新兴的CRISPR/Cas9基因编辑技术可实现在分子水平上对基因进行操作，具有设计简单、易于操作、特异性好、效率高等优点，广泛应用于肿瘤发生、发展和转移的潜在机制以及临床治疗的研究. 利用纳米技术研发的非病毒纳米载体可以将CRISPR/Cas9系统高效递送到体内，为CRISPR/Cas9技术在临床领域的应用提供新途径. 本文介绍CRISPR/Cas9的作用原理，简要概括目前CRISPR/Cas9系统的递送形式和常用的纳米递送载体，总结在部分肿瘤治疗中应用该技术的研究进展，并进一步对此进行展望.
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CRISPR/Cas9系统纳米递送及其在肿瘤治疗中应用
本站小编 Free考研考试/2022-01-02
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