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中山大学药学院导师教师师资介绍简介-李哲

本站小编 Free考研考试/2021-05-19

电子邮箱:
lizhe5@mail.sysu.edu.cn
基本介绍
李哲,男,1991年1月生,博士,特聘副研究员。李博士一直以来从事药物设计软件方法的开发,并将所开发方法应用于多个药物研发项目。开发的代表性药物设计方法有:1. 快速药物筛选方法——AutoMD;2. 精准药物设计方法——GA-FEP。持5项科研项目,包括国家自然科学基金青年项目,广东省自然科学基金等,广州市科技计划等。发表论文30余篇,其中一作/共同一作9篇,被包括PNAS,ACS Catalysis,JMC,APSB,MRR, JCTC等国际顶级期刊收录。申请药物设计方法相关发明专利3项,包括一项PCT专利。
研究方向:
计算机辅助药物设计方法开发与应用
教育与工作经历:
2008.09-2012.06,中山大学药学院,药学专业,获学士学位
2012.09-2017.06,中山大学药学院,药物化学专业,获博士学位
2015.09-2017.05,肯塔基大学药学院,联合培养博士
2017.07至今,中山大学药学院,特聘副研究员
代表性论文
Li Z(李哲),?Li X, Huang Y Y, et al. Identify potent SARS-CoV-2 main protease inhibitors via accelerated free energy perturbation-based virtual screening of existing drugs. PNAS,?2020, 117(44): 27381-27387.
Liu X#, Li Z(李哲,共同一作)#,?Liu S, et al. Potential therapeutic effects of dipyridamole in the severely ill patients with COVID-19. Acta Pharmaceutica Sinica B,?2020,?10(7):1205-1215.
Li Z(李哲),?Zhao Y, Zhou H, et al. Catalytic Roles of Coenzyme Pyridoxal-5′-phosphate (PLP) in PLP-Dependent Enzymes: Reaction Pathway for Methionine-γ-Lyase-Catalyzed l-Methionine Depletion. ACS Catalysis,?2020, 10(3): 2198-2210.
Wu Y#, Li Z(李哲,共同一作)#, Yun-Song Zhao, et al. Therapeutic targets and potential agents for the treatment of COVID-19. Medicinal Research Reviews,?2020, in press.
Li?Z(李哲),?Huang Y, Wu Y, et al. Absolute binding free energy calculation and design of a subnanomolar inhibitor of phosphodiesterase-10.?Journal of Medicinal Chemistry,?2019, 62, 2099–2111.
Li?Z(李哲),?Wu Y, Feng L-J, Wu R* and Luo H-B *, Ab Initio QM/MM study shows a highly dissociated SN2 hydrolysis mechanism for the cGMP-specific phosphodiesterase-5. Journal of Chemical Theory and Computation,?2014, 10, 5448-5457.
Li?Z(李哲),?Cai Y-H, Cheng Y-K, et al. Identification of novel phosphodiesterase-4D inhibitors prescreened by molecular dynamics-augmented modeling and validated by bioassay. Journal of Chemical Information and Modeling,?2013, 53, 972-981.
Li?Z(李哲),?Lu X, Feng L-J, et al. Molecular dynamics-based discovery of novel phosphodiesterase-9A inhibitors with non-pyrazolopyrimidinone scaffolds. Molecular BioSystems,?2015, 11, 115-125.




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