北京大学化学与分子工程学院高松教授、王炳武副教授和蒋尚达副研究员等近些年设计合成了大量稀土单离子磁体，并发展了多种方法研究稀土离子的磁轴取向。2010年该课题组报道了基于双酮配体的稀土镝单离子磁体（Angew. Chem., Int. Ed., 2010, 49, 7448）。经过系统研究，蒋尚达发现在某些特殊对称性下，晶体和分子的磁各向异性轴严格重合，通过单晶转动实验确定晶体的磁化率张量，进而求得晶体和分子的各向异性轴（Jiang SD., Wang BW., Gao S. (2014) Advances in Lanthanide Single-Ion Magnets. In: Gao S. (eds) Molecular Nanomagnets and Related Phenomena. Structure and Bonding, vol 164. Springer, Berlin, Heidelberg）。2015年，蒋尚达和高松通过该方法首次确定了双酮类稀土单离子磁体的磁易轴取向，结果显示实验结果与量子化学从头算以及晶体场分析的结果非常接近，该工作发表在英国皇家化学会的旗舰杂志《化学科学》上（Chem. Sci., 2015, 6, 4587）。
通过单晶磁化率方法测定的磁轴方向（Chem. Sci., 2015, 6, 4587）
但是这种单晶磁化率测试的手段具有明显的局限性，只适用于极个别的对称性情况，对于分子与晶体的各向异性轴不重合的情况下，无法严格确定分子磁轴取向（Chem.-Eur. J., 2013,19, 13726）。为解决此问题，蒋尚达与丹麦Aarhus大学的Jacob Overgaard博士等合作，采用极化中子衍射（Polarized Neutron Diffraction）的方法，解决了任意空间群中低对称性磁性离子的磁轴取向测定问题，该工作以封面文章的形式发表在《欧洲化学》杂志上，并被选为VIP文章（Chem.-Eur. J., 2018, 24, 16576）。
通过极化中子散射方法测定的磁轴方向（Chem.-Eur. J., 2018, 24, 16576）
人们普遍认为稀土离子的强各向异性主要来自其未被淬灭的一阶轨道角动量，通过旋轨耦合作用使得金属离子的基态电子云结构表现出各向异性，但这种电子云的各向异性究竟是什么形状，其取向与磁各向异性方向有何关联，人们仍不清楚。为此蒋尚达与Overgaard和澳大利亚墨尔本大学理论化学家Alessandro Soncini教授等合作，在日本Spring-8同步辐射线站上以0.35埃的分辨率精细测定了基于双酮配体的稀土镝单离子磁体的4f电子云结构。该工作具有很高的实验难度，因为在Dy3+离子所有的63个电子中，仅有4f轨道上的9个电子表现为非球形并且被外部满壳层的4d和4s电子云所屏蔽，而其余的54个电子均表现为球形结构，相当于在阳光充沛的白天观测星空。实验结果显示在这类双酮单离子磁体中，Dy3+离子的电子云呈现压扁（oblate）的形状，与理论物理学家的预期一致，并且通过电子云的形状亦可模拟出基态波函数的组成，基于该研究我们可以得出结论：4f电子云的各向异性形状由于其波函数的混合并不具有严格的单轴对称性，但Dy3+离子在强单轴各向异性时压扁型结构可以近似为椭球型，该椭球的对称轴与稀土离子的磁轴较为接近。该工作最近发表在《自然-化学》杂志上（https://doi.org/10.1038/s41557-019-0387-6），第一作者为高琛博士，他在高松课题组获得博士学位后前往Aarhus大学与Overgaard合作进行博士后研究，通讯作者为蒋尚达、Alessandro Soncini和Jacob Overgaard。
通过高分辨X射线衍射方法测定4f电子云结构
以上工作得到了国家自然科学基金委青年科学基金、优秀青年科学基金、创新群体项目以及科技部国家重点研发计划的支持。
