本文对Yb3+-儿茶素配合物(Yb3+-C)的合成、抑菌活性及抑菌机理展开了系统研究.结果表明,合成配合物Yb3+-C的最适摩尔比为1∶4.Yb3+-C的最小抑菌浓度(MIC)均显著低于Yb3+和C,对大肠杆菌(Escherichia coli)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)及沙门氏菌(Salmonella)均有较强的抑菌作用,而对金黄色葡萄球菌抑制作用更强,其MIC值低至0.0963 mmol/L.进一步研究表明,Yb3+-C仅需要2 h就能杀灭细菌,可有效缩短杀菌时间.此外,扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)观察结果以及Yb3+在细胞膜和细胞内的吸收和分布表明,Yb3+-C对细胞具有更强的亲和力与穿透力,使Yb3+更容易在细胞质中累积至有效浓度,从而造成细胞结构的破坏,并引起细胞凋亡.
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