中文关键词:白藜芦醇重氮化Mizoroki-Heck偶联反应合成 英文关键词:ResveratrolDiazotizationMizoroki-Heck coupling reactionSynthesis 基金项目:贵州省化学合成药物研发利用工程技术研究中心平台项目（黔科合[2016]平台人才5402）、贵州省科技支撑项目（黔科合[2016]支撑2819）、贵州省大学生创新训练项目（2018520355）、贵阳市科技基金（筑科合[2017]30-28号）和贵州省科技基金重点项目（黔科合JZ字[2015]2001号）资助

作者	单位	E-mail
毛远湖	贵州医科大学药学院 贵州省化学合成药物研发利用工程技术研究中心
王丽丽	贵州医科大学医药卫生管理学院 贵阳 550004
汤磊	贵州省化学合成药物研发利用工程技术研究中心
刘浪	贵州医科大学药学院
张吉泉	贵州医科大学药学院 贵州省化学合成药物研发利用工程技术研究中心	zjqgmc@163.com

摘要点击次数:808 全文下载次数:0 中文摘要: 本文探索了合成白藜芦醇的新方法。以3，5-二甲氧基苯胺为原料，经重氮化、还原及乙酰化得到中间体N'-乙酰基-3，5-二甲氧基苯肼（4），中间体4与4-甲氧基苯乙烯经Mizoroki-Heck偶联反应得中间体5，脱去甲基即得到目标产物白藜芦醇，总收率约31.9%。中间体及目标产物的结构均经质谱及核磁氢谱确证。该路线操作简便、条件温和，可用于白藜芦醇的放大制备。 英文摘要: This study disclosed a new method for the synthesis of resveratrol. The key intermediate N'-(3,5-dimethoxyphenyl)acetohydrazide (4) was obtained by using 3,5-dimethoxyaniline as the starting material via diazotization, reduction and acetylation, which was condensed with 4-methoxystyrene to give the intermediate 5 via Mizoroki-Heck coupling reaction. The titled compound resveratrol (1) was prepared by final demethylation of 5 with a total yield of 31.9%. The structure of the intermediates and target product were confirmed by mass spectrum (MS) and ¹H NMR. This procedure is characterized by handy operations and mild conditions, and can be used for the scale-up preparation of resveratrol. 查看全文查看/发表评论下载PDF阅读器 相关附件：版权转让声明书 -->