刘剑淼

同专业博导 同专业硕导
个人信息Personal information

教授博士生导师 硕士生导师
性别：女
所在单位：生命科学与技术学院
学历：研究生(博士)毕业
学位：博士学位
毕业院校：法国巴黎第十三大学
学科：细胞生物学


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个人简介Personal profile

研究方向为在心血管疾病中内质网（ER）应激反应对血管内皮细胞的调控机制。采用遗传动物模型中，我们研究的目的是揭示ER应激通路中未折叠蛋白反应（UPR），特别是IRE1通路，调节内皮细胞功能的分子机制。我们还利用微流控技术研究了剪切应力对内皮细胞功能的影响。最近的研究成果发表在J. Biol. Chem. (2019)、Cell Death Differ.（2018）、Biomacromolecules（2014）和Lab Chip（2011）等杂志上。
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教育经历Education experience

1998.9 ~ 2002.1  巴黎13大   -  Biologic and Medical engineering  -  博士学位  -  研究生(博士)毕业 
1996.9 ~ 1998.6  巴黎13大   -  Biologic and Medical engineering  -  硕士学位  -  研究生(硕士)毕业 
1992.9 ~ 1996.6  武汉大学   -  Biochemistry  -  学士学位  -  本科(学士) 

工作经历Work experience

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社会兼职Social affiliations

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研究方向Research focus

内质网应激


团队成员Research group

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学历：研究生(博士)毕业
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毕业院校：法国巴黎第十三大学
学科：细胞生物学



科学研究 中文主页 - 科学研究


研究领域
研究方向为在心血管疾病中内质网（ER）应激反应对血管内皮细胞的调控机制。采用遗传动物模型中，我们研究的目的是揭示ER应激通路中未折叠蛋白反应（UPR），特别是IRE1通路，调节内皮细胞功能的分子机制。



论文成果
[1] Xia Zhixiong.Hypoxic ER Stress Suppresses β-Catenin Expression and Promotes Cooperation Between the Transcription Factors XBP1 and HIF1α for Cell Survival..J Biol Chem..2019,294(37):13811-21
[2] Ai Tang-Jun.Inhibition of neddylation by MLN4924 improves neointimal hyperplasia and promotes apoptosis of vascular smooth muscle cells through p53 and p62..Cell Death Differ..2018,25(2):319-29
[3] Wu Ying.Dual role for inositol-requiring enzyme 1α in promoting the development of hepatocellular carcinoma during diet-induced obesity in mice..Hepatology.2018,68(2):533-46
[4] Shan Bo.The Metabolic ER Stress Sensor IRE1α Suppresses Alternative Activation of Macrophages to Impair Energy Expenditure in Obesity..Nat Immunol..2017,18(5):519-29
[5] Jia Lin.Reduction-Responsive Cholesterol-Based Block Copolymer Vesicles for Drug Delivery..Biomacromolecules.2014,15(6):2206-17


专利
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著作成果
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科研项目
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研究领域 中文主页 - 科学研究 - 研究领域

研究方向为在心血管疾病中内质网（ER）应激反应对血管内皮细胞的调控机制。采用遗传动物模型中，我们研究的目的是揭示ER应激通路中未折叠蛋白反应（UPR），特别是IRE1通路，调节内皮细胞功能的分子机制。

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学科：细胞生物学



论文成果 中文主页 - 科学研究 - 论文成果

[1] Xia Zhixiong,Liu Jianmiao,Liu Jianfeng.Hypoxic ER Stress Suppresses β-Catenin Expression and Promotes Cooperation Between the Transcription Factors XBP1 and HIF1α for Cell Survival..J Biol Chem..2019,294(37):13811-21
[2] Ai Tang-Jun,Liu Jianmiao,Duan Sheng-Zhong.Inhibition of neddylation by MLN4924 improves neointimal hyperplasia and promotes apoptosis of vascular smooth muscle cells through p53 and p62..Cell Death Differ..2018,25(2):319-29
[3] Wu Ying,Liu Yong.Dual role for inositol-requiring enzyme 1α in promoting the development of hepatocellular carcinoma during diet-induced obesity in mice..Hepatology.2018,68(2):533-46
[4] Shan Bo,Liu Yong.The Metabolic ER Stress Sensor IRE1α Suppresses Alternative Activation of Macrophages to Impair Energy Expenditure in Obesity..Nat Immunol..2017,18(5):519-29
[5] Jia Lin,Liu Jianmiao,Li Min-Hui.Reduction-Responsive Cholesterol-Based Block Copolymer Vesicles for Drug Delivery..Biomacromolecules.2014,15(6):2206-17
[6] Wang Li,Liu Jianmiao,Chen Yong.Patterning cells and shear flow conditions: Convenient observation of endothelial cell remoulding, enhanced production of angiogenesis factors and drug response..Lab Chip..2011,11(24):4235-40
[7] Liu Jian-Miao,Wdzieczak-Bakala Joanna.The tetrapeptide AcSDKP, an inhibitor of primitive hematopoietic cell proliferation, induces angiogenesis in vitro and in vivo..[J].Blood.2003,101(8):3013-3020

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