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西南典型区域夏季大气含氧挥发性有机化合物来源解析

本站小编 Free考研考试/2021-12-31

中文关键词含氧挥发性有机物(OVOCs)质子转移反应飞行时间质谱仪(PTR-TOF-MS)臭氧生成潜势光化学年龄参数法来源分析 英文关键词oxygenated volatile organic compounds (OVOCs)proton-transfer-reaction time-of-flight mass spectrometry (PTR-TOF-MS)O3 formation potentialphotochemical age-based parameterization methodsource apportionment
作者单位E-mail
陈木兰中国科学院重庆绿色智能技术研究院, 大气环境研究中心, 重庆 400714
中国科学院大学重庆学院, 资源与环境学院, 重庆 400714
中国科学院大学资源与环境学院, 北京 101400
chenmulan18@mails.ucas.ac.cn
王赛男中国科学院重庆绿色智能技术研究院, 大气环境研究中心, 重庆 400714
中国科学院大学重庆学院, 资源与环境学院, 重庆 400714
中国科学院大学资源与环境学院, 北京 101400
陈天舒山东大学环境研究院, 青岛 266237
朱波北京大学深圳研究生院环境与能源学院, 城市人居环境科学与技术重点实验室, 深圳 518055
彭超中国科学院重庆绿色智能技术研究院, 大气环境研究中心, 重庆 400714
中国科学院大学重庆学院, 资源与环境学院, 重庆 400714
周佳维中国科学院重庆绿色智能技术研究院, 大气环境研究中心, 重庆 400714
中国科学院大学重庆学院, 资源与环境学院, 重庆 400714
车汉雄中国科学院重庆绿色智能技术研究院, 大气环境研究中心, 重庆 400714
中国科学院大学重庆学院, 资源与环境学院, 重庆 400714
黄汝辉中国科学院重庆绿色智能技术研究院, 大气环境研究中心, 重庆 400714
中国科学院大学重庆学院, 资源与环境学院, 重庆 400714
杨复沫四川大学建筑与环境学院, 成都 610065
刘合凡成都市环境保护科学研究院, 成都 610031
谭钦文成都市环境保护科学研究院, 成都 610031
韩丽四川省生态环境科学研究部, 成都 610041
陈军辉四川省生态环境科学研究部, 成都 610041
陆克定北京大学环境科学与工程学院, 北京 100871
陈阳中国科学院重庆绿色智能技术研究院, 大气环境研究中心, 重庆 400714
中国科学院大学重庆学院, 资源与环境学院, 重庆 400714
中国科学院大学资源与环境学院, 北京 101400
chenyang@cigit.ac.cn
中文摘要 含氧挥发性有机物(OVOCs)是大气光化学过程中的重要中间产物,是臭氧的重要来源之一.利用质子转移反应飞行时间质谱仪(PTR-TOF-MS)在成都平原对OVOCs进行观测,探讨其日变化特征、光化学反应活性、臭氧生成潜势和来源.结果表明,10个VOCs[乙醛、丙酮、异戊二烯、甲基乙基酮(methyl ethyl ketone,MEK)、甲基乙烯基甲酮(methyl vinyl ketone,MVK)、甲基丙烯醛(methacrolein,MACR)、苯、甲苯、苯乙烯、C8芳香烃和C9芳香烃]总浓度(体积分数)为(10.97±4.69)×10-9,OVOCs为(8.54±3.44)×10-9,芳香烃为(1.53±0.93)×10-9,生物源VOCs为(0.90±0.32)×10-9;光化学活性和臭氧生成潜势均排名前三的物种为:异戊二烯、乙醛和C8芳香烃;3个OVOCs物种(乙醛、丙酮和MEK)主要来源于本地生物源和人为二次源,且丙酮有较强的区域背景值,说明该地区的污染受到较为显著的区域传输的影响.本研究可加深对西南地区臭氧的区域形成机制的认识,为科学管控臭氧污染提供依据. 英文摘要 Oxygenated volatile organic compounds (OVOCs) are important intermediates in the troposphere and the most important sources of ozone. Proton-transfer-reaction time-of-flight mass spectrometry (PTR-TOF-MS) was used to measure VOCs in the Chengdu Plain, Southwestern China. The diurnal variations, photochemical reactivity, O3 formation potential, and sources were also investigated. The mixing ratios of ten kinds of VOCs (acetaldehyde, acetone, isoprene, Methyl ethyl ketone, Methyl vinyl ketone and Methacrolein, benzene, toluene, styrene, C8 aromatics, and C9 aromatics) were (10.97±4.69)×10-9. The concentrations of OVOCs, aromatic hydrocarbons, and biogenic VOCs were (8.54±3.44)×10-9, (1.53±0.93)×10-9, and (0.90±0.32)×10-9, respectively. Isoprene, acetaldehyde, and m-xylene were the top three photochemically active species with the greatest O3 formation potentials. The dominant three OVOCs species (acetaldehyde, acetone, and MEK) were mainly derived from local biogenic sources and anthropogenic secondary sources, and acetone had a strong regional background level, indicating that pollution in this area is significantly affected by regional transmission. This study deepens the understanding of regional O3 formation mechanisms in southwest China and provides a basis for the scientifically informed control of O3 pollution.

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