全无机CsPbI3钙钛矿材料具有适宜的禁带宽度和优异的稳定性，在近些年来发展迅速，广泛的被运用在光电器件的制备中，成为能源领域中的一个热点材料。然而，相对于有机-无机杂化钙钛矿来说，全无机CsPbI3钙钛矿材料的A位无机Cs离子半径较小，这使得其容忍因子 (~0.8) 严重偏离理想值 (0.9-1.0)。这会导致CsPbI3钙钛矿相存在热力学不稳定性的问题，即在室温下极易从黑色钙钛矿相转变为黄色非钙钛矿相，造成禁带宽度的增大和薄膜质量的下降，制约了该材料的进一步应用。
目前，在所有可行的解决策略中，基于HI水解制备的中间相作为前驱体来稳定CsPbI3晶体结构、优化薄膜质量和改善器件性能的方法是运用最广且最为简便。此外，基于该方法取得了一系列研究进展突破，相应的CsPbI3钙钛矿电池效率从2015年首次运用获得的2.9%，快速提升到目前的19.03%。然而，HI水解制备的中间相的作用机理以及水解组分备受争议，相应的CsPbI3的类型也经历了从无机组分 (HI和HPbI3) 到有机-无机杂化组分 (DMAPbI3)，最后再到无机组分 (DMAI/DMAPbIX) 的认识变化，如图1所示。

图 1. 不同HI水解制备的中间相的认识过程及相关重要文献示意图
近日，兰州大学靳志文教授等系统地总结了HI水解制备的中间相在全无机CsPbI3太阳能电池中的发展历史和作用机理，并着重介绍了一些基于HI水解制备的中间相取得的具有代表性的最新研究进展。最后，作者对全无机CsPbI3太阳能电池未来发展中所可能存在的问题及其可行的解决策略进行了展望。
HI hydrolysis-derived intermediate as booster for CsPbI3 perovskite: from crystal structure,film fabrication to device performance
Zhizai Li, Zhiwen Jin
J. Semicond. 2020, 41(5): 051202
doi: 10.1088/1674-4926/41/5/051202
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（来源：半导体学报2020年第5期—钙钛矿半导体光电材料与器件专刊）