中山大学药学院研究生导师介绍黄世亮

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中山大学免费考研网/2012-10-21

黄世亮，男，1973年7月生，博士，副教授。

主要学习与工作经历

1991.9－1995.7沈阳药科大学获化学制药专业学士学位

1995.9－1998.7沈阳药科大学获药物化学硕士学位

2002.9-2006.7中山大学获有机化学博士学位

1998.7－2003.3在中山大学生命科学院药学系任教

2003年3月-至今中山大学药学院药物化学研究室

主讲课程：先后主讲药物化学理论课及药物化学实验

研究方向：从天然产物中寻找先导化合物，对其进行结构改造；有机小分子与生物大分子的相互作用研究；抗肿瘤、抗菌素药物以及抗老年痴呆药物的研究；

联系方式：39943052（o）,33191196;lsshsl@mail.sysu.edu.cn

承担或参与的课题：

纵向课题：

1)药物化学实验教材的编写、实践和仪器的改造，中山大学实验教学研究基金，课题负责人，2008.10-2009.9.

2)以创新能力培养为目标的实验教学管理体系的建立，中山大学二期“985工程”本科教学“博学工程”，课题负责人，2008

3)新型抗肿瘤天然产物MansononeF衍生物的合成、构效关系和作用机制研究(30701050),国家自然科学基金,课题负责人2008.1-2010.12

4)曼宋酮F衍生物的抗肿瘤作用构效关系和作用机制研究(7301303),广东省自然科学基金,课题负责人2007.10-2009.10

5)具抗菌和抗肿瘤作用的天然产物曼宋酮E、F的结构改造及活性筛选(B2007033),广东省医学科研基金,课题负责人2007.9-2009.9

6)具邻醌结构的天然产物MansononeF类似物的合成及生物活性研究（1131098）,中大青年教师启动基金,课题负责人2007.1-2008.12

7)计算机辅助药物设计抗肿瘤药MansononeF的结构改造及药理研究（KF200640）,中大实验室开放基金,课题负责人2006.10-2007.6

8)白叶藤碱类似物与G-四螺旋相互作用、选择性抑制端粒酶活性及其抗瘤作用研究（30400556）,国家自然科学基金,第二参与人，2005.1-2007.12

9)对癌基因c-mycG-四链体具有选择性相互作用的吲哚喹啉衍生物（20772159）,国家自然科学基金,参与人，2008.1-2010.12

10)基质细胞衍生因子衍生多肽的抗肿瘤转移作用研究（5001773）,广东省自然科学基金,参与人，2006.1-2007.12

11)抑制CXCR4的重组趋化因子SDF－1α库的构建及其药理意义,教育部科学技术研究重点项目,参与人,2005

12)靶向端粒/端粒酶的新型抗癌药物-吲哚喹啉类衍生物的研究及开发（2006Z2-E4021）,广州市科技局,参与人,2006.4-2008.12

发表论文

1)ZhongLiu,Shi-LiangHuang(同等第一作者),Man-MeiLi,Zhi-ShuHuang,KinSingLee*,Lian-QuanGu*.InhibitionofthioredoxinreductasebymansononeFanalogues:Implicationsforanticanceractivity.Chemico-BiologicalInteractions.2009,177(1),48-57

2)Hua-peiJian,Xing-yuanWang,Zhi-shuHuang,Shi-liangHuang,*,Lian-quanGu.AFacileSynthesisofNovelHeteropolycyclicPyrazinesandOxazolesMechanisticStudiesof2,3-Dihydrobenzo[de]chromene-7,8-dionewithAmines.Heterocycles.2008,75(7),1773-1778.

3)ShiliangHuang,Zhi-ShuHuang,Lian-QuanGu,ZhongyuanZhou,SeikWengNg.2,3-Bis(2-chlorobenzyl)naphthalene-1,4-dione.ActaCryst.2008,E64,o593

4)Shi-LiangHuang,YiLuo,Zhi-ShuHuang,Xing-YuanWang,Xian-ZhangBu,Pei-QingLiu,LinMa,Bing-FenXie,Zong-ChaoLiu,Yue-MingLi,AlbertS.C.Chand,Lian-QuanGu.SynthesisandCytotoxicityof9-Substituedbenzo[de]chromene-7,8-dioneand5-benzyl-9-Substituedbenzo[de]chromene-7,8-dione.SyntheticCommunications.2006,36(18),2667-2684.

5)ShiLiangHuang,YiLuo,ZhiShuHuang,XianZhangBu,PeiQingLiu,LinMa,YueMingLi,AlbertS.C.Chan,LianQuanGu.TheMechanismonCyclization,DebenzylationandOxidationof1-[1-(Benzyloxy)-3-methylnaphthalen-4-yloxy]propan-2-one.ChineseChemicalLetters.2006,17(6),769-772.

6)Li-XiaPei,Shi-LiangHuang,Yu-DongShen,Lin-QunAn,Zhi-ShuHuang,Yue-MingLi,Lian-QuanGu,Xian-ZhangBu,AlbertS.C.Chan,Synthesisofnoveldihydrofuro[b]pyridinonederivatives:oxidationcouplingof3-hydroxy-4(1H)-pyridinonewithb-dicarbonylcompounds.TetrahedronLetters.2005,46(30),5085-5088.

7)RuanJi-Wu,HuangZhi-Shu,HuangJin-Feng,DuCui-Juan,HuangShi-Liang,ShiZhi,GuLian-Quan.Synthesisofphenoxazinonederivativesandantiproliferativeactivitiesonwild-typeanddrug-resistanttumorcells.ChineseChemicalLetters.2006,17(9),1141-4

8)TangHuang,NingFang-Xian,WeiYong-Biao,HuangShi-Liang,HuangZhi-Shu,ChanAlbertSun-Chi,GuLian-Quan.Derivativesofoxoisoaporphinealkaloids:anovelclassofselectiveacetylcholinesteraseinhibitors.Bioorg.Med.Chem.let.2007,17(13),3765-8.

9)HuangTang,Xiao-DongWang,Yong-BiaoWei,Shi-LiangHuang,Zhi-ShuHuang,Jia-HengTan,Lin-KunAn,Jian-YongWu,AlbertSun-ChiChanandLian-QuanGu.OxoisoaporphineAlkaloidDerivatives:Synthesis,DNABindingAffinityandCytotoxicity.Eur.J.Med.Chem.,2008,43(5),973-980.

10)黄世亮，简华培，王星元，黄志纾，古练权.曼宋酮类化合物的研究进展.中草药.2008，39(6)，944-946.

11)黄世亮,陈宝.药物化学的教学改革.中山大学学报论丛2001,21(5),14-15.

12)黄世亮,于红,孙歆慧,高文芳.4-羟基咔唑的新合成方法.中国药物化学杂志.2000,10(4),293-4.

申请专利

1)植物中贯叶金丝桃素类成分的提取纯化方法，CN1176893C

2)一种纯化金丝桃素的工艺，CN1176894C

3)一种含金丝桃素类和黄酮类化合物提取物的制备工艺，CN1215032C

4)制备补骨脂素的新的合成方法,CN1232522C

5)含邻萘醌结构的化合物及其应用，CN1318414C

6)一种含邻萘醌结构的化合物及其应用，200410077779.3

7)一种化合物莱克多巴胺的制备方法，200410077776.x

8)喹啉二酮衍生物及其在制备抗菌药物中的应用，200610036484.0

9)9-胺基烷酰胺基-1-氮杂苯并蒽酮衍生物及其合成方法和应用，200710027048.1

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