研究生导师介绍
姓名：王国兵性 别:男?院 系：儿科学院
行政职务：研究员专业技术职称：研究员导师类别：硕士生导师
从事专业1：临床检验诊断学从事专业2：从事专业3：
最后学历：硕士毕业 最后学位：硕士任硕导年月：201307
任博导年月：是否院士：否是否国务院学科评议组成员：否
毕业院校：中山大学医学院毕业专业：071010 生物化学与分子生物学毕业时间：2002年6月
办公电话：**E-mail：rogasan@163.com是否停招：否
◇ 个人简历：
王国兵, 研究员，硕士研究生导师。1999年6月毕业于华南师范大学生命科学学院，2002年6月获中山大学医学院生化与分子生物学专业硕士学位。从事临床疾病和基础研究10余年，熟悉国内外相关领域的研究进展，精通分子生物学、免疫学和遗传学等领域的技术和方法，对儿科原发性免疫缺陷病、自身免疫缺陷病等专科疾病的机制研究和基因诊断有着较深入的了解，尤其是川崎病的研究颇为深入，具备较强的临床及基础研究能力。现为《中华实用儿科临床杂志》编委、深圳市实验医学委员，参与和承担国家863计划分课题1项、主持和完成国家自然科学研究基金项目4项，承担广东省医学科研基金3项、深圳市科研项目7项。深圳市重点医学专科（小儿分子免疫实验室）青年学科骨干、深圳市高层次领军人才。获2005年深圳市科技进步二等奖1项、2007年广东省科技进步奖三等奖1项、2008年广东省科技进步二等奖1项、2008年深圳市科技创新奖1项。在国内外专业核心期刊上发表儿科临床和基础研究学术论文90余篇，其中英文SCI论著4篇，并多次参与国内外专业学术会议交流。
◇ 本人从事的主要研究方向：
小儿免疫性疾病的发病机制及临床诊断
◇ ：在国内外核心期刊上发表学术论文情况
论文题目刊物名称刊物国家收录情况卷期排名
Aberrantly decreased levels of NKG2D expression in children with Kawasaki diseaseScan J Immunol国外 SCI77(5)4
静脉注射丙种球蛋白治疗对急性期川崎病IgGFc受体和TLR4表达的影响中华微生物学和免疫学杂志国内33(3)4
传染性单核细胞增多症患儿NKG2D表达变化初探中华微生物学和免疫学杂志国内33(3)3
鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症患者OTC基因突变分析中华医学遗传学杂志国内31（5）3
生酮饮食治疗对难治性癫痫患儿滤泡辅助性T细胞的影响中华实用儿科临床杂志国内30(2)4
急性期川崎病患儿CD4+CD25highFOXP3+调节性T细胞亚群改变及意义中华风湿病学杂志 国内19(2)通讯作者
生酮饮食对难治性癫痫患儿滤泡辅助性T细胞及B细胞的影响 中华微生物学和免疫学杂志国内34(11)4
血浆sIL-2R对急性川崎病调节性T细胞的影响中华微生物学和免疫学杂志国内33（9）4
伴紫癜、抽搐和甲硫氨酸血症的citrin缺陷病患儿临床表型与基因突变分析 中华医学遗传学 国内30(6) 2
急性期川崎病患儿调节性B细胞改变及意义初探 中华微生物和免疫学杂志国内33(10)1
儿童持续性免疫性血小板减少症紫癜患儿滤泡辅助性T细胞改变初探中华微生物学和免疫学杂志国内33（11）3
Regulatory T cell microRNA expression changes in children with acute Kawasaki diseaseClin Exp Immunol国外 SCI178(2)5
瓜氨酸血症患儿ASS1、ASL和SLC25A13基因的突变分析中华医学遗传学杂志国内31(3)3
儿童急性B淋巴细胞白血病CD4+CD25highFoxp3+调节性T细胞亚群改变及意义中华微生物学和免疫学杂志国内34(3)2
白细胞介素35+调节性B淋巴细胞在川崎病免疫发病机制中的作用中华实用儿科临床杂志国内30（9）通讯作者
◇ ：出版专著教材情况(注：在书名后注明教材或专著)
名称类别出版单位日期排名
◇ ： 成果获奖情况
成果名称颁奖部门等级完成日期证书号排名
白细胞介素-4 基因修饰瘤苗抗瘤生物学机制探讨其他二等奖科技进步奖2005-二等-24-第三完成人3
川崎病免疫发病机制系列研究省部三等奖科技进步奖B14-3-04-R055
眼遗传病样本库的建立及初步应用研究省部二等奖科技进步奖A04-0-2-03-R88
川崎病免疫发病机制系列研究其他未评等级科技进步奖2008-创(医)GR00102
◇ ：主持重大科研项目情况
项目名称任务来源完成形式完成日期鉴定验收单位主要结论排名
川崎病IVIG敏感性相关的免疫遗传学标志及临床应用研究 其他基础研究深圳市科技创新委员会遗传学改变可影响基因表达及活性，进而在川崎病IVIG敏感性药物动力学机制中发挥重要作用.1
川崎病冠状动脉损伤相关的 miRNA 标志物筛查及临床应用研究 其他基础研究深圳市科技创新委员会内皮细胞源性的miRNA表达改变化可作为临床川崎病冠状动脉损伤的诊断依据.1
SOCS1和SOCS3对川崎病免疫调节失衡的影响国家自然科学基金项目基础研究国家自然科学基金委员会TLR4信号异常活化可能是导致急性期KD患儿免疫失衡的主要原因之一.3
我国儿童A族链球菌感染菌株的分子流行病学监测973、863项目基础研究中国国家科技部流行病学调查,无结论无
肿瘤坏死因子受体-1基因启动子区-609T/G单核苷酸多态性介导川崎病血管内皮免疫损伤机制的研究国家自然科学基金项目基础研究国家自然科学基金委员会TNFR1 -609T/G SNP、SOCS1/SOCS3及FOXP3启动子甲基化等因素可能与KD免疫发病机制及血管损伤病理基础有关。3
川崎病血管损伤相关基因的遗传学评估及意义国家自然科学基金项目基础研究国家自然科学基金委员会FcγRIIA基因序列改变可影响其表达活性,并与KD患儿IVIG敏感性相关.1
小檗碱调控川崎病内皮祖细胞再内皮化功能及其分子机制研究国家自然科学基金项目基础研究 国家自然科学基金委员会小檗碱可调控EPC细胞PI3K/AKT/eNOS信号,促进EPC再内皮化.2
◇ ：目前承担的主要项目
项目名称及下达编号项目类别项目来源起讫时间科研经费(万元)本人承担任务
川崎病冠状动脉损伤相关的 miRNA 标志物筛查及临床应用研究地级市、厅、局级其他2014.9.1-2017.8.3119.50项目负责人
小檗碱调控川崎病内皮祖细胞再内皮化功能及其分子机制研究国家级国家自然科学基金项目2014.1.1-2016.12.3157.50项目主要承担人
川崎病IVIG敏感性相关的免疫遗传学标志及临床应用研究地级市、厅、局级其他2014.9.1-2016.8.3126.00项目负责人