元少春

Submitted on 周一, 10/30/2017 - 20:49


性别
女

个人主页
http:// mosas.sysu.edu.cn

工作电话


电子邮件
yuanshch@mail.sysu.edu.cn

职称
教授

导师类型
博士生导师

学历
博士研究生

学科方向
0707海洋科学-03海洋生物学
0710生物学-10生物化学与分子生物学


研究方向
分子免疫学；比较免疫学

个人经历
教育经历：
1999.09~2003.07: 中山大学，生命科学学院生物化学系，理学学士
2003.09~2008.06: 中山大学，生命科学学院生物化学系, 理学博士
2007.10~2008.04: 美国 Scripps institution of oceanography, University of California，San Diego(美国加州大学圣地亚哥分校 Scripps 海洋研究所)，访问****
工作经历：
2008.07~2010.12: 中山大学，海洋生物学博士后流动站，博士后
2011.01~2015.12: 中山大学，生命科学学院生物化学系，副教授
2016.01~今: 中山大学，生命科学学院生物化学系，教授

讲授课程
免疫学I，专业必修课
免疫学II，专业选修课
酶学与酶工程，专业选修课
免疫与健康，全校通识课

学术成就
利用文昌鱼，七鳃鳗，斑马鱼等物种开展免疫系统的起源及演化研究，并在哺乳动物中开展天然免疫基因的功能研究。阐明了TLR，TNF等天然免疫信号通路的起源与演化，证实了V(D)J重排机制起源于原始的ProtoRAG转座子。近年来，团队研究主要集中在天然免疫抗病毒新机制的发现上，先后发现了ZNFX1，DDX23等进化上高度保守的病毒RNA受体。目前主持国家自然科学基金面上项目2项，蓝色粮仓重点研发专项子课题1项，霍英东青年教师基金项目1项，合作承担国自然重大研发计划集成项目1项。作为第一/共一/共通讯作者在Cell, Nat Cell Biol, Nat Commun, Natl Sci Rev, PNAS, Cell Res, Sci Signal, J Immunol 等杂志发表论文20余篇。研究成果获2010 年“中国高等学校十大科技进展”及2016 年“中国生命科学领域十大进展”。以第三完成人获“国家自然科学奖二等奖”，以第二完成人获得“广东省自然科学奖一等奖”。2012 年获第三届“中国免疫学会青年****奖”，2015 年入选广东省特支计划“百千万工程”青年拔尖人才”，2016 年获聘“广东省青年珠江****”，2019年入选“****青年拔尖人才项目”。

承担课题
1.****青年拔尖人才项目，240万，主持，在研；
2.国家自然科学基金面上项目，胞苷脱氨酶APOBEC/AID家族的功能演化及其应用研究，2020/1-2023/12，58万，主持，在研 ；
3.国家自然科学基金面上项目，先天免疫抗病毒新机制的研究，2018/1-2021/12，60万，主持，在研；
4.国自然重大研发计划集成项目，APA调控ILCs功能及炎症性肠病，2020/1-2022/12，112.5万，合作承担，在研；
5.病原诱导的先天免疫信号通路与调控网络，蓝色粮仓重点研发项目子课题，2018/12-2022/12，109万，主持，在研；
6.新型DNA转座原件ProtoRAG的活性研究，霍英东青年教师基金，2018/1-2020/12，17.6万，主持，在研；
7.广东省自然科学****基金项目，脊椎动物抗病毒机制的起源与演化研究，2015/08-2019/08，100万，主持，已结题。

论文专著
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发表论文情况 (#共同第一作者；* 通讯作者)：
已经发表第一作者或通讯作者文章 ( * 为corresponding author，#为co-first author)
1. Liu S, Yuan S^#, *, Gao X, Tao X, Yu W, Li X, Chen S, Xu A. 2020. Functional regulation of an ancestral RAG transposon ProtoRAG by a trans-acting factor YY1 in lancelet. Nat Commun. 11:4515
2. Tao X^#, Yuan S^#, *, Chen F, Gao X, Wang X, Yu W, Liu S, Huang Z, Chen S, Xu A*. 2020. Functional requirement of terminal inverted repeats for efficient ProtoRAG activity reveals the early evolution of V(D)J recombination. Natl Sci Rev. 7: 403–417
3. Wang Y^#, Yuan S^#, Jia X^#, Ge Y, Ling T, Nie M, Lan X, Chen S and Xu A*. 2019. Mitochondria-localized ZNFX1 functions as a dsRNA sensor to initiate antiviral responses via MAVS. Nat Cell Biol. 21:1346-1356
4. Ruan J^#, Cao Y^#, Ling T, Li P, Wu S, Peng D, Wang Y, Jia X, Chen S, Xu A* and Yuan S*. 2019. DDX23, an evolutionary conserved dsRNA sensor, participates in innate antiviral responses by pairing with TRIF or MAVS. Front Immunol. 10:2202.
5. Luo L, Lu J, Wang Q, Chen S, Xu A*, Yuan S*. 2018. Autophagy participates in innate immune defense in lamprey. Fish Shellfish Immunol. 83:416-424.
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21. Yuan S, Yu Y, Huang S, Liu T, Wu T, Dong M, Chen S, Yu Y, Xu A*. 2007. Bbt-TNFR1 and Bbt-TNFR2, two tumor necrosis factor receptors from Chinese amphioxus involve in host defense. Mol Immunol. 44:756-62.
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参编论著情况
1. 2014‐2015 免疫学学科发展报告, 负责“比较免疫学学科发展”章节的撰写，科学出版社，2015
2. 《Amphioxus Immunity: Tracing the Origins of Human Immunity》，Elsevier，2015 (撰写该书第五章和第十一章)
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