更新日期：2018年9月3日
姓 名 单志新 性 别 男
出生年月 1972年8月 籍贯 黑龙江方正县
民 族 汉族 政治面貌 党员
最后学历 博士研究生 最后学位 理学博士
技术职称 研究员 导师类别 博、硕导
行政职务 副主任 Email zhixinshan@aliyun.com
工作单位 广东省人民医院 邮政编码 510080
通讯地址 广州市东川路96号
单位电话 **


个人简介
单志新，广东省人民医院 临床药理学重点实验室副主任，研究员，博士生导师。
主要研究方向有：非编码RNA（ncRNA）在心肌重构和心肌保护中的作用机制研究。ncRNAs包括miRNAs、lncRNAs、CircRNAs等参与了心肌重构的发生发展过程，但相关机制尚未完成阐明。通过研究ncRNAs在心肌重构的表达变化以及调控与心肌重构相关靶基因和信号通路的机制，可为基于ncRNAs为靶基因的心肌重构治疗研究提供科学依据和资料。
曾主持完成4项国家自然科学基金面上项目，3项广东省自然科学基金项目课题。目前，在研3项国家自然科学基金面上项目。以第一作者/通讯作者在Sci reports, JCMM、Oncotarget, Metabolism、PLos One、Cytokine、FEBS Letter和BBRC等SCI期刊发表论文18篇。已获得国家发明专利三项（ZL**.8，ZL**.X，ZL**35）。2009年度广东省科技进步一等奖（G-蛋白偶联受体及其拮抗剂在治疗慢性心力衰竭中的分子作用机制研究，排名5）。
从2007 年起，分别担任汕头大学医学院和广东省心血管病研究所硕士生导师，南方医科大学硕士生导师、博士生导师。2009年11月-2010年12月在加拿大西安大略大学生理学和药理学系从事博士后研究。
主要社会兼职：目前是中国病理生理学会心血管专业委员会青年委员、国际心脏病研究会（ISHR）中国分会执委会青年委员、国际心脏病研究会（ISHR）中国转化医学工作委员会委员、中国生物化学与分子生物学会脂质与脂蛋白专业委员会第二届青年委员会副主任委员、广东省病理生理学会常务理事、广东省药理学会理事、广东省药理学会心血管专业委员会副主任委员、广东省医学会心血管病学分会基础研究，检验与心力衰竭学组委员。
工作经历
?2001.07－2004.11 广东省人民医院,分子生物学研究部,助理研究员
?2004.01– 2017.12 广东省人民医院,分子生物学研究部,主任
?2018.01– 至今 广东省人民医院,临床药理学重点实验室副主任
?2004.12– 2010.11 广东省人民医院,分子生物学研究部,副研究员
?2010.12– 至今 广东省人民医院,分子生物学研究部,研究员
教育经历
1991.9 － 1995.7 哈尔滨师范大学,生物系毕业，生物学学士学位
1995.9 － 1998.7 哈尔滨师范大学,生物系,动物学硕士学位
1998.9 － 2001.7 中山医科大学,基础医学院,病原生物学专业博士学位
2009.11 - 2010.12 加拿大西安大略大学,生理学和药理学系药理学博士后
获奖、荣誉称号
2009年度广东省科技进步一等奖（G-蛋白偶联受体及其拮抗剂在治疗慢性心力衰竭中的分子作用机制研究，排名5）
社会、学会及学术兼职
目前是中国病理生理学会心血管专业委员会青年委员、国际心脏病研究会（ISHR）中国分会执委会青年委员、国际心脏病研究会（ISHR）中国转化医学工作委员会委员、中国生物化学与分子生物学会脂质与脂蛋白专业委员会第二届青年委员会副主任委员、广东省病理生理学会常务理事、广东省药理学会理事、广东省药理学会心血管专业委员会副主任委员、广东省医学会心血管病学分会基础研究，检验与心力衰竭学组委员。
研究领域
炎症因子和非编码RNA（ncRNA）在心肌重构和心肌保护中的作用机制研究。
科研项目
1、国家自然科学基金面上项目
miR-221介导环形RNA_005647激活TGFβ1/TGFβR1-PAK1途径促进心肌纤维化2018.1-2021.12 编号: **，52万
2、国家自然科学重大研究计划培育项目
环形非编码RNA circRNA_000203促进衰老性心肌重构的机制研究
2017.1-2019.12 编号: **， 60万
3、国家自然科学基金面上项目
miR-199a/miR-214簇激活NF-kB通路参与心肌肥厚的机制研究
2015.1-2018.12 编号: **，72万
4、广州市科技计划项目：
miR-350-3p介导非编码RNA circRNA-PTEN促进心肌肥厚的作用机制研究
2018.4-2020.3 编号: **5，20万
发表论文
1. Zhi-Qin Hu, Jian-Fang Luo, Xue-Ju Yu, Jie-Ning Zhu, Lei Huang, Jing Yang, Yong-Heng Fu, Tao Li, Yu-Mei Xue, Ying-Qing Feng, Zhi-Xin Shan. Targeting myocyte-specific enhancer factor 2D contributes to the suppression of cardiac hypertrophic growth by miR-92b-3p in mice. Oncotarget, 2017, 8 (54): 92079-92089
2. Zhu JN, Fu YH, Hu ZQ, Li WY, Tang CM, Fei HW, Yang H, Lin QX, Gou DM, Wu SL, Shan ZX. Activation of miR-34a-5p/Sirt1/p66shc pathway contributes to doxorubicin-induced cardiotoxicity. Sci Rep. 2017,7:11879.
3. Tang CM, Zhang M, Huang L, Hu ZQ, Zhu JN, Xiao Z, Zhang Z, Lin QX, Zheng XL, -Yang M, Wu SL, Cheng JD, Shan ZX. CircRNA_000203 enhances the expression of fibrosis-associated genes by derepressing targets of miR-26b-5p, Col1a2 and CTGF, in cardiac fibroblasts. Sci Rep. 2017, 7:40342.
4. Zhu WS, Tang CM, Xiao Z, Zhu JN, Lin QX, Fu YH, Hu ZQ, Zhang Z, Yang M, Zheng XL, Wu SL, Shan ZX. Targeting EZH1 and EZH2 contributes to the suppression of fibrosis-associated genes by miR-214-3p in cardiac myofibroblasts. Oncotarget. 2016,7(48):78331-78342.
5.Tang CM, Liu FZ, Zhu JN, Fu YH, Lin QX, Deng CY, Hu ZQ, Yang H, Zheng XL, Cheng JD, Wu SL, Shan ZX. Myocyte-specific enhancer factor 2C: a novel target gene of miR-214-3p in suppressing angiotensin II-induced cardiomyocyte hypertrophy. Sci Rep. 2016,6:36146.
6.Yuan W, Tang C, Zhu W, Zhu J, Lin Q, Fu Y, Deng C, Xue Y, Yang M, Wu S, Shan Z. CDK6 mediates the effect of attenuation of miR-1 on provoking cardiomyocyte hypertrophy. Mol Cell Biochem. 2016,412(1-2):289-96.
7. Zhu WS, Guo W, Zhu JN, Tang CM, Fu YH, Lin QX, Tan N, Shan ZX. Hsp90aa1: a novel target gene of miR-1 in cardiac ischemia/reperfusion injury. Sci Rep. 2016, 6:24498.
8. Liang Y, Yuan W, Zhu W, Zhu J, Lin Q, Zou X, Deng C, Fu Y, Zheng X, Yang M, Wu S, Yu X, Shan Z. Macrophage migration inhibitory factor promotes expression of GLUT4 glucose transporter through MEF2 and Zac1 in cardiomyocytes. Metabolism. 2015, 64(12): 1682–1693
9. Huang S, Zou X, Zhu JN, Fu YH, Lin QX, Liang YY, Deng CY, Kuang SJ, Zhang MZ, Liao YL, Zheng XL, Yu XY, Shan ZX. Attenuation of microRNA-16 derepresses the cyclins D1, D2 and E1 to provoke cardiomyocyte hypertrophy. J Cell Mol Med. 2015,19(3):608-619
10. Liang Y, Lin Q, Zhu J, Li X, Fu Y, Zou X, Liu X, Tan H, Deng C, Yu X, Shan Z, Yuan W. The caspase-8 shRNA-modified mesenchymal stem cells improve the function of infarcted heart. Mol Cell Biochem. 2014,397(1-2):7-16.
11.Zhu JN, Chen R, Fu YH, Lin QX, Huang S, Guo LL, Zhang MZ, Deng CY, Zou X, Zhong SL, Yang M, Zhuang J, Yu XY, Shan ZX. Smad3 Inactivation and MiR-29b Upregulation Mediate the Effect of Carvedilol on Attenuating the Acute Myocardium Infarction-Induced Myocardial Fibrosis in Rat. PLoS One. 2013, 8(9):e75557
12. Liu JL, Jiang L, Lin QX, Deng CY, Mai LP, Zhu JN, Li XH, Yu XY, Lin SG, Shan ZX. MicroRNA 16 enhances differentiation of human bone marrow mesenchymal stem cells in a cardiac niche toward myogenic phenotypes in vitro. Life Sci. 2012 , 90 (25-26): 1020-1026.
13．Shan Z, Lin QX, Yang M, Zhang B, Zhu JN, Mai LP, Deng CY, Liu JL, Zhang YY, Lin SG, Yu XY. Transcription factor Ap-1 mediates proangiogenic MIF expression in human endothelial cells exposed to Angiotensin II. Cytokine. 2011, 53(1):35-41
14. Shan Z, Lin QX, Deng CY, Zhu JN, Mai LP, Liu JL, Fu YH, Liu XY, Li YX, Zhang YY, Lin SG, Yu XY. miR-1/miR-206 regulate Hsp60 expression contributing to glucose-mediated apoptosis in cardiomyocytes.FEBS Lett. 2010, 584(16):3592-600
15. Shan zhi-xin, Lin qiu-xiong, Deng chun-yu, Zhou zhi-ling, Tan hong-hong, Fu yong-heng, Li xiao-hong, Zhu jie-ning, Mai li-ping, Kuang su-juan, Lin shu-guang,Yu xi-yong. Comparison of approaches for efficient gene silencing induced by microRNA-based short hairpin RNA and indicator gene expression. Mol Biol Rep.2010,37(4):1831-1839.
16. Shan ZX, Lin QX, Fu YH, Deng CY, Zhou ZL, Zhu JN, Liu XY, Zhang YY, Li Y, Lin SG and Yu XY. Upregulated expression of miR-1/miR-206 in a rat model of myocardial infarction. Biochem Biophys Res Commun. 2009;381(4):597-601.
17. Shan ZX, Lin QX, Yang M, Deng CY , Kuang SJ, Zhou ZL, Xiao DZ, Liu XY, Lin SG, Yu XY. A quick and efficient approach for gene silencing by using triple putative microRNA-based short hairpin RNAs. Mol Cell Biochem. 2009 ,323 (1-2):81-9.
18. Shan ZX, Lin Q, Deng C , Li X, Huang W, Tan H, Fu Y, Yang M, Yu XY. An efficient method to enhance gene silencing by using precursor microRNA designed small hairpin RNAs. Mol Biol Rep. 2009, 36(6):1483-1489
科研创新
国家发明专利三项（ZL**.8，ZL**.X，ZL**35）
指导学生情况
毕业硕士10人，其中1位硕士获得广东生优秀研究生称号；在读硕士生10人，博士生2人。