2型糖尿病是一种全身性代谢性疾病，通常涉及多个组织和器官之间因相互作用而导致胰岛素抵抗以及胰岛功能衰竭的最终状态. 本文建立了脂肪3D器官芯片、胰岛3D器官芯片及其联合应用的模型，可对2型糖尿病的发病过程和药物治疗进行多重评价. 设计了一种双通道复合式微流控芯片，将脂肪器官分泌的细胞因子以及脂多糖(LPS)共同引入胰岛器官的芯片培养室，芯片通道连续灌流以模拟体液交换. 通过分析脂肪细胞和胰岛细胞的脂联素(ADP)、白介素6(IL-6)和白介素1β(IL-1β)等炎症因子的分泌情况，以及胰岛细胞的胰岛素分泌能力与对照组细胞相比较所产生的变化，分析胰岛细胞的损伤情况以及系统内炎症反应情况. 结果表明，LPS可以引起胰岛细胞的炎症反应以及功能性变化，且脂肪组织的存在能一定程度上加重这种反应，利拉鲁肽(liraglutide)通过减少脂肪和胰岛细胞的炎症反应，能够减轻LPS以及脂肪组织对胰岛细胞的刺激，以改善胰岛细胞的功能. 基于微流控芯片的脂肪器官和胰岛器官联合应用的平台可应用于由不同组织之间的相互作用而产生的多器官疾病反应，有望成为2型糖尿病等全身代谢类疾病药物评价的有力工具.
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用于2型糖尿病研究的3D多器官芯片
本站小编 Free考研考试/2022-01-02
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