个人简介：? ? 陈俊，中山大学中山医学院，教授，博士生导师，国家高层次引进人才青年项目获得者，广东省“珠江人才计划”青年拔尖人才，中山大学“****”中青年杰出人才。2007年获得武汉大学学士学位，2013年于中国科学院生物物理研究所（中科院大学）获得博士学位， 2013年至2018年在加拿大蒙特利尔临床研究所(Montreal Clinical Research Institute)从事博士后研究工作。目前兼任广东免疫学会副理事长及青委会主委、中山大学实验动物中心主任助理、中国细胞生物学学会免疫细胞生物学分会理事、中国病理生理学会免疫专委会理事及青委会副主委、中国生物工程学会青工委理事。
? ? 已在Nature, J. Exp. Med., Trend in Immunology, Science Bulletin, iScience, J. Immunology, Clinical Cancer Research等一流期刊上发表多项重要成果。已申请相关领域国际及中国专利5项。已获得国家自然科学基金、科技部重点研发项目、广州市基础与应用基础研究项目、中山大学青年教师重点培育项目、澳门科学技术发展基金等项目支持。
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导????师：博士生导师
学科专业：免疫学
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重要学术研究成果与贡献：
??? ?肿瘤免疫疗法是当前最有希望战胜癌症的方法，在临床上取得了非常显著的成功，获得了2018年诺贝尔生理学与医学奖，但是目前面临适应症少、临床反应率低以及肿瘤超进展的严峻挑战。目前的PD-1类药物发挥疗效依赖于肿瘤组织中PD-1⁺杀伤性CD8⁺ T细胞的浸润。但是，大多数实体肿瘤中T细胞浸润都较少，部分肿瘤甚至没有T细胞的浸润，这是PD-1疗法对大多数患者没有效果的主要原因之一。然而，肿瘤微环境中含有大量天然免疫细胞，特别是巨噬细胞，靶向天然免疫系统的肿瘤免疫疗法具有很大潜力。
? ? 巨噬细胞CD47-SIRPa免疫检查点通路（“Don’t eat me”信号）是极有潜力的肿瘤免疫新靶点和研究热点。然而，巨噬细胞的吞噬受体和“Eat me”信号的机制一直没有被揭示。通过研究20种不同的基因敲除小鼠品系和建立多个巨噬细胞特异性的小鼠肿瘤模型，我们在国际上率先鉴定了巨噬细胞的吞噬受体SLAMF7/Mac-1复合物和 “Eat me” 信号，揭示了天然免疫肿瘤免疫治疗的机制（Nature, 2018）。同时受邀在著名免疫学期刊Trend in Immunology (2018)上发表专题综述文章，最新的国际顶级综述期刊Nature Reviews Cancer (2019)专题讨论了该成果。同时，我们提出SLAMF7可以作为肿瘤精准免疫治疗的新型诊断生物标志物，并据此申请一项国际专利，所预测的部分适应症被最新的临床试验验证 (N. Engl. J. Med. 2018., J. Clin. Oncol. 2019)。
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科研方向：
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?? 恶性肿瘤是人类健康最大的杀手之一，给医疗系统造成极大的负担和损失。肿瘤免疫疗法是当前最有希望战胜癌症的方法，被Science杂志评为2013年的年度科学突破，并获得2018年诺贝尔生理学与医学奖。肿瘤免疫疗法通过阻断免疫细胞上的免疫检查点通路 (Immune Checkpoint Pathway) 促进或者恢复免疫细胞的抗肿瘤活性，重新激活病人自身的免疫系统对抗癌症。多种PD-1/PD-L1单克隆抗体新药陆续被批准用于肿瘤免疫治疗。这些全新的药物在临床上对一小部分癌症晚期病人取得了不错的疗效，但是，目前临床适应症仅仅包括非常有限的一部分非小细胞肺癌，黑色素瘤和淋巴瘤等。即使在非小细胞肺癌和黑色素瘤病人中，临床上平均响应率也只有28%左右，对其他绝大多数肿瘤病人并没有效果。这些药物发挥疗效依赖于肿瘤组织中大量PD-1⁺杀伤性CD8⁺T 细胞（CTL）的浸润。但是，大多数实体肿瘤中T细胞浸润都较少，部分肿瘤甚至完全没有T细胞的浸润，这是PD-1疗法对绝大多数癌症患者没有响应的主要原因之一。然而，肿瘤微环境中含有大量巨噬细胞，靶向天然免疫系统的肿瘤免疫疗法具有很大潜力。联合运用天然免疫疗法与T细胞免疫疗法将会是肿瘤免疫治疗最重要的方向之一。然而，对于巨噬细胞在肿瘤微环境及抗肿瘤免疫中功能机制的理解非常欠缺，亟需进一步的深入研究。其次，目前免疫治疗的靶点仅局限于PD-1/PD-L1等有限的几个分子，前景非常有限，并且有引起自身免疫疾病的副作用风险。近两年来多项多中心的临床研究发现，部分恶性肿瘤患者接受PD-1/PD-L1 抑制剂治疗后，甚至出现了超进展现象（9-14%）。当务之急在于寻找全新的免疫检查点通路靶点，探索抗肿瘤免疫的新机制，并且就此开发创新性的肿瘤免疫治疗药物，为新一代的多靶点、多方案联用的肿瘤免疫治疗提供创新药物靶点和药物前体。
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? ? 基于此，实验室聚焦肿瘤免疫微环境的调节机制，肿瘤免疫治疗新靶点和新疗法的研究。主要方向包括：（1）CD47-SIRPa免疫检查点通路在肿瘤免疫治疗中的机制研究和应用；（2）免疫细胞上新型免疫检查点通路的发现及相关药物前体的开发；（3）肿瘤免疫微环境的功能机制研究等。
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学术论著(*共同第一作者，IF影响因子)
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1. Zhou, Z.*, Huang, C.*, Zhou, Z., Huang, Z., Su, L., Kang, S., Chen, X., Chen, Q., He, Su., Rong, X., Xiao, F., Chen, J.^#, Chen, S.^#, Structural Insight Reveals SARS-CoV-2 ORF7a as an Immunomodulating Factor for Human CD14⁺ Monocytes. iScience. 24, 102187. (2021).
2. Zhong C., Chen, J.^# CAR-T cells engineering with CCR6 exhibit superior anti-tumor efficacy. Science Bulletin. (Dec, 2020) (In Press)
3. Chen J, Zhong MC, Guo H, Davidson D, Mishel S, Lu Y, Rhee I, Pérez-Quintero LA, Zhang S, Cruz-Munoz ME, Wu N, Vinh DC, Sinha M, Calderon V, Lowell CA, Danska JS, Veillette A. SLAMF7 is critical for phagocytosis of haematopoietic tumour cells via Mac-1 integrin. Nature 544, 493-497. (2017).
Highlighted by: Cancer Discovery, Science Signaling, Cancer Immunology Research.
4. Veillette A and Chen J. SIRPa–CD47 Immune Checkpoint Blockade in Anticancer Therapy. Trends in Immunololy. 2018;39(3):173-184.
5. Chen J*, Hao L*, Li C, Ye B, Du Y, Zhang H, Long B, Zhu P, Liu B, Yang L, Li P, Tian Y, Fan Z. The Endoplasmic Reticulum Adaptor Protein ERAdP Initiates NK Cell Activation via the Ubc13-Mediated NF-kB Pathway. The Journal of Immunology. 2015, 194,1292-1303.
6. Guo Y*, Chen J*, Shi L, Fan Z. Valosin-containing protein cleavage by granzyme K accelerates an endoplasmic reticulum stress leading to caspase-independent cytotoxicity of target tumor cells. Journal of Immunology. 2010, 185(9): 5348-5359.
7. Miao L., Qi J., Zhao Q., Wu Q. N., Wei D. L., Wei X. L., Liu, J., Chen J., Zeng Z.L., Ju H.Q., Luo H., Xu R. H. Targeting the STING pathway in tumor-associated macrophages regulates innate immune sensing of gastric cancer cells. Theranostics. 2020; 10(2), 498–515.
8. Yandan Yao, Phei Er Saw, Yan Nie, Ping-Pui Wong, Linjia Jiang, Xiaojing Ye, Jun Chen, Tao Ding, Liang Xu, Herui Yao, Hai Hu and? Xiaoding Xu. Multifunctional sharp pH-responsive nanoparticles for targeted drug delivery and effective breast cancer therapy. J. Mater. Chem. B. 2019；7, 576–585.
9. Roussel L, Landekic M, Golizeh M, Gavino C, Zhong MC, Chen J, Faubert D, Blanchet-Cohen A, Dansereau L, Parent MA, Marin S, Luo J, Le C, Ford BR, Langelier M, King IL, Divangahi M, Foulkes WD, Veillette A, Vinh DC. Loss of human ICOSL results in combined immunodeficiency. The Journal of Experimental Medicine. 2018; 215(12):3151-3164.
10. Guo H, Cranert SA, Lu Y, Zhong MC, Zhang S, Chen J, Li R, Mahl SE, Wu N, Davidson D, Waggoner SN, Veillette A. Deletion of Slam locus in mice reveals inhibitory role of SLAM family in NK cell responses regulated by cytokines and LFA-1. The Journal of Experimental Medicine. 2016, 213(10):2187-207.
11. Veillette A., Chen J, Lu Y. 2016. SLAM Family Receptors. In: Ratcliffe, M.J.H. (Editor in Chief), Encyclopedia of Immunobiology, Vol. 2, pp. 415–423. Oxford: Academic Press.
12. Li C, Yang Z, Du Y, Tang H, Chen J, Hu D, Fan Z. BCMab1, A Monoclonal Antibody against Aberrantly Glycosylated Integrin α3β1, Has Potent Antitumor Activity of Bladder Cancer In Vivo. Clinical Cancer Research. 2014, 20(15): 4001-4013.
13. Li M, Xia P, Du Y, Liu S, Huang G, Chen J, Zhang H, Hou N, Cheng X, Zhou L, Li P, Yang X, Fan Z.T-cell Immunoglobulin and ITIM Domain (TIGIT) Receptor/Poliovirus Receptor (PVR) Ligand Engagement Suppresses Interferon-γ Production of Natural Killer Cells via β-Arrestin 2-mediated Negative Signaling. Journal of Biological Chemistry. 2014, 289(25): 17647-17657.
14. Qu Q, Chen J, Wang Y, Gui W, Wang L, Fan Z, Jiang T. Structural insights into the allosteric activation mechanism of p75NTR. PLoS One 2013, 8(3):e57839.
15. Guo Y, Chen J, Zhao T, Fan Z. Granzyme K degrades the redox/DNA repair enzyme Ape1 to trigger oxidative stress of target cells leading to cytotoxicity. Molecular Immunology. 2008, 45(8): 2225-2235.
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专利：
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1. Chen J, Veillette A. (2016) Methods of preventing or treating non-hematopoietic slamf7 positive and slamf7 negative cancers. (PCT/CA)
2. Li C, Fan Z, Zhang H, Dai Z, Tang H, Chen J. (2015) The Application of a human bladder cancer marker and its antibody. (US ** B2).
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科研项目：
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1. 国家高层次引进人才青年项目，2018-2021，主持，在研。
2. 中山大学“****”项目，2018-2023, 主持，在研。
3. 科技部重点研发项目，2019-2023，参与，在研。
4. 中山大学青年教师重点培育项目，2019-2020，主持，在研。
5. 广州市基础与应用基础研究项目，2020-2023，主持，在研。
6. 广东省“珠江人才计划”青年拔尖人才，2020-2025，主持，在研。
7.澳门科学技术发展基金，2020-2023，参与，在研。
8. 2020年基因功能与调控教育部重点实验室开放研究基金，2020-2021，主持，在研。
9. ?2020年国自然面上项目，2021-2025，主持，在研。
10. 科技部重点研发项目，2021-2025，课题组长，在研
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其他：
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? ?? 本实验室长期招收硕士研究生、博士研究生、专职科研人员和博士后。热忱欢迎有志于肿瘤免疫学研究的同学和同行加入。招聘具体要求和待遇如下：
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相关待遇：
1.特聘研究员：38周岁以下，博士毕业，有4项及以上代表性学术成果（中科院分区表二区期刊以上论文，如文章优秀，项数可适当放宽），有国家级基金项目申请及主持或参与经历。工资参照中山大学专职科研岗工资标准，年薪30-36万（税前）。
2. 特聘副研究员: 38周岁以下，博士毕业，有2项及以上代表性学术成果（中科院分区表二区期刊以上论文）。工资参照中山大学专职科研岗工资标准，年薪19-25万（税前）。
3.博士后：要求35周岁以下，海内外知名高校或研究机构的博士毕业生。工资待遇税前20万元以上。按照学校政策享受住房及其他相关待遇，享受公费医疗、子女就读政策等，学校为其缴纳养老保险和住房公积金。
注：1.专职科研人员为半独立性质，无明确教学任务，并可申请各类科研项目；2.博士后在站期间，提供博士后公寓，按国家、广东省及我校规定解决其子女入学问题；3.根据专职科研人员的实际能力和工作业绩，课题组发放额外0-15万绩效补贴；4.专职科研人员合同聘期3年，期满后可择优晋升教授/副教授或高一级专职科研职位。
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专职科研人员要求：
1.身心健康，热爱科研事业，富有合作精神，能够在团队负责人的指导下独立设计、实施科研课题，具有扎实的实验操作能力；
2. 有免疫学、肿瘤免疫学、肿瘤生物学、细胞生物学或动物模型研究背景之一者优先；
3. 具有较好的中英文写作及交流能力。
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应聘材料：
请应聘者将个人简历（含个人基本信息、学习经历、工作经历、科研业绩、联系方式、论文发表目录及引用情况等）、已发表论文全文PDF、以及其他能证明本人科研水平的相关资料（可选）发送至chenjun23@mail.sysu.edu.cn
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