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中国地质大学(武汉)考研大纲-868有机化学考试大纲

中国地质大学(武汉) 免费考研网/2015-09-03

中国地质大学研究生院

硕士研究生入学考试《有机化学》考试大纲

一、考试形式

闭卷,答题时间为3小时。

二、试卷结构(满分为150分)

1、命名或写出结构式,约10%

2、按要求完成下列各题,约20%

3、用化学方法分离或鉴别化合物,约10%

4、完成反应,约20%

5、合成题,约20%

6、推断结构(含波谱分析),约10%

7、机理题,约10%

三、主要参考书

《有机化学》,第二版,徐寿昌主编,高等教育出版社。

四、考试内容及考试要求

1有机化合物的结构和性质

考试内容

有机化合物和有机化学的定义,有机化合物的特点,有机化合物中的共价键及其性质,有机化学中的酸碱概念,有机化合物的分类。

考试要求

了解有机化合物和有机化学的基本概念,了解有机化合物的特点和分类,掌握有机化合物中的共价键及其性质,掌握有机化学中的酸碱概念。

2、烷烃

考试内容

烷烃的通式、同系列和构造异构,烷烃的命名,烷烃的结构和构象,烷烃的物理性质和化学性质,卤代反应历程。

考试要求

掌握烷烃的分类、命名、结构及同分异构现象,了解乙烷、丁烷的构象,掌握烷烃的物理性质和化学性质,掌握sp3杂化,掌握烷烃卤代反应的自由基历程。

3、不饱和脂肪烃(烯烃、炔烃、二烯烃)

考试内容

烯烃的构造异构和命名(包括Z-E命名),烯烃的结构,烯烃的来源和制法,烯烃的物理性质和化学性质;炔烃的异构和命名,炔烃的结构,炔烃的物理性质,炔烃的化学性质;共轭二烯烃的结构,共轭效应和超共轭效应,共轭二烯烃的性质。

考试要求

掌握烯烃、炔烃的结构、异构和命名,掌握烯烃、炔烃的来源和制法,掌握烯烃、炔烃的物理性质和化学性质,掌握sp2、sp杂化及键的结构特点,掌握烯烃亲电加成反应的历程,掌握二烯烃的分类及命名,掌握共轭二烯烃的结构与共轭效应、共轭二烯烃的性质。

4、脂环烃

考试内容

脂环烃的定义和命名,脂环烃的性质,环烷烃的环张力和稳定性,环烷烃的结构。

考试要求

掌握脂环烃的定义、命名、结构及其同分异构现象,掌握脂环烃的性质,掌握环烷烃的结构与环的稳定性的关系,掌握环己烷的构象和稳定性。

5、芳香烃

考试内容

苯的结构,单环芳烃的构造异构和命名,单环芳烃的物理性质和化学性质,苯环上亲电取代反应的定位规律;联苯及其衍生物,稠环芳烃,非苯芳烃。

考试要求

了解苯的结构,掌握单环芳烃的构造异构和命名,掌握单环芳烃的物理性质和化学性质,掌握苯环上亲电取代反应的定位规律,掌握联苯及其衍生物、稠环芳烃、非苯芳烃的性质。

6、立体化学

考试内容

手性和对映体,旋光性和比旋光度,含有一个手性碳原子的化合物的对映异构,构型的表示法、构型的确定和构型的标记,含有多个手性碳原子的化合物的立体异构,外消旋体的拆分,手性合成,环状化合物的立体异构。

考试要求

了解立体异构、对映异构、手性碳原子、手性、对映体、非对映体、旋光性、比旋光度、内消旋体、外消旋体等基本概念,掌握构型的表示法、构型的确定和构型的标记,掌握含多个手性碳原子化合物的立体异构,了解环状化合物的立体异构、外消旋体的拆分和手性合成。

7、卤代烃

考试内容

卤代烷的命名,卤代烷的制法,卤代烷的物理性质和化学性质;卤代烯烃的分类和命名,双键位置对卤原子活泼性的影响;卤代芳烃,多卤代烃。

考试要求

掌握卤代烷的分类、命名和制法,掌握卤代烷的物理性质和化学性质,掌握亲核取代反应历程和消除反应历程,掌握卤代烯烃的分类和命名,掌握双键位置对卤原子活泼性的影响,掌握卤代芳烃、多卤代烃的性质。

8、醇、酚、醚

考试内容

醇的结构、分类、异构和命名醇的制法醇的物理性质和化学性质重要的醇(甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇、苯甲醇)硫醇(制法和性质);酚的构造、分类和命名,酚的制法酚的物理性质化学性质,重要的酚(苯酚、甲苯酚、对苯二酚、萘酚);醚的构造、分类和命名,醚的制法,醚的性质,乙醚,环醚(环氧乙烷、1,4-二氧六环),冠醚,硫醚。

考试要求

掌握醇、酚、醚的结构、分类和命名,掌握醇、酚、醚的制备方法,掌握醇、酚、醚的物理性质和化学性质,了解一些重要的醇、酚、醚化合物的性质。

9、醛、酮和醌

考试内容

醛、酮的结构和命名醛、酮的制法醛、酮的物理性质和化学性质重要的醛和酮(甲醛、乙醛、丙酮);醌的结构和命名,醌的物理和化学性质,苯醌,萘醌,蒽醌。

考试要求

掌握醛、酮、醌的结构、分类及命名,掌握醛、酮、醌的物理性质和化学性质,掌握亲核加成反应的历程,掌握醛、酮、醌的制备,了解苯醌、萘醌、蒽醌的性质。

10、羧酸及其衍生物

考试内容

羧酸的结构、分类和命名,羧酸的制法,羧酸的物理性质和化学性质,重要的一元羧酸(甲酸、乙酸、丙烯酸),二元羧酸(乙二酸、己二酸、苯二甲酸);羟基酸的分类和命名,羟基酸的制法,羟基酸的物理性质和化学性质,重要的羟基酸;羧酸衍生物的结构和命名,羧酸衍生物的物理性质,酰基碳上的亲核取代反应,各位羧酸衍生物及其重要代表物(酰氯、酸酐、酯、酰胺、酰亚胺、内酰胺、蜡和油脂);碳酸衍生物(碳酰氯、碳酰胺)。

考试要求

掌握羧酸、羟基酸及羧酸衍生物的结构、分类和命名,掌握羧酸、羟基酸及羧酸衍生物的制备方法,掌握羧酸、羟基酸及羧酸衍生物的物理性质和化学性质,掌握酰基碳上的亲核取代反应,了解几种重要羧酸、羟基酸及羧酸衍生物,了解碳酸衍生物的性质。

11、β-二羰基化合物

考试内容

β-二羰基化合物的酸性和烯醇负离子的稳定性,β-二羰基化合物碳负离子的反应,丙二酸酯在有机合成上的应用,克莱森(酯)缩合反应——乙酰乙酸乙酯的合成,乙酰乙酸乙酯在有机合成上的应用,碳负离子和α,β-不饱和羰基化合物的共轭加成——麦克尔反应。

考试要求

掌握β-二羰基化合物的酸性和烯醇负离子的稳定性,掌握克莱门森酯缩合反应,掌握碳负离子和麦克尔加成反应,掌握丙二酸二乙酯、乙酰乙酸乙酯在有机合成上的应用。

12、含氮化合物(硝基化合物、胺、重氮化合物、偶氮化合物)

考试内容

硝基化合物的分类、结构和命名,硝基化合物的制法,硝基化合物的物理性质和化学性质;胺的分类、命名和结构,胺的制法,胺的物理性质和化学性质,季铵盐和季铵碱;腈(制法和性质),丙烯腈;异腈(制法和性质);重氮化反应,重氮盐的性质及其在合成上的应用,偶氮化合物和偶氮染料,重氮甲烷和碳烯。

考试要求

掌握硝基化合物和胺的分类、结构和命名,掌握硝基化合物和胺的制备方法,掌握硝基化合物和胺的物理性质和化学性质,掌握季铵盐和季铵碱、腈、丙烯腈、异腈的制法和性质,掌握重氮盐的性质及其在合成上的应用,了解重氮甲烷和碳烯,了解偶氮化合物和偶氮染料。

13、杂环化合物

考试内容

杂环化合物的分类和命名,杂环化合物的结构与芳香性,五元杂环化合物(呋喃、糠醛、噻吩、吡咯、吲哚、噻唑、吡唑及其衍生物),六元杂环化合物(吡啶、喹啉和异喹啉),嘧啶、嘌呤及其衍生物。

考试要求

掌握杂环化合物的分类和命名,掌握杂环化合物的结构和芳香性,掌握五元杂环化合物、六元杂环化合物、嘧啶、嘌呤及其衍生物的性质。

14、碳水化合物

考试内容

概论、单糖的结构,单糖的反应,二糖(蔗糖、麦芽糖、纤维二糖),多糖(淀粉、纤维素、肝糖)。

考试要求

了解糖的分类和命名,掌握单糖的结构和性质,了解二糖、多糖的结构和性质。

15、氨基酸、蛋白质和核酸

考试内容

氨基酸的结构、分类和命名,氨基酸的性质,氨基酸的制备;多肽结构的测定,多肽的合成;蛋白质的分类和功能,蛋白质的性质,蛋白质的结构;核苷酸和核苷,核酸的结构,核酸的功能。

考试要求

掌握氨基酸的结构、分类和命名,掌握氨基酸的制备和性质,了解多肽结构的测定和多肽的合成,了解蛋白质的分类、结构和功能,了解蛋白质的性质,了解核苷酸和核苷,了解核酸的结构和功能。

16、有机波谱分析

考试内容

红外光谱,核磁共振氢谱,质谱,紫外光谱。

考试要求

了解红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和紫外光谱的基本原理,掌握红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和紫外光谱在有机化合物结构分析中的应用。

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