阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease， AD）是一种进行性、 破坏认知与记忆功能的持续性神经退行性疾病. 它的主要病理特征是以β淀粉样蛋白（β-amyloid protein，Aβ）沉积和Tau蛋白过度磷酸化形成神经原纤维缠结（neurofibrillary tangle，NFT）为主，是一种日益严重的全球健康性问题. 过氧化物酶体增殖物激活受体（peroxisome proliferators-activated receptor，PPAR）是在中枢神经系统（CNS）中表达，调节能量代谢、神经传递、氧化还原稳态、线粒体功能等生理过程的一种核受体. PPARα作为其中一个亚型，在AD控制突触可塑性和调节神经元认知功能中有重要作用，说明PPARα是治疗AD的一个很有前途的靶点. 这篇综述探讨了Aβ、氧化应激、神经炎症、脂质代谢在AD中的意义，以及PPARα的潜在价值及其在AD中的作用，揭示了未来PPARα作为AD治疗靶点的可能性.
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PPARα与阿尔茨海默病的研究进展
本站小编 Free考研考试/2022-01-02
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