陈海洋
性别：男
工作电话：
电子邮件：chenhy87@mail.sysu.edu.cn
职称：教授
导师类型：博士生导师
学历：生物学博士
学科方向：0710生物学-10生物化学与分子生物学
研究方向：
1、干细胞在器官建成、组织损伤再生及衰老过程中的功能调控机理;
2、干细胞功能异常诱发个体衰老及衰老相关疾病发生的生物学机制研究；
个人经历
教育经历：
1.2005/9–2010/7， 中国科学院遗传与发育生物学研究所， 发育生物学， 博士，导师：黄勋
2.2001/9–2005/7， 新疆大学， 生物科学， 学士
科研与学术工作经历：
1.2015/9-至今，中山大学，生命科学学院，教授
2.2011/4-2015/7，美国约翰霍普金斯大学—卡内基科学研究所胚胎学部，博士后，合作导师：郑诣先
3.2010/8-2011/4，四川省人民医院，器官及细胞移植研究所，研究助理
讲授课程
《普通生物学》（专业必修课）
《普通生物学实验》（专业必修课）
《衰老生物学》（专业选修课，逸仙学院）
《细胞生物学》（专业选修课，生物医学工程学院）
《细胞生物学II》（专业选修课）
学术成就
??????? 长期致力于利用模式动物研究器官发育、稳态维持及衰老的生物学机制。以核纤层（nuclear lamina）在动物体内的细胞特异性功能作为研究切入点，申请人首次在模式动物中揭示了衰老过程中全身性慢性炎症（chronic systemic inflammation）发生的原因及其与肿瘤发生之间的关系；首次发现并揭示生殖腺干细胞龛中核纤层蛋白可以通过偶联细胞形态和信号通路调控生殖腺的稳态维持；并发现了衰老过程中逆转录转座子去抑制化现象及其导致的后果。目前申请人已在相关领域发表学术论文共计14篇，总影响因子达到118。其中，申请人以第一作者在Cell（2014）、Cell Stem Cell（2013）、Aging Cell（2016）、Human Molecular Genetics (2010)等知名SCI杂志发表的论文共7篇，影响因子总计达到69。代表性学术成果：
????????? 发现果蝇衰老过程中纤层蛋白Lamin-B丢失会导致慢性全身性炎症反应，并揭示免疫器官老化诱发的炎性衰老（inflammaging）导致消化道肿瘤发生的分子机制。利用模式动物果蝇为研究系统，陈博士发现衰老过程中果蝇的免疫器官脂肪体（fat body）中核纤层Lamin-B蛋白会逐渐丢失。Lamin-B蛋白丢失到一定程度会导致核纤层结构破坏，进而导致衰老脂肪体中炎症相关基因去抑制化。炎症相关基因发生非感染介导的自发去抑制化，导致大量炎症因子表达并释放到体液循环系统中。这些从衰老脂肪体释放的炎症因子包括了大量肽聚糖识别蛋白（PGRPs)，它们通过一种负反馈调控机制抑制肠道细胞中的Immune Deficiency信号通路（同源于哺乳动物中的TNF-α细胞坏死信号通路），最终导致肠道细胞恶性增殖。故此，申请人在模式动物果蝇体内证实炎性衰老可以导致消化道肿瘤的发生，并揭示了果蝇免疫器官（脂肪体）通过内分泌途径调控消化道中IMD/TNF-α信号通路的分子机理。由于在人体内特定组织中（例如，皮肤及心脏等）也发现了Lamin-B蛋白随年龄增长逐渐丢失的现象，且有TNF-α信号通路表达会发生改变。
承担课题
主持或参与的科研项目:
1.国家自然科学基金重大研究计划培育项目，**，线粒体Sirtuin4不对称分配介导的干细胞行为对器官衰老的作用和调控机制研究，2018/01-2020/12，在研，主持
2.国家“干细胞功能调控及转化”重点研发计划，SQ2018YFA010175，2019/01-2024/12，在研，项目骨干
3.国家自然科学基金面上项目，**，衰老过程中Lamin-B Receptor蛋白聚积通过扰乱干细胞竞争促进生殖干细胞丢失的分子机制研究，2017/01-2020/12，在研，主持
4. 中山大学“三大”建设科研培育专项项目， 2018-2020，在研，主持
主持或参加的人才项目:
1.国家自然科学基金优秀青年项目，**，个体衰老的细胞及分子机理研究
2. 广东省****项目，2016年，生命科学
论文专著
Haiyang Chen, Xiaobin Zheng, Danqin Xiao, Yixian Zheng. 2016. Age-associated de-repression of retrotransposons in the Drosophila fat body, its potential cause and consequence. Aging Cell. Volume 15, Issue 3, p542-52.
Haiyang Chen, Xiaobin Zheng and YixianZheng. (2015). Lamin-B in systemic inflammation, tissue homeostasis, and aging. Nucleus; Apr 15:1-4;
Yihan Wan, Xiaobin Zheng, Haiyang Chen, Yuxuan Guo, Hao Jiang, Xiaonan He, Xueliang Zhu, and Yixian Zheng. (2015). Splicing function of mitotic regulators links R-loop-mediated DNA damage to tumor cell killing. Journal of Cell Biology; vol. 209 no.2 235-246 ;
Haiyang Chen, Xiaobin Zheng, Yixian Zheng. (2014). Systemic inflammation due to lamin-B loss in old Drosophila causes gut hyperplasia. Cell, 2014 Nov 6;159(4):829-43.
Haiyang Chen, Yixian Zheng. (2014). Nuclear lamina builds tissues from the stem cell niche. Fly, 2014; 8:0 - -1. Extra view.
Haiyang Chen, Xin Chen, Yixian Zheng. (2013). The Nuclear Lamina Regulates Germline Stem Cell Niche Organization via Modulation of EGFR Signaling. Cell Stem Cell, Volume 13, Issue 1, 3 July 2013, Pages 73–86.
Haiyang Chen, Zhonghua Liu, Xun Huang. (2010). Drosophila models of peroxisomal biogenesis disorder: Peroxins are required for spermatogenesis and very long chain fatty acid metabolism. Human Molecular Genetics, 2010, 19(3):494-505.
Haiyang Chen, Zhiguo Ma, Zhonghua Liu, Yuan Tian, Yanhui Xiang, Chao Wang, Matthew P. Scott, and Xun Huang. (2009).? Case Studies of Ends-Out Gene Targeting in Drosophila. Genesis, 2009, 47(5):305-8.
Bi, J., Xiang, Y., Haiyang Chen, Liu, Z., Gronke, S., Kuhnlein, R. P. and Huang, X. (2012). Opposite and redundant roles of the two Drosophila Perilipins in lipid mobilization. J Cell Sci. 2012 Aug 1;125(Pt 15):3568-77.
Zhou, B., Yang, L., Li, S., Huang, J., Haiyang Chen, Hou, L., Wang, J., Green, C.D., Yan, Z., Huang, X., et al. (2012). Midlife gene expressions identify modulators of aging through dietary interventions. Proc Natl Acad Sci U S A 109, E1201-1209.
Tuxworth, R.I., Haiyang Chen, Vivancos, V., Carvajal, N., Huang, X., and Tear, G. (2011). The Batten disease gene CLN3 is required for the response to oxidative stress. Human Molecular Genetics, 20, 2037-2047.
Song, S., Ge, Q., Wang, J., Haiyang Chen, Tang, S., Bi, J., Li, X., Xie, Q., and Huang, X. (2011). TRIM-9 functions in the UNC-6/UNC-40 pathway to regulate ventral guidance. J Genet Genomics 38, 1-11.
本实验室有2019年对外博士招生名额开放。欢迎有志于研究个体衰老、干细胞功能调控、表观遗传及代谢相关课题的博士毕业联系报考。有模式动物实验操作技能、或临床样本操作技能、或生物信息分析能力、或表观遗传文库构建经验的考生优先考虑。也欢迎医学背景学生报考。同时，本实验室计划2019年招两名通过统考方式入学的硕士研究生。其中一名计划与骆观正老师共同培养一名生物信息学方向硕士研究生，希望该硕士能在将来进入本实验室就读博士研究生，利用生物信息学分析方法研究衰老及干细胞课题。另一名硕士招生方向为生物化学及分子生物学，希望考生对衰老、干细胞及临床样本操作感兴趣。有意通过统考方式考进中山大学的硕士考生可以邮件联系。