刘劲松性别:
男
职务:
职称:
研究员
学历:
博士通讯地址:
广州萝岗区科学城开源大道190号
电话:
邮政编码:
510530
传真:
电子邮件:
liu_jinsong@gibh.ac.cn
简历：
- 1994-1/2000美国罗格斯大学(RutgersUniversity)博士
1988-6/1992北京大学学士 - 2005-现在中国科学院广州生物医药与健康研究院，研究员
2004-10/2005美国Amgen公司，资深科学家
2000-8/2004美国Tularik公司，科学家,助理科学家,资深研究助理
2000-2/2000美国罗格斯大学(RutgersUniversity)博士后
研究领域：
- 以X－射线晶体衍射技术为主要手段，紧密结合新药研发，着眼于与人类重大疾病和重要生理功能相关的蛋白质及其复合体的三维精细结构与功能的关系，重点研究生物大分子与小分子抑制剂的复合结构，进一步寻找具有基础理论意义或重要应用价值的突变体、复合物（体）或候选药物的先导化合物，阐明生物大分子与小分子抑制剂在结构与功能方面的分子作用机理，为药物的分子设计提供思路；同时，通过解析生物大分子的单晶结构，为设计小分子抑制剂提供一个分子水平上的模板。
社会任职：
获奖及荣誉：
代表论著：
- Xu,W.,Yi,L.,Feng,Y.,Chen,L.,andLiu,J.StructuralinsightintotheactivationmechanismofhumanpancreaticprophospholipaseA2.(2009)J.Biol.Chem.284,16659-16666
- Motani,A.,Wang,Z.,Weiszmann,J.,McGee,L.R.,Lee,G.,Liu,Q.,Staunton,J.,Fang,Z.,Fuentes,H.,Lindstrom,M.,Liu,J.,Biermann,D.H.T.,Jaen,J.,Walker,N.P.C.,Learned,R.M.,Chen,J.-L.,andLi,Y.INT131:ASelectiveModulatorofPPAR[gamma].(2009)JMolBiol386,1301-1311
- Tu,H.,Powers,J.P.,Liu,J.,Ursu,S.,Sudom,A.,Yan,X.,Xu,H.,Meininger,D.,Degraffenreid,M.,He,X.,Jaen,J.C.,Sun,D.,Labelle,M.,Yamamoto,H.,Shan,B.,Walker,N.P.,andWang,Z.Distinctivemolecularinhibitionmechanismsforselectiveinhibitorsofhuman11beta-hydroxysteroiddehydrogenasetype1.(2008)BioorgMedChem16,8922-8931
- Li,Y.,Wang,Z.,Furukawa,N.,Escaron,P.,Weiszmann,J.,Lee,G.,Lindstrom,M.,Liu,J.,Liu,X.,Xu,H.,Plotnikova,O.,Prasad,V.,Walker,N.,Learned,R.M.,andChen,J.L.T2384,anovelantidiabeticagentwithuniqueperoxisomeproliferator-activatedreceptorgammabindingproperties.(2008)JBiolChem283,9168-9176
- Julian,L.D.,Wang,Z.,Bostick,T.,Caille,S.,Choi,R.,DeGraffenreid,M.,Di,Y.,He,X.,Hungate,R.W.,Jaen,J.C.,Liu,J.,Monshouwer,M.,McMinn,D.,Rew,Y.,Sudom,A.,Sun,D.,Tu,H.,Ursu,S.,Walker,N.,Yan,X.,Ye,Q.,andPowers,J.P.Discoveryofnovel,potentbenzamideinhibitorsof11beta-hydroxysteroiddehydrogenasetype1(11beta-HSD1)exhibitingoralactivityinanenzymeinhibitionexvivomodel.(2008)JMedChem51,3953-3960
- Wang,Z.,Liu,J.,Sudom,A.,Ayres,M.,Li,S.,Wesche,H.,Powers,J.P.,andWalker,N.P.CrystalStructuresofIRAK-4KinaseinComplexwithInhibitors:ASerine/ThreonineKinasewithTyrosineasaGatekeeper.(2006)Structure14,1835-1844
- Bella,J.*,Liu,J.*,Kramer,R.,Brodsky,B.,andBerman,H.M.Conformationaleffectsofgly-x-glyinterruptionsinthecollagentriplehelix.(2006)JMolBiol362,298-311(*equalcontribution）
- Wang,Z.,Benoit,G.,Liu,J.,Prasad,S.,Aarnisalo,P.,Liu,X.,Xu,H.,Walker,N.P.,andPerlmann,T.StructureandfunctionofNurr1identifiesaclassofligand-independentnuclearreceptors.(2003)Nature423,555-560
- Benoff,B.,Yang,H.,Lawson,C.L.,Parkinson,G.,Liu,J.,Blatter,E.,Ebright,Y.W.,Berman,H.M.,andEbright,R.H.Structuralbasisoftranscriptionactivation:theCAP-alphaCTD-DNAcomplex.(2002)Science297,1562-1566
- Liu,J.,Lynch,P.A.,Chien,C.Y.,Montelione,G.T.,Krug,R.M.,andBerman,H.M.CrystalstructureoftheuniqueRNA-bindingdomainoftheinfluenzavirusNS1protein.(1997)NatStructBiol4,896-899
- LiA,BinX,ZhuS,HuangQ,andLiuJ.SynthesisofN-pentafluorophenylaromaticaldiminesC6F5N=CHArandanX-raystructureanalysisofN-pentafluorophenyl-4-methylphenyaldimine,C6F5N=CHC6H4CH3-4.(1994)JournalofFluorineChemistry,68,pp.145.
- ZhuS,HuangQ,LiuJ.,andXuB.Bis(perfluoroalkanesulfonyl)-methylenedimethyloxosulfoniumylids(RFSO2)2C_-S+(O)Me2:formationandX-raystructureofMe2(O)S+-CSO2(CF2)3SO2-.(1994)JournalofFluorineChemistry,67,pp.109.
