本研究主要是探讨Piwil2、Stat3、Bcl-2蛋白在不育的雄性小鼠中的表达量及三者之间的表达位置相关性。取雄性昆明种小鼠60 只，随机分为实验组与对照组，每组30 只。实验组采用雷公藤多苷药物灌胃造小鼠不育模型28 d；对照组按照同样剂量的生理盐水进行灌胃，持续时间及频次同实验组。造模后将两组雄性小鼠分别与雌性小鼠交配；再处死雄性小鼠取出两组的睾丸组织，采用免疫组织化学染色法和蛋白印迹检测法分别检测样本中Piwil2、Stat3 及Bcl-2 蛋白的表达状况。将实验组与对照组的检测结果进行比较，观察两组的蛋白表达差异性及三个蛋白表达的相关性。H.E 染色显示，实验组小鼠睾丸组织生精小管结构与对照组相比，明显被破坏，精原细胞及初次级精母细胞数量明显减少，结合与雌鼠交配后受精能力明显下降的结果，说明不育造模成功。免疫组化（IHC）染色结果显示，实验组Piwil2、Stat3及Bcl-2蛋白的染色程度及阳性细胞数均明显低于对照组（P < 0.01）。Western Blot结果同样显示，三种蛋白在实验组的表达量明显低于对照组（Piwil2蛋白P < 0.05，Stat3蛋白P < 0.05，Bcl-2蛋白P < 0.01）。本研究说明，Piwil2、Stat3及Bcl-2蛋白在雄性不育小鼠中表达量均显著降低，这三个蛋白对小鼠精子生成及小鼠不育的发生起到重要调节作用。
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Piwil2 及Stat3、Bcl-2 蛋白在雄性不育小鼠 睾丸组织中表达
本站小编 Free考研考试/2022-01-03
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