江仁望 教授 (Prof. Ren-Wang Jiang)
1973年7月15日出生，理学博士（香港中文大学），教授，博士生导师, 广东省高等学校“千百十工程”省级培养对象，教育部新世纪优秀人才计划入选者，新世纪百千****才工程国家级人选。
1996年获湖北中医学院中药学学士学位，1999年获中国协和医科大学理学硕士(药物化学), 2002年获香港中文大学理学博士学位(化学)。博士毕业后，先后在香港中文大学中医中药研究所，美国佐治亚理工学院(Georgia Institute of Technology)和哈佛医学院 (Harvard Medical School) 从事博士后研究。2008年3月回国，现任暨南大学药学院中药及天然药物研究所教授。长期从事活性天然产物的研究，在天然产物的分离，鉴定及其生物活性等方面有丰富研究经验。在香港及海外学习和工作期间，先后参与了香港研究资助局、香港创新科技署及美国NIH等项目8项。回国后，迅速获得国家基金、广东省科技重大专项、广东省高层次人才项目、教育部新世纪优秀人才和广州市协同创新重大专项的资助。在Organic letters, Journal of Natural Products, RSC advances, Organic & Biomolecular Chemistry, Phytochemistry, Tetrahedron, Tetrahedron Letters, Bioorganic & Medicinal Chemistry等本学科主流的SCI期刊发表论文140余篇, 博士毕业论文“Antiviral components against respiratory viruses from medicinal plants” 获香港中文大学2002年度优秀毕业论文奖。
研究方向：
天然甾体类化合物的分离、酶法修饰及其功能研究。
学习经历：
2002年8月香港中文大学化学系博士 （导师：麦松威 院士）
1999年7月中国医学科学院 药物研究所硕士（导师：郑启泰 研究员）
1996年7月湖北中医学院中药系本科
工作经历：
2008年3月-现在,暨南大学药学院中药及天然药物研究所教授.
2007年10月-2008年3月,美国哈佛大学医学院高级研究专员(HarvardMedicalSchool, Researchfellow).
2006年10月-2007年10月,美国佐治亚理工大学生物学系博士后(GeorgiaInstituteofTechnology, Postdoctoralfellow).
2003年12月-2006年10月,香港中文大学中医中药研究所项目经理 (The Chinese University of Hong Kong, Projectmanager)。
2002年12月-2003年12月,香港中文大学中医中药研究所博士后(The Chinese University of Hong Kong, Postdoctoralfellow)。
代表性科研项目：
1. 国家自然科学基金面上项目（**）不同糖链的强心苷对Na+/K+-ATP酶 α2 亚型的选择性抑制作用研究（2019.1-2022.12），江仁望主持。
2. 国家自然科学基金面上项目（**）：三种蟾酥中蟾蜍二烯内酯抑制Na⁺,K⁺-ATP酶的立体选择性研究（2016.1-2019.12），江仁望主持。
3. 国家自然科学基金青年基金项目（**）：瘤枝藻中beta-羟基酸类化合物的抗前列腺癌活性及作用靶点研究（2009.1-2011.12），江仁望主持。（已结题）
4. 国家自然科学基金面上项目（**）：两种八角莲属植物中鬼臼毒素与自身黄酮类成分的协同抗前列腺癌机制研究（2011.1-2013.12），江仁望主持。
5. 教育部新世纪优秀人才项目（NCET-08-0612）：天然抗肿瘤活性成分研究（2009.6-2012.6），江仁望主持。（已结题）
6. 广东省高层次人才项目 （**）：基于岭南中草药精细组分库的抗前列腺癌活性成分的发现研究，江仁望主持。
7 广东省新药创制重大专项： 新型止咳剂百部新碱的研究 2013A, （2014.1-2017.12），江仁望主持,。
8. 广州市科技计划产学研协同创新重大专项：蟾蜍二烯内酯抑制Na⁺,K⁺-ATP酶的立体选择性和区域选择性研究（2015.1-2017.12），江仁望主持。
教学
本科课程：有机化合物光谱解析、药学导论
研究生课程：有机化合物光谱分析、药物晶体学
荣誉与奖励 (Honors and Awards)：
2012 国务院特殊津贴
2010 暨南大学考核优秀工作者
2009百千****才工程国家级人选，
2009暨南大学优秀科研工作者
2008 入选教育部新世纪优秀人才；广东省千百十升级培养对象
代表性专利
1. 江仁望，张容容，谭亚芳，田海妍，朱自荣. 一种富含强心苷的马利筋乳汁提取物及其制备方法与应用. 中国发明专利6.1（已授权）
2. 江仁望，唐红进，田海妍，曹威，叶文才，蟾毒灵糖基化衍生物及其制备方法和用途,中国发明专利0.3，授权公告日：2015.09.09
3. 江仁望，郭锦华，唐红进，田海妍，黄超，刘灿群. 蟾毒灵-3b-N-甲氧基-N-b-D-葡萄糖苷在制备强心药物中的应用, 中国发明专利4.8（已授权）
4. 江仁望，梁光平，田海妍. 一种新的Istaroxime合成方法, 中国发明专利ZL0.0（已授权）
5. 江仁望，唐红进，田海妍，朱自荣, Steven J. D. Karlish, Adriana Katz. 中国发明专利，一种对Na+/K+-ATP酶alpha2亚型具有选择性抑制作用的蟾毒灵核糖苷及其应用. ZL4.6（已授权）
6. 江仁望，文超，黄伟，朱雪林，朱自荣. 一种糖基转移酶及其克隆表达方法与应用，中国发明专利1.1
近五代表性论文 (*代表为通讯作者)：
1. Wen C.;Huang W.;Zhu, X. L.; Li X.S.;Zhang F.; Jiang Ren-Wang*. UGT74AN1, a Permissive Glycosyltransferase from Asclepias curassavica for the Regiospecific Steroid 3-O-Glycosylation. Org Lett.2018, 20(3):534-537.
2. Guo JH, Jiang Ren-Wang*, Andersen JL, Esmann M, Fedosova NU. Spin-labeledderivativesofcardiotonic steroidsas tools for characterization of the extracellular entrance to the binding site on Na+,K+-ATPase. FEBS J. 2018, 285(12):2292-2305.
3. Zhu, X. L.; Wen, C.; Ye, Q. M.; Xu, W.; Zou, D. L.; Liang, G. P.; Zhang, F.; Chen. W. N.; Jiang Ren-Wang*. Probing the stereoselectivity of OleD-catalyzedglycosylation of cardiotonic steroids. RSC Adv., 2018, 8, 5071–5078.
4. Tian, Hai-Yan; Ruan, Li-Jun; Yu, Tong; Zheng, Qing-Fei; Chen, Nan-Hao; Wu, Rui-Bo; Zhang, Xiao-Qi; Wang, Lei; Jiang, Ren-Wang*; Ye, Wen-Cai*. Bufospirostenin A and Bufogargarizin C, Steroids with Rearranged Skeletons from the Toad Bufo bufo gargarizans. J. Nat. Prod. 2017, 80(4), 1182-1186.
5. Tang HJ, Ruan LJ, Tian HY, Liang GP, Ye WC, Hughes E, Esmann M, Fedosova NU*, Chung TY, Tzen JT,Jiang Ren-Wang*, Middleton DA*. Novel stereoselective bufadienolides reveal new insights into the requirements for Na(+), K(+)-ATPase inhibition by cardiotonic steroids. Sci Rep. 2016; 6:29155.
6. Peng-Wei Zhang, Hai-Yan Tian, Qiu-Lin Nie, Lei Wang, Shi-Wen Zhou, Wen-Cai Ye, Dong-Mei Zhang and Jiang Ren-Wang*. Structures and inhibitory activity against breast cancer cells of new bufadienolides from the eggs of toad Bufo bufo gargarizans. RSC Adv., 2016, 6, 93832.
7. Yuan WQ, Zhang RR, Wang J, Ma Y, Li WX,Jiang Ren-Wang *, Cai SH*. Asclepiasterol, a novel C21 steroidal glycoside derived from Asclepias curassavica, reverses tumor multidrug resistance by down-regulating P-glycoprotein expression. Oncotarget. 2016 doi: 10.18632/oncotarget.8965.
8. Cao, J. Q., Huang, X. J., Li, Y. T., Wang, Y., Wang, L.*, Jiang Ren-Wang*, Ye, WC.* Callistrilones A and B, Triketone-Phloroglucinol-Monoterpene Hybrids with a New Skeleton from Callistemon rigidus. Organic Letters 2016, 18(1):120-3.
9. Zhang, J.L.; Chen, Z.H.; Xu, J.; Li, J.; Tan, Y.F.; Zhou, J. H.; Ye, W.C.; Tian, H. Y.; Jiang Ren-Wang*. New structures, chemotaxonomic significance and COX-2 inhibitory activities of cassane-type diterpenoids from the seeds of Caesalpinia minax. RSC Adv., 2015, 5, 76567-76574.
10. Zhang, R.R.; Tian, H.Y.; Tan, Y.F.; Chung, T.Y.; Sun, X.H.; Xia, X; Ye, W.C.; Middleton, D.A.; Fedosova, N.; Esmann, M.*; Tzen, J.T.C.*; Jiang Ren-Wang*. Structures, chemotaxonomic significance, cytotoxic and Na⁺,K⁺-ATPase inhibitory activities of new cardenolides from Asclepias curassavica. Org. Biomol. Chem. 2014, 12(44):8919-8929.
11. Zhang, J. L.; Tian, H. Y.; Chen, N. H.; Bai, X. Y.; Li, J.; Zhang, R. R.; Wu, R. B.; Jiang Ren-Wang* Caesalpinimin A, a novel rearranged furanoditerpene with an unprecedented carbon skeleton from the seeds of Caesalpinia minax Hance. RSC Adv., 2014, 4, 7440-7443.
12. Tian, H. Y.; Yuan, X. F.; Jin L.; Li, J.; Luo, C.; Ye, W. C., Jiang Ren-Wang* A bufadienolide derived androgen receptor antagonist with inhibitory activities against prostate
13. Tian, H.Y., Luo, S. L., Liu, J. S., Wang, L., Wang, Y., Zhang, D. M., Zhang, X.Q., Jiang Ren-Wang*; Ye W.C.*. C23 Steroids from the Venom of Bufo bufo gargarizans. J. Nat. Prod. 2013, 76 (10),1842–1847.
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