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厦门大学化学生物学系导师教师师资介绍简介-林东海

本站小编 Free考研考试/2021-05-09



林东海
职称:教授
电话:
Email:dhlin@xmu.edu.cn
备注:博导,课题组主页:https://dhlin.xmu.edu.cn/

首页 >> 师资队伍 >> 林东海
:: 个人简历
2011年入选“福建省****(A类)”
2010年5月至今,厦门大学化学化工学院,“闽江****”****,博导
2009年,入选“上海市优秀学科带头人计划(A类)”,作为负责人筹建厦门大学高场核磁共振中心
2003年4月-2010年4月,中科院上海药物研究所,“****”研究员,博导
2001年6月-2003年5月,香港科技大学生物核磁共振中心,研究助理
1998年3月-2001年5月,美国City of Hope National Medical Center生物核磁共振实验室,博士后
1995年3月-1998年2月,厦门大学化学系核磁共振实验室,副教授;日本科学振兴会JSPS,特别研究员
1993年3月-1995年2月,中科院武汉物理研究所,博士后
1989年9月-1993年2月,厦门大学化学系,博士生,获得博士学位
1986年9月-1989年7月,厦门大学物理系,硕士生,获得硕士学位
1984年8月-1986年8月,电子工业部第24研究所,技术员
1980年9月-1984年7月,厦门大学物理系,本科,学士

:: 工作方向
1.代谢组学研究
利用核磁共振技术开展代谢组学研究,包括:(1)阐述重大疾病的代谢特征,发展早期诊断和术后检测方法;(2)阐述疾病发生发展过程中代谢模式和谢物水平的变化和受扰动的代谢通路,揭示发病的分子机制,寻找逆转病理代谢状态的方法;(3)评估药物的药效和毒性,阐明所干预的代谢通路和作用机制;(4)运动人体的代谢特征与运动影响的特征性代谢物和作用的重要代谢通路。
所研究的生物样品:血清、血浆、尿液、唾液等生物体液,组织,细胞,微生物和粪便,等等。
2.结构生物学研究
主要利用生物核磁共振技术和X-射线晶体衍射技术开展结构生物学研究,包括:(1)测定蛋白质、多肽及其复合物的溶液结构或晶体结构;(2)研究蛋白质、多肽与配体的相互作用;(3)测定蛋白质的动力学;(4)基于结构的药物筛选,等等。

:: 承担的基金
林东海教授作为项目负责人正主持或主持过8项国家自然科学基金项目(其中重点基金项目1项)、1项中科院“****(A类)”研究基金项目,1项福建省“闽江****”研究基金项目、1项福建省“****(A类)”研究基金项目以及1项“上海市优秀学科带头人计划(A类)”项目,作为课题组长参与科技部国家重点研发计划“蛋白质机器与生命过程调控”的科研项目“病原菌核糖体调节因子的发现、鉴定及调节机制研究”。
1.“骨骼肌酮体利用障碍在肿瘤恶病质中的作用及其机制”,国家自然科学基金委面上基金项目(No. **),2020.1-2023.12。
2.“人朊病毒蛋白G127V多态性保护作用的结构基础”,国家自然科学基金委面上基金项目(No. **),2020.1-2023.12。
3.“病原菌核糖体调节因子的发现、鉴定及调节机制研究”,科技部国家重点研发计划“蛋白质机器与生命过程调控”项目(第二课题负责人,No. 2016YFA**),2016.7-2021.6。
4.“GLP-1对2型糖尿病肾病代谢模式的影响及其机制”,福建省卫生厅教育厅联合攻关项目(联合项目负责人),2013.1-2016.12。
5.“萎缩性胃炎向胃癌恶性转化的调控网络和分子机制研究”(No. **),国家自然科学重大研究计划培育项目,2012.1-2014.12。
6.“兔和人朊病毒蛋白PrPC与铜离子结合特性的差异研究”(No. **),国家自然科学面上基金项目,2012.1-2015.12。
7.“生物核磁共振技术及其应用”,“闽江****”****研究基金,2010-2013。
8.“RKIP蛋白交叉调控MAPK与GPCR信号转导通路的分子机制研究”(No. 09XD**),“上海市优秀学科带头人计划”项目,2009.1-2011.12。
9.“附睾中lipocalin家族蛋白的结构与功能研究”(No. **),国家自然科学基金重点项目,2008.1-2011.12。
10.“用多维NMR技术研究兔子朊病毒蛋白PrPC的空间结构”(No. **),国家自然科学面上基金项目,2006.1-2008.12。
11.“用NMR技术研究核受体蛋白质结构、动力学及相互作用”(No. **),国家自然科学面上基金项目,2005.1-2007.12。
12.“用多维NMR技术研究生物大分子的溶液结构、动力学及其与配体的相互作用”,中科院“****”研究基金,2003.1-2006.12。
13.“结合脉冲梯度场的选择性激发核磁共振技术及其应用”(No. **),国家自然科学基金面上项目,2000.1-2002.12。

:: 代表性文章
[1] J. Gu, C. Huang*, X. Hu, J. Xia, D. Lin*, NMR-based Tissue Metabolomic Analysis Clarifies Molecular Mechanisms of Gastric Carcinogenesis, Cancer Science, in press (2020). (IF 4.751)
[2] Y. Dai, Y. Xu, C. Guo, X. Xue, D. Lin*, K. Lin*, Discovery and Evaluation of New Compounds Targeting Ribosomal Protein S1 in Antibiotic-Resistant Mycobacterium Tuberculosis, European Journal of Medicinal Chemistry, 196:112317 (2020). (IF 4.833)
[3] H. Ma, J. Zhang, L. Zhou, S. Wen, H-Y Tang, ….D. Lin, L.-M. Hung*, M.-L. Cheng*, Q. Li*,c-Src promotes tumorigenesis and tumor progression by activating PFKFB3, Cell Reports, 30: 4235-4249 (2020). (IF 7.815)
[4] Y. Yi, K. Lin, T. Jiang, W. Shao, C. Huang*, B. Jiang, Q. Li, D. Lin*, NMR-based metabonomic analysis of HUVEC cells during replicative senescence, Aging-US, 12 (4): 3626-3646 (2020). (IF 5.515)
[5] J. Xia, X. Hu, C. Huang, L. Yu, R. Xu, X. Tang*, D. Lin*, Metabolic profiling of cold adaptation of a deep sea psychrotolerant Microbacterium sediminis to prolonged low temperature under high hydrostatic pressure, Applied Microbiology and Biotechnology, 104(1):277-289 (2020). (IF 3.92)
[6] X. Zhao, H. Hao, X. Fan, Y. Wang, Y. Liu, C. Tang, S. Liu, P. Ding, J. Cheng, D. Lin, C. Wang, Y. Yang, Y. Tian*, Molecular Bilayer Graphene, Nature Communications, 10(1): 3057. DOI: 10.1038/s41467-019-11098-9 (2019). (IF 12.19)
[7] P. Cui, C. Huang, J. Guo, Q. Wang, Z. Liu, H. Zhuo*, D.Lin*, Metabolic profiling of tumors, sera and skeletal muscles from an orthotopic murine model of gastric cancer associated-cachexia, Journal Proteomics Research, 18 (4): 1880-1892 (2019). (IF 3.950)
[8] P. Cui, W. Shao, C. Huang*, C. Wu, B. Jiang, D. Lin*, Metabolic derangements of skeletal muscle from a murine model of glioma cachexia, Skeletal Muscles, 9(1): 3, DOI: 10.1186/s13395-018-0188-4 (2019). (IF 3.828)
[9] Y. Dai, J. Yang, D. Lin*, Y. Zhi, K. Lin*, Lead Compounds and Key Residues of Ribosomal Protein S1 in Drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, Bioorganic Chemistry, 82:58-67 (2019). (IF 3.929)
[10] T. Chen, Z. Chen, H. Wang, X. Chen, J. Yang, A. Han, D. Lin, J. Hong*, Underlying action mechanism of a novel antioxidant peptide derived from Allium tuberosum Rottler protein hydrolysates and its protective effects, Journal of Functional Foods, 40: 606-613 (2018). (IF 3.767)
[11] C. Xie, J. Xia, J. Wang*, D. Lin*, X.Yang*,Metabolomic Investigations on Nesterenkonia flava Revealed Significant Differences between Marine and Terrestrial Actinomycetes,Marine Drugs, 16: 356-365 (2018). (IF 4.379)
[12] Z. Zhen, M. Zhang, Y. Wang, R. Ma, C. Guo, L. Feng, J. Wu, H. Yao, D. Lin*, Structural basis for the complete resistance of the human prion protein mutant G127V to prion disease, Scientific Reports, 8:13211| DOI:10.1038/s41598-018-31394-6 (2018). (IF 4.122)
[13] Z. Liu, C. Huang, Y. Liu*, D. Lin*, Y. Zhao, NMR-based metabolomic analysis for the effects of alanyl-glutamine supplementation on injured C2C12 myoblast induced by energy deprivation, RSC Advances, 8, 16114-16125 (2018). (IF 3.108)
[14] Y. Zhou, S. Lian, J. Zhang, D. Lin, C. Huang, L. Liu*, Z. Chen*, Mitochondrial Perturbation Contributing to Cognitive Decline in Streptozotocin-Induced Type 1 Diabetic Rats, Cell Physiol Biochem, 46(4):1668-1682. doi: 10.1159/ (2018). (IF 5.104)
[15] L. Wang,Z. Liu, Z. Chen, C. Huang, X. L,C. Cheney,X. Liu, J. Huang, L. Liu*, D. Lin*, Metabonomic analysis of the therapeutic effect of exendin-4 for the treatment of tBHP-induced injury in mouse glomerulus mesangial cells,Free Radical Research, doi: 10.1080/**.2018.** (2018). (IF 3.188)
[16] H. Wang, L. Feng, G. I. Webb, L. Kurgan*, J. Song*, D. Lin*, Critical evaluation of bioinformatics tools for the prediction of protein crystallization propensity, Briefings in Bioinformatics, 19(5): 838-852 (2018). (IF 8.399)
[17] D. Liu*, Z. Ding, M. Wu, W. Xu, M. Qian, Q. Du, L. Zhang, Y. Cui, J. Zheng, H. Chang, C. Huang, D. Lin., Y. Wang*, The Apolipoprotein A-I Mimetic Peptide, D-4F, Restrains Neointimal Formation through Heme Oxygenase-1 Upregulation, Journal of Cellular and Molecular Medicine,doi: 10.1111/jcmm.13290 (2017). (IF 4.938)
[18] D. Liu*, Z. Ding, M. Wu, W. Xu, M. Qian, Q. Du, L. Zhang, Y. Cui, J. Zheng, H. Chang, C. Huang, D. Lin, Y. Wang*, The Apolipoprotein A-I Mimetic Peptide, D-4F, Alleviates Ox-LDL-induced Oxidative Stress and Promotes Endothelial Repair through the eNOS/HO-1 Pathway, Journal of Molecular and Cellular Cardiology, 105:77-88 (2017). (IF 4.874)
[19] Z. Li, J. Li, J. Gu, Y. Lai, B. M. Duggan, W.. Zhang, Z. Li, Y. Li, R. Tong, Y. Xu, D. Lin, B.S. Moore*, P. Qian*, Discovery of precolibactin-886, the missing aminomalonate-containing member of the precolibactin family,Nature Chemical Biology, 12(10): 773-775 (2016). (IF 12.710)
[20] J. Gu, X. Hu, W. Shao, T. Ji, W. Yang, H. Zhou, Z. Jin, H. Huang, J. Chen C. Huang*, D. Lin*, Metabolomic analysis reveals altered metabolic pathways in a rat model of gastric carcinogenesis, Oncotarget, 7(37): 60053-60073 (2016). (IF 5.008)
[21] Y. Yu, Y. Chuang, X. Lin, S. Sun, J. Gu, X. He, C. Zhang, W. Lin, D. Lin, X. Liao, B. Xu, S. Wu, M. Zheng*, J. Li*, J. Kang, L. Lin, ZIF-8 Cooperating in TiN/Ti/Si Nanorods as Efficient Anodes in Micro-Lithium-Ion-Batteries, ACS Applied Materials & Interfaces, 8, 3992-3999 (2016). (IF 7.145)


:: 获奖情况
中科院“****”入选者(2002年);
荣获2006度中国“王天眷”波谱学奖(2006年);
“上海市优秀学科带头人计划(A类)”入选者(2009年);
厦门大学“闽江****”****(2009年);
福建省“****”入选者(2011年)。

:: 学术职务
林东海教授兼任中国生物物理学会生物核磁共振分会、分子生物物理分会、代谢组学分会理事和华南结构生物学论坛副主任兼秘书长,以及厦门市核酸代谢与调控转化医学重点实验室副主任,等等。

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