众所周知，烯丙基化反应是构筑碳碳键和碳杂键的重要有机反应，被广泛用于生物活性分子、现代合成材料和商品化学的合成。烯丙位取代反应（Tsuji-Trost）是实现烯丙基化反应的经典策略，但该策略需要引入特定的离去基团，如卤素、羟基、酯基等，极大降低了反应的原子经济性和步骤经济性。烯丙位碳氢键官能团化反应是直接活化烯丙位碳氢键，已知体系通常借助过渡金属催化和当量的氧化剂，这往往导致反应的后处理繁琐、反应效率降低，同时造成环境污染。
该工作首次报道了烯丙位碳氢键放氢交叉偶联反应。研究团队成员利用可见光照射量子点，直接实现烯丙位碳氢键与另一碳氢键的偶联，构筑新的碳碳键的同时，反应底物脱除的氢质子以氢气形式放出。该反应无需额外金属催化剂和氧化剂的参与，底物普适性好，官能团耐受性高，可直接用于天然产物和药物分子的后期修饰，并在太阳光照射下实现规模反应，具有步骤经济和原子经济的特点，在大规模工业生产中显得格外重要且必要。
研究工作得到国家自然科学基金、科技部、中科院战略性重点项目、中科院前沿科学重点研究项目和王宽诚教育基金的支持。
文章链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S2451929421000486
烯丙位碳氢键放氢交叉偶联反应
责任编辑：脱畅
