Wang X, Huang Y, Chen S, Yin D, Li X, Liu Y, Liu J, Wang J, Li H, Ke T, Ren X, Wu Y, Wu G, Wan J, Zhang R, Wu T, Wang J, Xia Y, Yang Y, Cheng X, Liao Y, Chen Q, Zhou Y, He Q, Tu X＊, Wang QK＊. Candidate Pathway-Based GWAS Identifies Novel Associations of Genomic Variants in the Complement System Associated with Coronary Artery Disease. Circulation Cardiovascular Genetics. 2014, 7(6):887-894.
[3] Wang P＃, Xu C＃, Wang C, Wu Y, Wang D, Chen S, Zhao Y, Wang X, Li S, Yang Q, Zeng Q, Tu X, Liao Y, Wang QK＊, Cheng X＊. Association of SNP Rs** in APLNR with Left Ventricle Systolic Dysfunction in Patients with Coronary Artery Disease in a Chinese Han GeneID Population. PLoS One. 2017, 10(5): e**
[4] Wang, Jingjing#; Fa, Jingjing#; Wang, Pengyun#; Jia, Xinzhen; Peng, Huixin; Chen, Jing; Wang, Yifan; Wang, Chenhui; Chen, Qiuyun; Tu, Xin; Wang, Qing K*; Xu, Chengqi*. NINJ2- A novel regulator of endothelial inflammation and activation. Cell Signal, 2017.7, 35: 231~241.
[5] Yin, Dan#; Naji, Duraid Hamied#; Xia, Yunlong#; Li, Sisi; Bai, Ying; Jiang, Guiqing; Zhao, Yuanyuan; Wang, Xiaojing; Huang, Yufeng; Chen, Shanshan; Fa, Jingjing; Tan, Chengcheng; Zhou, Mengchen; Zhou, Yingchao; Wang, Longfei; Liu, Ying; Chen, Feifei; Liu, Jingqiu; Chen, Qiuyun; Tu, Xin*; Xu, Chengqi*; Wang, Qing K*. Genomic Variant in IL-37 Confers A Significant Risk of Coronary Artery Disease. Sci Rep, 2017.2.9, 7: 42175~42175.


专利
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著作成果
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科研项目
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论文成果 中文主页 - 科学研究 - 论文成果

[1] Xu C＃, Wang F＃, Wang B＃, Li X, Li C, Wang D, Xiong X, Wang P, Lu Q, Wang X, Yang Q, Yin D, Huang Y, Ji L, Wang N, Chen S, Cheng X, Liao Y, Ma X, Su D, Chen G, Xia H, Shi L, Tu X＊, Wang QK＊. Minor allele C of chromosome 1p32 single nucleotide polymorphism rs** confers risk of ischemic stroke in the Chinese Han population. Stroke. 2010, 41(8):1587-1592..
[2] Xu C＃, Yang Q＃, Xiong H, Wang L, Cai J, Wang F, Li S, Chen J, Wang C, Wang D, Xiong X, Wang P, Zhao Y, Wang X, Huang Y, Chen S, Yin D, Li X, Liu Y, Liu J, Wang J, Li H, Ke T, Ren X, Wu Y, Wu G, Wan J, Zhang R, Wu T, Wang J, Xia Y, Yang Y, Cheng X, Liao Y, Chen Q, Zhou Y, He Q, Tu X＊, Wang QK＊. Candidate Pathway-Based GWAS Identifies Novel Associations of Genomic Variants in the Complement System Associated with Coronary Artery Disease. Circulation Cardiovascular Genetics. 2014, 7(6):887-894..
[3] Wang P＃, Xu C＃, Wang C, Wu Y, Wang D, Chen S, Zhao Y, Wang X, Li S, Yang Q, Zeng Q, Tu X, Liao Y, Wang QK＊, Cheng X＊. Association of SNP Rs** in APLNR with Left Ventricle Systolic Dysfunction in Patients with Coronary Artery Disease in a Chinese Han GeneID Population. PLoS One. 2017, 10(5): e**.
[4] Wang, Jingjing#; Fa, Jingjing#; Wang, Pengyun#; Jia, Xinzhen; Peng, Huixin; Chen, Jing; Wang, Yifan; Wang, Chenhui; Chen, Qiuyun; Tu, Xin; Wang, Qing K*; Xu, Chengqi*. NINJ2- A novel regulator of endothelial inflammation and activation. Cell Signal, 2017.7, 35: 231~241..
[5] Yin, Dan#; Naji, Duraid Hamied#; Xia, Yunlong#; Li, Sisi; Bai, Ying; Jiang, Guiqing; Zhao, Yuanyuan; Wang, Xiaojing; Huang, Yufeng; Chen, Shanshan; Fa, Jingjing; Tan, Chengcheng; Zhou, Mengchen; Zhou, Yingchao; Wang, Longfei; Liu, Ying; Chen, Feifei; Liu, Jingqiu; Chen, Qiuyun; Tu, Xin*; Xu, Chengqi*; Wang, Qing K*. Genomic Variant in IL-37 Confers A Significant Risk of Coronary Artery Disease. Sci Rep, 2017.2.9, 7: 42175~42175..
[6] Zhou S, Wang H, Wang QK, Wang P, Wang F*, Xu C*. Loss of heterozygosity detected at three short tandem repeat locus commonly used for human DNA identification in a case of paternity testing. Leg Med (Tokyo). 2017, 4: 7-11..
[7] Naji, Duraid Hamid#; Tan, Chengcheng#; Han, Fabin#; Zhao, Yuanyuan; Wang, Junhan; Wang, Dan; Fa, Jingjing; Li, Sisi; Chen, Shanshan; Chen, Qiuyun*; Xu, Chengqi*; Wang, Qing K*. Significant genetic association of a functional TFPI variant with circulating fibrinogen levels and coronary artery disease. Mol Genet Genomics, 2018.2, 293(1): 119-128 ..
[8] Xiong, Xin#; Naji, Duraid Hamied#; Wang, Binbin#; Zhao, Yuanyuan; Wang, Junhan; Wang, Dan; Zhang, Yuting; Li, Sisi; Chen, Shanshan; Huang, Yufeng; Yang, Qin; Wang, Xiaojing; Yin, Dan; Tu, Xin; Chen, Qiuyun; Ma, Xu; Xu, Chengqi*; Wang, Qing K*. Significant Association between OPG/TNFRSF11B Variant and Common Complex Ischemic Stroke. J Stroke Cerebrovasc Dis, 2018, 276): 1683-1691..
[9] Xiong H, Yang Q, Zhang X, Wang P, Chen F, Liu Y, Wang P, Zhao Y, Li S, Huang Y, Chen S, Wang X, Zhang H, Yu D, Tan C, Fang C, Huang Y, Wu G, Wu Y, Cheng X, Liao Y, Zhang R, Yang Y, Ke T, Ren X, Li H, Tu X, Xia Y, Xu C*, Chen Q*, Wang QK*. Significant association of rare variant p.Gly8Ser in cardiac sodium channel β4-subunit SCN4B with atrial fibrillation. Ann Hum Genet. 2019 Jul;83(4):239-248..
[10] Xu C, Zhang R, Xia Y, Xiong L, Yang W, Wang P. Annotation of susceptibility SNPs associated with atrial fibrillation. Aging (Albany NY). 2020 Sep 9;12(17):16981-16998. doi: 10.18632/aging.103615..

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