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科研活动
基本信息
刘科 副研究员
电话：
邮箱：ke.liu@siat.ac.cn
地址：广东省深圳市南山区西丽大学城学苑大道1068号
邮政编码：518055
研究领域
小分子靶向药物是临床抗癌药物的重要组成部分。天然先导化合物的发现为新药的候选化合物提供了新颖的分子结构，这是研发抗肿瘤新药的高效途径。因此，以天然产物作为先导化合物进行抗肿瘤药物研发具有巨大的开发潜力和应用前景。本课题组利用高通量筛选技术寻找具有抗癌活性的天然多肽类分子，设计合成具有生物功能的人工多肽分子，研究天然多肽与仿生多肽的抗癌机制，将其应用于肿瘤的靶向治疗。
主要研究方向包括：1）高通量筛选具有抗肿瘤生物活性的天然多肽；2）寻找和鉴定新的抗肿瘤天然多肽分子靶点；3）通过借鉴和模拟细胞的信号通路和生理过程，设计合成仿生人工多肽分子，应用于抗肿瘤治疗。
招生信息
招生专业
071009-细胞生物学0703Z1-化学生物学071010-生物化学与分子生物学招生方向
天然产物，多肽分子作用机制，仿生多肽药物肿瘤靶向治疗教育背景
2009-09--2014-06四川大学 生物治疗国家重点实验室理学博士2005-09--2009-07四川大学 生命科学学院/吴玉章学院理学学士教授课程
化学生物学专利与奖励
专利成果
（ 1 ） PLK1抑制剂及其制备方法与应用, 发明, 2017, 第 4 作者, 专利号: CN出版信息
发表论文
（1）Targeting Polo-like Kinase 1 by a Novel Pyrrole-Imidazole Polyamide–Hoechst Conjugate Suppresses Tumor Growth In Vivo,Molecular Cancer Therapeutics,2018,第1作者（2）Polydopamine-Derivated Hierarchical Nanoplatforms for Efficient Dual-Modal Imaging-Guided Combination in Vivo Cancer Therapy,ACS Applied Materials & Interfaces,2018,第3作者（3）Mammalian Numb protein antagonizes Notch by controlling postendocytic trafficking of the Notch ligand Delta-like 4,Journal of Biological Chemistry,2017,第4作者（4）Transferrin Receptor Controls AMPA Receptor Trafficking Efficiency and Synaptic Plasticity,Scientific Reports,2016,第1作者（5）Transferrin receptor facilitates TGF-β and BMP signaling activation to control craniofacial morphogenesis,Cell death and Disease,2016,第3作者科研活动
科研项目
（ 1 ） 细胞命运决定子Numb调控肿瘤干细胞不对称分裂的分子机制研究, 主持,国家级,2018-01--2020-12（ 2 ） Numb调节乳腺癌干细胞命运的分子机制研究, 主持,省级,2017-01--2019-12（ 3 ） 转铁蛋白受体调控神经系统发育的机制研究, 主持,部委级,2015-01--2016-12（ 4 ） Mon1b协同NSF调控早期内吞体膜融合的机制研究, 参与,国家级,2017-01--2020-12（ 5 ） NUMB通过调控EMT影响三阴性乳腺癌转移的分子机制研究, 参与,国家级,2016-01--2018-12（ 6 ） 细胞形态变化和细胞周期紧密协同的分子机制研究, 参与,省级,2018-01--2022-12（ 7 ） 靶向细胞周期激酶PlK1的抗肿瘤药物研发, 参与,省级,2015-01--2017-122013 © 中国科学院大学，网络信息中心.
