学习和工作经历：2002-2006，中山大学 生物科学 学士；2006-2011，中国科学院广州生物医药与健康研究院 生化与分子生物学 博士；2011-2013，中国科学院广州生物医药与健康研究院副研究员；2013至今， 中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员；2016-2017，美国哈佛大学医学院 波士顿儿童医院 访问教授。

获奖荣誉：国家“****”青年拔尖人才；“973”计划青年科学家首席；国家自然科学基金优秀青年；广东省特支计划领军人才；广东省自然科学基金杰出青年；广东省科学技术一等奖（2015）；广州市科学技术一等奖（2015）；中国科学院杰出成就奖（团队2017年）；南粤创新奖（2016）

研究领域：1.以体细胞重编程、干细胞类脑器官分化等模型研究细胞命运决定的表观遗传调控机理；2.重点开发用于研究细胞命运决定的单细胞RNA测序的数据分析方法 。

研究内容;主要研究及影响包括：（1）在诱导多能干细胞领域取得无血清培养基、高效诱导系统和工程化因子等多个重要技术突破，将重编程效率从0.001%提高到20%（Cell Res两篇、EMBO Reports、JBC），极大地促进了该领域机制研究的进展；（2）发现组蛋白H3K9甲基化调控是重编程的一个关键障碍，解决了长期困扰领域的不完全重编程问题（Nature Genetics），该工作也引导了体细胞核移植领域对H3K9甲基化的关键研究；（3）发现CpG序列调控蛋白Tet1、Kdm2b在重编程中受胞外信号调控的重要功能（Nature Genetics、Cell Reports）；（4）发现AP-1家族转录活性是重编程过程中体细胞程序的维持原因 （Nature Cell Biology），并进一步揭示重编程过程染色质可及性的调控机理（Cell Stem Cell），基于这些知识开发了全新的重编程因子组合。

科研项目：1.国家重大科学研究计划青年项目，2014CB965200，体细胞重编程过程中的表观遗传调控研究，2014/01-2018/12，423万元，在研，项目负责人。2.优秀青年科学基金项目，**，细胞命运决定，2016/01-2018/12，130万元，在研，项目负责人。3.国家自然科学基金面上项目，**，KDM2B-PRC1 复合物调控体细胞重编程及分化的机理研究，2018/01-2021/12，57万元，在研，项目负人。4.广州市科技计划项目重点项目，**2，基于类脑器官的单细胞转录组测序研究人类大脑皮层发育及相关疾病机理，2018/04-2012/03，在研，项目负责人。5.国家自然科学基金面上项目，**，BMPs通过调控组蛋白甲基化抑制体细胞重编程的机理研究，2013/01-2016/12，80万元，结题，项目负人。6.广东省自然科学基金杰出青年，S**40，诱导多能干细胞重编程过程的表观遗传障碍研究，2013/10-2017/10，100万元，在研，项目负责人。7.广东省重大专项计划，**，临床级别的人诱导多能干细胞技术平台建立及细胞库建设，2015/01-2019/06，500万元，在研，项目负责人。

代表性论文：1.Zhou, Z.; Yang, X.; He, J.; Liu, J.; Wu, F.; Yu, S.; Liu, Y.; Lin, R.; ...; Pei, D.*; Chen, J.* (2017). Kdm2b regulates somatic reprogramming through variant PRC1 complex dependent function. Cell Reports, 21(8), 2160-70. (* correspondence author)2.Li, D.#; Liu, J.#; Yang, X.#; Zhou, C.; Guo, J.; Wu, C.; Qin, Y.; Guo, L.; ...; Hutchins, AP.*; Chen, J.*; Pei, D.* (2017). Chromatin Accessibility Dynamics During Reprogramming. Cell Stem Cell, 21(6), 819-33.3.Liu, J.; Han, Q.; Peng, T.; Peng, M.; Wei, B.; Li, D.; Wang, X.; Yu, S.; ...; Chen, J.*; Pei, D.* (2015). The oncogene c-Jun impedes somatic cell reprogramming. Nature Cell Biology 17 (7), 856-67. 4.Chen, J.#, Liu, H.#, Liu, J., Qi, J., Wei, B., Yang, J., Liang, H., Chen, Y., Wu, Y., Guo, L., et al. (2013). H3K9 methylation is a barrier during somatic cell reprogramming into iPSCs. Nature Genetics 45(1), 34-42. 5.Chen, J.#, Guo, L.#, Zhang, L.#, Wu, H., Yang, J., Liu, H., Wang, X., Hu, X., Gu, T., Zhou, Z., et al. (2013). Vitamin C modulates Tet1 function during somatic cell reprogramming. Nature Genetics. 45(12), 1504-9.

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