本研究进一步对一个水稻乙烯不敏感突变体mhz11进行了分析，发现MHZ11基因编码一个GDSL家族脂酰水解酶，正调控水稻根部的乙烯反应。MHZ11蛋白定位在内质网上，可以通过水解磷脂产生游离脂肪酸用于甾醇的酯酰化反应，进而调控内质网膜上游离甾醇的含量。mhz11突变体的根部甾醇过量积累，用甾醇合成抑制剂处理可部分恢复mhz11的乙烯不敏感表型。
遗传分析表明，MHZ11可能作用于受体OsERS2水平，在激酶OsCTR2和内质网膜蛋白OsEIN2上游发挥功能。进一步生化研究揭示了MHZ11对OsCTR2磷酸化的调控作用。空气中，体内OsCTR2呈现磷酸化和非磷酸化两种形式，且磷酸化的蛋白丰度高于非磷酸化蛋白；乙烯处理后，磷酸化形式的蛋白丰度逐渐降低。而MHZ11突变后，磷酸化的OsCTR2一直处于高丰度状态，不随乙烯处理发生变化。MHZ11过表达则促进乙烯对OsCTR2磷酸化的快速抑制。
进一步研究发现甾醇合成抑制剂处理可以抑制乙烯受体和OsCTR2的互作，进而抑制OsCTR2的磷酸化/激酶活性。因此，该研究提出了MHZ11可能的工作模型：在野生型水稻根部，乙烯处理后，MHZ11通过自身的脂酰水解酶活性使得内质网膜上游离甾醇的含量保持在一个较低的水平，减弱乙烯受体和OsCTR2的互作并抑制OsCTR2磷酸化/激酶活性，从而促进下游信号转导及根的乙烯反应（见图）。该研究发现了水稻中的一个新的乙烯信号调控组分，为乙烯通过抑制受体和OsCTR2调控根生长的机制提供了新的见解。
该项研究于2020年3月17日在线发表于The Plant Cell（DOI:10.1105/tpc.19.00840）。该杂志也在2020年3月19日以IN BRIEF（DOI:10.1105/tpc.20.00218）形式对该工作进行了点评。中国科学院遗传与发育生物学研究所已毕业学生赵赫和原工作人员马彪（现北京科大教授）是第一作者，税光厚研究团队和褚金芳研究团队也参与了这项工作。这项研究受国家自然基金和973等项目资助。
MHZ11调控水稻根部乙烯反应模式图
MHZ11蛋白定位在内质网膜上，可以水解膜上的磷脂产生游离脂肪酸，用于甾醇的酯酰化反应，进而调控内质网膜上游离甾醇的含量。在野生型水稻中，MHZ11通过自身的脂酰水解酶活性使得内质网上游离甾醇的含量保持在一个较低的水平，影响乙烯受体和OsCTR2的互作，进而抑制OsCTR2的磷酸化/激酶活性，从而促进水稻根部的乙烯反应。在mhz11突变体中，过量积累的甾醇可能影响了乙烯诱导的受体构象变化，使得受体和OsCTR2维持较强的互作，OsCTR2的磷酸化/激酶活性无法被抑制。OsCTR2持续磷酸化下游的OsEIN2蛋白使其被降解，进而阻断了乙烯的信号转导。
