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一种简单、温和、高效、无金属催化的双硫化物合成方法

本站小编 Free考研考试/2021-12-27

中文关键词:双硫化合物α, α, α-三溴苯乙酮自由基反应 英文关键词:disulfidesα, α, α-three bromoacetophenoneFree radical reactionmetal-free 基金项目:
作者单位E-mail
刘世钊新疆师范大学化学化工学院化学系 新疆 乌鲁木齐 830054549657747@qq.com
阿布都热西提·阿布力克木新疆师范大学化学化工学院化学系 新疆 乌鲁木齐 830054aarexit@xjnu.edu.cn
摘要点击次数:1281 全文下载次数:0 中文摘要: 本文通过95%乙醇作为溶剂,在三溴苯乙酮的存在下与硫酚或硫醇发生自身偶联反应生成双硫化合物。这是继传统方法之后一种温和、操作简单、绿色并且无金属催化的合成方法。在最优化反应条件下考察了多种苯硫酚和硫醇类化合物,发现芳环供电基团比芳环吸电子基团能获得更高的产率,并且反应时间较吸电基团相比也有所减少;同时底物为脂肪族和杂环类化合物也有较高的产率。 英文摘要: In this paper, 95% ethanol was used as solvent to form disulfide compounds by coupling with Thiophenol or mercaptan in the presence of tribromophenone. This is a mild, simple, green and metal-free synthesis method following the traditional method. A variety of thiophenols and mercaptans were investigated under the optimum reaction conditions. It was found that the aromatic ring-supported group could obtain higher yields than the aromatic ring-supported group, and the reaction time was shorter than that of the charged group. At the same time, the substrates of aliphatic and heterocyclic compounds also had higher yields. 查看全文查看/发表评论下载PDF阅读器 相关附件:版权转让声明书回复修改意见 -->
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