招生信息
教育背景
工作经历
教授课程
专利与奖励
出版信息
科研活动
指导学生
基本信息
李红昌男博导中国科学院深圳先进技术研究院
电子邮件： hc.li@siat.ac.cn
通信地址： 深圳市南山区西丽深圳大学城学苑大道1068号
邮政编码： 518055
研究领域
研究领域：细胞周期调控机制研究；天然多肽药物抗肿瘤机制研究；纳米材料抗肿瘤机制研究招生信息
2020年度拟招收硕士研究生和博士研究生各一名，学科方向为细胞生物学招生专业
071010-生物化学与分子生物学071009-细胞生物学071008-发育生物学招生方向
细胞增殖调控细胞周期调控细胞内物质转运教育背景
1999-09--2006-06中国科学院遗传与发育生物学研究所博士1995-09--1999-07北京师范大学生物系学士学历
博士：中国科学院遗传与发育生物学研究所，分子遗传学，2006学位
博士：分子遗传学工作经历
工作简历
2011-11~现在,中国科学院深圳先进技术研究院,研究员2006-07~2010-08,美国普度大学生物化学系,博士后教授课程
神经生物学基础生命科学综合实验专利与奖励
专利成果
（ 1 ） 带Flag标签的LAMP1真核表达载体及其在溶酶体分离中的应用 , 发明, 2013, 第 2 作者, 专利号: 2.6 （ 2 ） 带Strep标签的LAMP1真核表达载体及其在溶酶体分离中的应用, 发明, 2013, 第 2 作者, 专利号: 8.4（ 3 ） 带HA标签的LAMP1真核表达载体及其在溶酶体分离中的应用, 发明, 2013, 第 2 作者, 专利号: 2.0（ 4 ） 带MYC标签的LAMP1真核表达载体及其在溶酶体分离中的应用 , 发明, 2013, 第 2 作者, 专利号: 0.1（ 5 ） LAMP1绿色荧光表达载体、其制备方法及应用 , 发明, 2013, 第 2 作者, 专利号: 3.3（ 6 ） 在Hela细胞系中稳定敲低Syntaxin7的方法, 发明, 2013, 第 3 作者, 专利号: 0.3（ 7 ） 利用siRNA技术在Hela细胞系敲低Syntaxin8, 发明, 2013, 第 3 作者, 专利号: 2.1 （ 8 ） LAMP1红色荧光表达载体、其制备方法及应用 , 发明, 2013, 第 2 作者, 专利号: 7.4（ 9 ） 稳定敲低Syntaxin6 的Hela细胞系, 发明, 2013, 第 3 作者, 专利号: 6.3（ 10 ） Syntaxin16表达量稳定降低的Hela细胞系的构建方法, 发明, 2013, 第 3 作者, 专利号: 9.8（ 11 ） 稳定敲低VPS11 的Hela细胞系, 发明, 2013, 第 3 作者, 专利号: 0.0（ 12 ） 稳定敲低Delta-like 4 的人脐静脉内皮细胞系, 发明, 2013, 第 3 作者, 专利号: 4.4出版信息
发表论文
（1）A novel machine learning based approach for iPS progenitor cell identification,Plos Comput Biol,2019-12,通讯作者（2）Targeting Polo-like Kinase 1 by a Novel Pyrrole-imidazole Polyamide-Hoechst Conjugate Suppresses Tumor Growth in vivo,Mol Cancer Ther,2018,通讯作者（3）Mammalian Numb protein antagonizes Notch by controlling postendocytic trafficking of the Notch ligand Delta-like 4,J Biol Chem.,2017,通讯作者（4）Numb positively regulates autophagic flux via regulating lysosomal Function,Biochem Biophys Res Commun,2017,通讯作者（5）Total Synthesis and Stereochemical Assignment of Gymnopeptides A and B.,Org Lett.,2017,第6作者（6）Deletion of Numb/Numblike in glutamatergic neurons leads to anxiety-like behavior in mice.,Brain Research,2017,第5作者（7）Self-adjuvanted nanovaccine for cancer immunotherapy: Role of lysosomal rupture-induced ROS in MHC class I antigen presentation,Biomaterials,2016,第5作者（8）NUMB negatively regulates the epithelial-mesenchymal transition of triple-negative breast cancer by antagonizing Notch signaling,oncotarget,2016,通讯作者（9）Transferrin Receptor Controls AMPA Receptor Trafficking Efficiency and Synaptic Plasticity,Scientific Reports,2016,通讯作者（10）G-Protein α-Subunit Gsα Is Required for Craniofacial Morphogenesis,Plos One,2016,通讯作者（11）Numb Regulates Vesicular Docking for Homotypic Fusion of Early Endosomes via Membrane Recruitment of Mon1b,Cell Research,2016,通讯作者（12）Transferrin Receptor Facilitates TGF-? and BMP Signaling Activation to Control Craniofacial Morphogenesis,Cell death and Disease,2016,通讯作者（13）Cytosolic PINK1 promotes the targeting of ubiquitinated proteins to the aggresome/autophagy pathway during proteasomal stress,Autophagy,2016,第10作者（14）Gs regulates asymmetric cell division of cortical progenitors by controlling Numb mediated Notch signaling suppression,Neuroscience Letters,2015,通讯作者（15）Gαs Relays Sphingosine-1-Phosphate Receptor 1 Signaling to Stabilize VE-cadherin at Endothelial Junctions to Control Mouse Embryonic Vascular Integrity,Journal of genetics and Genomics,2015,通讯作者（16）Plk1 phosphorylation of p150Glued facilitates nuclear envelope breakdown during prophase,Proc Natl Acad Sci USA,2010,第1作者（17）Phosphorylation of CLIP-170 by Plk1 and CK2 promotes timely formation of kinetochore-microtubule attachments. ,Embo J,2010,第1作者（18）Plk1 phosphorylation of GTSE1 is essential for G2 checkpoint recovery.,EMBO Rep.,2010,第2作者（19）Plk1 phosphorylation of Topors is involved in its degradation.,Molecular Biology Report,2010,第2作者（20）CDC2-mediated phosphorylation of CLIP-170 is essential for its inhibition of centrosome reduplication. ,J. Biol. Chem. ,2009,第1作者（21）Plk1-mediated phosphorylation of Topors regulates p53 stability. ,J. Biol. Chem. ,2009,第2作者（22）Plk1-dependent phosphorylation regulates functions of DNA Topoisomerase IIa in cell cycle progression. ,J. Biol. Chem. ,2008,第1作者科研活动
科研项目
（ 1 ） 干细胞分裂模式和干细胞干性维持的机制研究, 参与,国家级,2012-01--2016-12（ 2 ） 深圳市神经发育分子生物学重点实验室建设项目, 主持,省级,2012-08--2014-08（ 3 ） 成体干细胞的命运决定机制与功能研究, 参与,国家级,2014-01--2018-12（ 4 ） Gas蛋白在哺乳动物细胞有丝分裂过程中的功能研究, 主持,国家级,2014-01--2016-12（ 5 ） 神经退行性疾病自噬机制研究, 主持,省级,2013-12--2015-12（ 6 ） 癌症相关激酶Plk1新型抑制剂及其对乳腺肿瘤的抑制作用研究, 主持,省级,2016-06--2019-06（ 7 ） Mon1b 协同NSF调控早期内吞体膜融合的机制研究, 主持,国家级,2017-01--2020-12（ 8 ） 靶向细胞周期激酶的新型抗肿瘤药物研究, 参与,省级,2018-03--2021-03（ 9 ） Numb磷酸化决定细胞分裂早期物理形态和生物信号通路紧密协同的机制研究, 主持,国家级,2019-01--2022-12（ 10 ） 细胞形态变化和细胞周期紧密协同的分子机制研究, 主持,省级,2018-05--2022-04指导学生
已指导学生孙海燕博士研究生071010-生物化学与分子生物学
现指导学生
李梅青博士研究生071010-生物化学与分子生物学
李艳艳博士研究生071010-生物化学与分子生物学
张海山硕士研究生085211-计算机技术
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