[学位/学历]
哲学博士

[学术简历]
1979－1983新疆八一农学院（现新疆农业大学）获学士学位
1983－1986北京农业大学（现中国农业大学）获硕士学位
1986－1993北京市农林科学院助理研究员
1993－1997美国弗吉尼亚州立理工大学获博士学位（统计遗传学）
1997－1998美国加利福尼亚大学河滨分校博士后
1998－2001美国凯斯西部储备大学获第二硕士学位（生物统计学）
2001－2007美国克利夫兰临床基金组织助理教授
2005－2007美国凯斯西部储备大学Lerner医学院兼职Faculty
2007－至今中山大学公共卫生学院教授/博士导师

[研究方向]
1.统计遗传学与遗传流行病学
2.生物信息学及复杂疾病系统生物学

[主要承担与参加的课题]
1.复杂疾病系统生物学平台建设.中山大学985“百人计划”项目.(课题主持人2007-2010)
2.复杂疾病多靶点发现及靶点间网络关系识别方法研究.国家自然科学基金项目.(课题主持人2006-2008)
3.心血管疾病的分子机制.美国NIH重大科研项目.(科学顾问（兼）,2005-2009)
4.人类复杂疾病基因表达谱特征基因识别技术.国家自然科学基金项目.(主要参加人，2004-2006)
5.多基因复杂疾病模式识别与特征提取.国家自然科学基金项目.(主要参加人，2002-2004)

[近五年发表的论文]
1.LiC,ZhangG,LiX,RaoS*,GongB,JiangW,HaoD,WuP,WuC,DuL,XiaoY,WangY:Asystematicmethodformappingmultipleloci:Anapplicationtoconstructageneticnetworkforrheumatoidarthritis.Gene2008,408(1-2):104-111.[SCI]*通讯作者
2.ShenGQ,RaoS*,MartinelliN,LiL,OlivieriO,CorrocherR,AbdullahKG,HazenSL,SmithJ,BarnardJ,PlowEF,GirelliD,WangQK:AssociationbetweenfourSNPsonchromosome9p21andmyocardialinfarctionisreplicatedinanItalianpopulation.JournalofHumanGenetics2008,53(2):144-150.[SCI]*同等贡献
3.ShenGQ,LiL,RaoS*,AbdullahKG,BanJM,LeeBS,ParkJE,WangQK:FourSNPsonChromosome9p21inaSouthKoreanPopulationImplicateaGeneticLocusThatConfersHighCross-RaceRiskforDevelopmentofCoronaryArteryDisease.ArteriosclerThrombVascBiol2008,28(2):360-365.[SCI]*一般作者
4.GaoL,LiX,GuoZ,ZhuM,LiY,RaoS*:Widelypredictingspecificproteinfunctionsbasedonprotein-proteininteractiondataandgeneexpressionprofile.SciChinaCLifeSci2007,50(1):125-134.[SCI]*通讯作者
5.GongB-S,ZhangQ-P,ZhangG-M,ZhangS-J,ZhangW,LvH-C,ZhangF,LvS-L,LiC-X,RaoS-Q*,LiX:Single-nucleotidepolymorphism-geneintermixednetworkingrevealsco-linkersconnectedtomultiplegeneexpressionphenotypes.BMCProceedings2007,1(Suppl1):S45.[ISTP]*通讯作者
6.ZhangW,LiL,LiX,JiangW,HuoJ,WangY,LinM,RaoS*:UnravellingthehiddenheterogeneitiesofdiffuselargeB-celllymphomabasedoncoupledtwo-wayclustering.BMCGenomics2007,8:332.[SCI]*通讯作者
7.RaoS-Q*,XuL-D,ZhangG-M,LiX,LiL,ShenG-Q,JiangY,YangY-Y,GongB-S,JiangW,ZhangF,XiaoY,WangQ:Familialaggregationanalysisofgeneexpressions.BMCProceedings2007,1(Suppl1):S49.[ISTP]*第一作者
8.WangQJ,ZhaoYL,RaoSQ*,GuoYF,YuanH,ZongL,GuanJ,XuBC,WangDY,HanMK,LanL,ZhaiSQ,ShenY:AdistinctspectrumofSLC26A4mutationsinpatientswithenlargedvestibularaqueductinChina.ClinGenet2007,72(3):245-254.[SCI]*同等贡献
9.ShenGQ,LiL,GirelliD,SeidelmannSB,RaoS*,FanC,ParkJE,XiQ,LiJ,HuY,OlivieriO,MarchantK,BarnardJ,CorrocherR,ElstonR,CassanoJ,HendersonS,HazenSL,PlowEF,TopolEJ,WangQK:AnLRP8variantisassociatedwithfamilialandprematurecoronaryarterydiseaseandmyocardialinfarction.AmJHumGenet2007,81(4):780-791.[SCI]*一般作者
10.ZhangM,ZhuJ,GuoZ,LiX,YangD,WangL,RaoSQ*:Identifyingdiseasefeaturegenesbasedoncellularlocalizedgenefunctionalmodulesandregulationnetworks.ChineseScienceBulletin2006,51(15):1848-1856.[SCI]*通讯作者
11.LiL,WangQK,RaoS*:LINKAGEprograms:linkageanalysisformonogeniccardiovasculardiseases.MethodsMolMed2006,128:41-60.*通讯作者
12.JiangW,LiX,GuoZ,LiC,WangL,RaoS*:Anovelmodel-freeapproachforreconstructionoftime-delayedgeneregulatorynetworks.SciChinaCLifeSci2006,49(2):190-200.[SCI]*通讯作者
13.XuJZ,GuoZ,ZhangM,LiX,LiYJ,RaoSQ*:Peelingoffthehiddengeneticheterogeneitiesofcancersbasedondisease-relevantfunctionalmodules.MolMed2006,12(1-3):25-33.[SCI]*通讯作者
14.LiX,RaoS*,JiangW,LiC,XiaoY,GuoZ,ZhangQ,WangL,DuL,LiJetal:Discoveryoftime-delayedgeneregulatorynetworksbasedontemporalgeneexpressionprofiling.BMCBioinformatics2006,7(1):26.*co-firstand[SCI]*通讯作者
15.MaY-H,RaoS-Q*,LuS-J,HouG-Y,GuanW-J,LiH-B,LiX,ZhaoQ-J,GuoJ:PhylogeographyandoriginofsheepbreedsinnorthernChina.ConservationGenetics2006,7(1):117-127.[SCI]*通讯作者
16.RaoS,WangQK*:SAGEprograms:model-freelinkageanalysisforcomplexcardiovascularphenotypes.MethodsMolMed2006,128:61-89.*第一作者
17.WangQJ,LiQZ,RaoSQ*,ZhaoYL,YuanH,YangWY,HanDY,ShenY:AnovelmutationofPOU3F4causescongenitalprofoundsensorineuralhearinglossinalargeChinesefamily.Laryngoscope2006,116(16):944-950.[SCI]*同等贡献
18.WangQJ,LiQZ,RaoSQ*,LeeK,HuangXS,YangWY,ZhaiSQ,GuoWW,GuoYF,YuNetal:AUNX1,anovellocusresponsibleforXlinkedrecessiveauditoryandperipheralneuropathy,mapstoXq23-27.3.JMedGenet2006,43(7):e33.[SCI]*同等贡献
19.WangD,LvY,GuoZ,LiX,LiY,ZhuJ,YangD,XuJ,WangC,RaoS*etal:EffectsofreplacingtheunreliablecDNAmicroarraymeasurementsonthediseaseclassificationbasedongeneexpressionprofilesandfunctionalmodules.Bioinformatics2006,22(23):2883-2889.[SCI]*一般作者
20.GuoJ,DuLX,MaYH,GuanWJ,LiHB,ZhaoQJ,LiX,RaoSQ*:Anovelmaternallineagerevealedinsheep(Ovisaries).AnimGenet2005,36(4):331-336.[SCI]*通讯作者
21.LiL,JiangW,LiX,MoserKL,GuoZ,DuL,WangQ,TopolEJ,WangQ,RaoS*:Arobusthybridbetweengeneticalgorithmandsupportvectormachineforextractinganoptimalfeaturegenesubset.Genomics2005,85(1):16-23.[SCI]*通讯作者
22.GuoZ,ZhangT,LiX,WangQ,XuJ,YuH,ZhuJ,WangH,WangC,TopolEJ,WangQ,RaoS*:Towardspreciseclassificationofcancersbasedonrobustgenefunctionalexpressionprofiles.BMCBioinformatics2005,6(1):58.[SCI]*通讯作者
23.LiX,RaoS*,WangY,GongB:Genemining:anovelandpowerfulensembledecisionapproachtohuntingfordiseasegenesusingmicroarrayexpressionprofiling.NuclAcidsRes2004,32(9):2685-2694.*通讯作者[SCI]
24.LiX,RaoS*,ZhangT,GuoZ,ZhangQ,MoserKL,TopolEJ:AnensemblemethodforgenediscoverybasedonDNAmicroarraydata.SciChinaCLifeSci,EnglishEdition2004,47(5):396-405.*通讯作者[SCI]
25.WangQ,RaoS*,ShenGQ,LiL,MoliternoDJ,NewbyLK,RogersWJ,CannataR,ZirzowE,ElstonRCetal:Prematuremyocardialinfarctionnovelsusceptibilitylocusonchromosome1P34-36identifiedbygenomewidelinkageanalysis.AmJHumGenet2004,74(2):262-271.[SCI]*同等贡献
26.TianXL,KadabaR,YouSA,LiuM,TimurAA,YangL,ChenQ,SzafranskiP,RaoS*,WuLetal:IdentificationofanangiogenicfactorthatwhenmutatedcausessusceptibilitytoKlippel-Trenaunaysyndrome.Nature2004,427(6975):640-645.[SCI]*一般作者
27.WangQJ,LuCY,LiN,RaoSQ*,ShiYB,HanDY,LiX,CaoJY,YuLM,LiQZetal:Y-linkedinheritanceofnon-syndromichearingimpairmentinalargeChinesefamily.JMedGenet2004,41(6):E80.[SCI]*一般作者
28.McCarthyJJ,ParkerA,SalemR,MoliternoDJ,WangQ,PlowEF,RaoS*,ShenG,RogersWJ,NewbyLKetal:Largescaleassociationanalysisforidentificationofgenesunderlyingprematurecoronaryheartdisease:cumulativeperspectivefromanalysisof111candidategenes.JMedGenet2004,41(5):334-341.[SCI]*一般作者
29.ChenS,OndoWG,RaoS*,LiL,ChenQ,WangQ:Genomewidelinkagescanidentifiesanovelsusceptibilitylocusforrestlesslegssyndromeonchromosome9p.AmJHumGenet2004,74(5):876-885.[SCI]*一般作者
30.ObertiC,WangL,LiL,DongJ,RaoS*,DuW,WangQ:Genome-widelinkagescanidentifiesanovelgeneticlocusonchromosome5p13forneonatalatrialfibrillationassociatedwithsuddendeathandvariablecardiomyopathy.Circulation2004,110(25):3753-3759.[SCI]*一般作者
31.RaoS*,LiL,LiX,MoserKL,GuoZ,ShenG,CannataR,ZirzowE,TopolEJ,WangQ:Geneticlinkageanalysisoflongitudinalhypertensionphenotypesusingthreesummarymeasures.BMCGenet2003,4Suppl1:S24.[SCI]*第一作者
32.GuoZ,LiX,RaoS*,MoserKL,ZhangT,GongB,ShenG,LiL,CannataR,ZirzowEetal:Multivariatesib-pairlinkageanalysisoflongitudinalphenotypesbythreestep-wiseanalysisapproaches.BMCGenet2003,4Suppl1:S68.*通讯作者[SCI]
33.YouSA,ArchackiSR,AngheloiuG,MoravecCS,RaoS*,KinterM,TopolEJ,WangQ:Proteomicapproachtocoronaryatherosclerosisshowsferritinlightchainasasignificantmarker:evidenceconsistentwithironhypothesisinatherosclerosis.PhysiolGenomics2003,13(1):25-30.[SCI]*一般作者



[参编教材与论著]
1.副主编《遗传性听力损失及其综合征》人民军医出版社2006
2.副主编《医学信息分析方法》哈尔滨出版社2001
3.编委《RestlessLegsSyndrome》Taylor&FrancisGroup,LLC2006

[获奖情况]
1.“遗传谱和表达谱的复杂疾病基因挖掘信息学方法研究”中华医学科技奖三等奖(主要完成人)2006年
2.“基于SNP遗传谱和表达谱的基因挖掘方法研究”黑龙江省高校科学技术奖一等奖(主要完成人)2006年
3.“多基因复杂疾病基因作图的模式识别方法研究”黑龙江省科学技术奖二等奖(主要完成人)2005年
4.“多基因复杂疾病基因作图的模式识别方法研究”黑龙江省高校科学技术奖一等奖(主要完成人)2005年

[社会兼职]
2006－编委《Genomics,ProteomicsandBioinformatics》
2005－编委《中华耳科学杂志》英文版
2004－编委《中华耳科学杂志》中文版

[联系方式]
地址：广州市中山二路74号中山大学公共卫生学院（510080）
电话：020-87332513
传真：020-87330446
E-mail：raoshaoq@mail.sysu.edu.cn